Галерея MolScript: механизмы реакций, записанные текстом

Опубликовано: 17 октября 2026 г. · Автор: Scidart Academy

Каждый механизм ниже — это несколько строк на MolScript и рисунок, который MolDraw по ним строит. Это те же скрипты, которые MolDraw проверяет при каждом изменении: каждый должен рисоваться так, чтобы все изогнутые стрелки стояли по правилам рисования, а стрелки давали — электрон в электрон — продукты, записанные после них. Механизм попадает сюда, только если проходит проверку.

Скопируйте любой скрипт на вкладку MolScript панели Templates в MolDraw или попросите механизм у ИИ-помощника и редактируйте его оттуда.

SN2

title: SN2 of bromomethane
[OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
SN2: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

SN1

title: SN1 of tert-butyl bromide
C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-]
move 1-2 -> 2
-> C[C+:4](C)C + [OH2:5]
move :5 -> 5..4
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
SN1: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

E2

title: E2 elimination
[OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
E2: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Образование циангидрина

title: Cyanide addition to a carbonyl
[C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
Образование циангидрина: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Восстановление гидридом

title: NaBH4 reduction of acetone
[H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C
move 1-2 -> 1..3
move 3-4 -> 4
Восстановление гидридом: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Гидролиз сложного эфира (стадия присоединения)

[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
Гидролиз сложного эфира (стадия присоединения): рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Распад тетраэдрического интермедиата

C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C
move :2 -> 2-1
move 1-3 -> 3
Распад тетраэдрического интермедиата: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Альдольное присоединение

title: Aldol addition
[CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
Альдольное присоединение: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Присоединение по Михаэлю

title: Michael addition
[CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
Присоединение по Михаэлю: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Резонанс енолята

[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-]
move :1 -> 1-2
move 2-3 -> 3
Резонанс енолята: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Резонанс нитрогруппы

C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2
Резонанс нитрогруппы: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Резонанс аллильного катиона

[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C
move 1-2 -> 2-3
Резонанс аллильного катиона: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
1 изогнутая стрелка, поставленная по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Протонирование карбонильной группы

[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O
move :1 -> 1..3
move 3-4 -> 4
Протонирование карбонильной группы: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Стадия образования полуацеталя

C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C
move :3 -> 3..1
move 1-2 -> 2
Стадия образования полуацеталя: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Раскрытие эпоксида

[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
Раскрытие эпоксида: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Бромирование алкена

title: Bromination of ethene
[CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-]
move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2
move 3-4 -> 4
Бромирование алкена: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Атака по Фриделю–Крафтсу

[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1
move 1-2 -> 2..3
Атака по Фриделю–Крафтсу: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
1 изогнутая стрелка, поставленная по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Депротонирование арениевого иона

CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
Депротонирование арениевого иона: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Реакция Дильса–Альдера

title: Diels–Alder
[CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1
move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
Реакция Дильса–Альдера: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Гомолиз брома

[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br]
move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
Гомолиз брома: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Радикальное присоединение

title: Radical addition of Br• to propene
[Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C
move 1 ~> 1..2
move 2-3 ~> 1..2
move 2-3 ~> 3
Радикальное присоединение: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Резонанс карбоксилата

C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2
Резонанс карбоксилата: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

SN2 через переходное состояние

title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
SN2 через переходное состояние: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Нуклеофильное присоединение с группами R

title: Nucleophile adds to a ketone
[Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Нуклеофильное присоединение с группами R: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

E2 с указанным атомом водорода

title: E2 elimination (hN names the hydrogen)
let base = [OH-:1] "hydroxide"
$base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
E2 с указанным атомом водорода: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Ацилирование по Фриделю–Крафтсу со структурой реагента

title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
Ацилирование по Фриделю–Крафтсу со структурой реагента: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
1 стадия, без изогнутых стрелок.

Каталитический цикл Сузуки

title: Suzuki coupling: catalytic cycle
layout: cycle
[Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar]
->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar]
->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
Каталитический цикл Сузуки: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 стадии, без изогнутых стрелок.

Образование имина: присоединение амина

title: Imine formation, step 1
C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C
move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
Образование имина: присоединение амина: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Образование оксокарбениевого иона (ацеталь)

title: Acetal formation: loss of water
C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O
move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
Образование оксокарбениевого иона (ацеталь): рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Депротонирование в E1

title: E1: water removes a proton
C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+]
move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
Депротонирование в E1: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Присоединение в конденсации Кляйзена

title: Claisen condensation: enolate addition
[CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Присоединение в конденсации Кляйзена: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Образование галогенгидрина

title: Water opens a bromonium ion
[CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
Образование галогенгидрина: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Рост цепи при радикальном хлорировании

title: Chlorination of methane: propagation
[Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3]
move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
Рост цепи при радикальном хлорировании: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Рекомбинация метильных радикалов

title: Radical termination
[CH3:1] + [CH3:2] -> CC
move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
Рекомбинация метильных радикалов: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Депротонирование карбоновой кислоты

title: Hydroxide deprotonates acetic acid
[OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
Депротонирование карбоновой кислоты: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Резонанс амида

C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+]
move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
Резонанс амида: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

SN1 без номеров сопоставления

title: SN1 with element ends, numbered, snake rows
number: both
wrap: snake
per-row: 3
CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-]
move C-Br -> Br
-> C[C+](C)C + O
move :O -> O..C+
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
SN1 без номеров сопоставления: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

SN2 с выделением

title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
SN2 с выделением: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Цикл Pd со степенями окисления

title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
Цикл Pd со степенями окисления: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
3 стадии, без изогнутых стрелок.

Присоединение реактива Гриньяра (ионная пара)

title: Grignard addition to a ketone
[CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br
move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
Присоединение реактива Гриньяра (ионная пара): рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Протонирование алкоксида

title: Work-up: the alkoxide is protonated
CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Протонирование алкоксида: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript
2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

Полезные руководства

MolScript: руководство по языку Примеры механизмов в chemfig Рисование химических реакций Все статьи

Последнее обновление: