MolScript Galerisi: Metin Olarak Yazılmış Tepkime Mekanizmaları
Aşağıdaki her mekanizma birkaç satırlık MolScript kodu ve MolDraw'un bundan oluşturduğu çizimdir. Bunlar MolDraw'un her değişiklikte test ettiği betiklerin ta kendisidir: her biri, tüm eğri oklar çizim kurallarına göre yerleştirilerek çizilmeli ve okları, ardından yazılan ürünleri elektron elektron vermelidir. Bir mekanizma ancak bu testi geçerse burada yer alır.
Herhangi bir betiği MolDraw'daki Templates panelinin MolScript sekmesine kopyalayın veya yapay zekâ asistanından bir mekanizma isteyin ve oradan düzenleyin.
SN2
title: SN2 of bromomethane [OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
SN1
title: SN1 of tert-butyl bromide C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-] move 1-2 -> 2 -> C[C+:4](C)C + [OH2:5] move :5 -> 5..4 ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
E2
title: E2 elimination [OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
Siyanohidrin
title: Cyanide addition to a carbonyl [C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Hidrür indirgenmesi
title: NaBH4 reduction of acetone [H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C move 1-2 -> 1..3 move 3-4 -> 4
Ester hidrolizi (katılma adımı)
[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Tetrahedral ara ürünün çökmesi
C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C move :2 -> 2-1 move 1-3 -> 3
Aldol katılması
title: Aldol addition [CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Michael katılması
title: Michael addition [CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
Enolat rezonansı
[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-] move :1 -> 1-2 move 2-3 -> 3
Nitro rezonansı
C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
Alil katyonu rezonansı
[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C move 1-2 -> 2-3
Karbonil protonlanması
[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O move :1 -> 1..3 move 3-4 -> 4
Hemiasetal adımı
C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C move :3 -> 3..1 move 1-2 -> 2
Epoksit halkasının açılması
[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-] move :1 -> 1..2 move 2-3 -> 3
Alken bromlanması
title: Bromination of ethene [CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-] move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2 move 3-4 -> 4
Friedel-Crafts saldırısı
[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1 move 1-2 -> 2..3
Arenyum iyonunun protonsuzlaşması
CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
Diels-Alder
title: Diels–Alder [CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1 move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
Bromun homolizi
[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br] move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
Radikal katılması
title: Radical addition of Br• to propene [Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C move 1 ~> 1..2 move 2-3 ~> 1..2 move 2-3 ~> 3
Karboksilat rezonansı
C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O move :3 -> 3-1 move 1-2 -> 2
Geçiş hâli üzerinden SN2
title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
R gruplarıyla nükleofilik katılma
title: Nucleophile adds to a ketone [Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-] move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Adlandırılmış hidrojenle E2
title: E2 elimination (hN names the hydrogen) let base = [OH-:1] "hydroxide" $base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-] move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
Reaktif yapısıyla Friedel-Crafts açillemesi
title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
Suzuki katalitik döngüsü
title: Suzuki coupling: catalytic cycle layout: cycle [Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar] ->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar] ->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
İmin oluşumu: amin katılması
title: Imine formation, step 1 C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
Oksokarbenyum oluşumu (asetal)
title: Acetal formation: loss of water C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
E1 protonsuzlaşması
title: E1: water removes a proton C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+] move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
Claisen kondenzasyonunda katılma
title: Claisen condensation: enolate addition [CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Halohidrin oluşumu
title: Water opens a bromonium ion [CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
Radikal klorlamada ilerleme adımı
title: Chlorination of methane: propagation [Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3] move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
Metil radikallerinin birleşmesi
title: Radical termination [CH3:1] + [CH3:2] -> CC move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
Karboksilik asidin protonsuzlaşması
title: Hydroxide deprotonates acetic acid [OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
Amit rezonansı
C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+] move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
Eşleme numaraları olmadan SN1
title: SN1 with element ends, numbered, snake rows number: both wrap: snake per-row: 3 CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-] move C-Br -> Br -> C[C+](C)C + O move :O -> O..C+ ->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
Vurgulanmış SN2
title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
Yükseltgenme basamaklarıyla Pd döngüsü
title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
Grignard katılması (iyon çifti)
title: Grignard addition to a ketone [CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
Alkoksit protonlanması
title: Work-up: the alkoxide is protonated CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
