chemfig 反應機構範例：多步驟反應機構、彎箭頭與自由基魚鉤箭頭

五個範例

以下每個步驟都包含三部分：chemfig 程式碼（用 Copy 按鈕複製）、pdflatex 由該程式碼產生的 PDF，以及把同一段程式碼貼上後 MolDraw 畫出的圖形。兩張圖都完全由所示程式碼產生，你可以核對貼上後的版面、間距與彎箭頭是否與 PDF 一致。

若想描述化學內容而不是圖形，可以用 MolScript 撰寫反應機構：物種以 SMILES 表示，每個彎箭頭寫一行。MolDraw 會自動排版，也能產生相同的 chemfig 程式碼。

chemfig 中彎箭頭的寫法

chemfig 透過 TikZ 在原子之間畫箭頭，分成三部分：

1. 為兩端命名。在原子前面加上 @{a1}，或寫在鍵的選項中（-[@{b1}:0]），就能為它命名。
2. 在 \chemmove 中繪製。在流程圖之後，\chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); } 會從一個名稱畫箭頭到另一個名稱。
3. 編譯兩次。chemfig 在第一次執行時儲存已命名原子的位置，第二次執行時才使用。

範例遵循以下規則，與 MolDraw 畫布上箭頭的外觀一致：

五個檔案都載入相同的兩行；若你把程式碼複製到自己的文件中，也需要這兩行：

\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}

1. 甲烷的自由基氯化

自由基連鎖反應的經典入門範例，共四個步驟：

• 起始：光使 Cl–Cl 鍵平均斷裂（均裂）。兩個魚鉤箭頭從鍵出發，分別指向兩個氯。
• 傳遞 1：氯原子從甲烷奪取一個氫。Cl• 的一個電子與 C–H 鍵的一個電子形成新的 H–Cl 鍵；C–H 的另一個電子留在碳上，成為甲基自由基。
• 傳遞 2：甲基自由基從 Cl₂ 奪取一個氯原子，並放回 Cl•，讓循環重新開始。
• 終止：兩個自由基配對結合，此處為 CH₃• 與 Cl•。

每個步驟都是獨立的 \schemestart … \schemestop。終止步驟展示了最難手寫的部分：兩個魚鉤箭頭在它們所形成之鍵的中點相遇。

起始

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}

傳遞 1：奪氫

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}

傳遞 2：氯轉移

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}

終止

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}

在終止步驟的程式碼中，\path … coordinate 這幾行會在兩個自由基之間建立一個點。因為它取的是兩者距離的某個比例，即使你修改 + sep left 或鍵長，魚鉤箭頭仍會在間隙中相遇。若改用相對於某個原子的固定位移，間距一變就會偏離間隙。

自由基點以 \charge{90=\.}{Cl} 撰寫：在 90° 方向、原子上方放一個單電子。對 CH₃• 而言，點要放在碳上，也就是 \charge{90=\.}{C}H_3，而不是放在整個基團上。

2. HBr 的反馬可尼可夫加成（過氧化物效應）

有過氧化物存在時，HBr 會以「相反」的方向加成到丙烯上：溴最後接在末端碳上。原因是連鎖反應由 Br• 傳遞，而它會加成在能留下較穩定二級自由基的位置。

• 起始 1：二(三級丁基)過氧化物在較弱的 O–O 鍵處斷裂。
• 起始 2：三級丁氧基自由基從 HBr 奪取 H，釋出 Br•。
• 傳遞 1：Br• 加成到 C=C 的 CH₂ 端。一個 π 電子進入新的 C–Br 鍵，另一個留在中間的碳上。
• 傳遞 2：這個二級自由基從 HBr 奪取 H，生成 1-溴丙烷，並再次產生 Br•。

起始：過氧化物均裂

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}

起始：溴原子生成

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}

傳遞 1：Br• 加成到取代較少的碳上

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}

傳遞 2：從 HBr 奪氫

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}

傳遞 2 中的自由基位於鍵線式的碳上，沒有字母可以掛上點。chemfig 以 \charge{90=\.}{} 處理這種情況：對空原子使用 \charge，鍵仍會在頂點交會。

魚鉤箭頭可以從點出發，也可以從鍵出發。在傳遞 1 中，箭頭從 C=C 鍵出發，該鍵以 =[@{b3}:0] 命名。

3. 鹼催化的醛醇加成

使用雙電子箭頭的極性反應機構，共三個步驟：

1. 氫氧根移去丙酮的 α-氫，生成烯醇鹽。這一步是平衡（\arrow{<=>}）。
2. 烯醇鹽的碳進攻乙醛的羰基碳，C=O 的 π 電子移到氧上。
3. 烷氧離子從水取得一個質子，生成 β-羥基酮並重新產生氫氧根。

1. 烯醇鹽生成

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}

2. 對醛的親核加成

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}

3. 烷氧離子的質子化

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}

這裡的每個箭頭都是完整箭頭。每個步驟有兩個箭頭：一個形成鍵，另一個斷開鍵並把電子帶到原子上。第二種箭頭從鍵（b1）出發，停在原子上。

烯醇鹽的負電荷位於鍵線式的碳上。它的寫法與範例 2 中的自由基相同，也就是對空原子使用 \charge，這樣鍵就不會因為「−」標籤而被截短。

4. 三級丁醇的 E1 脫水：分成多列的單一流程圖

前三個範例把每個步驟放在各自的標題下。你也可以像許多課本一樣，把整個反應機構畫成一個連續、會自動換列的流程圖：

1. OH 基從 H₃O⁺ 取得一個質子。
2. 水離去，生成三級丁基陽離子。這是慢步驟。
3. 水從與 C⁺ 相鄰的碳上移去一個質子，C–H 的電子形成 2-甲基丙烯的 C=C 鍵。

在 chemfig 中，每一列都是以箭頭開頭的獨立流程圖，因此條件會一直跟著所屬的箭頭：

完整流程圖

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}

兩個值得參考的細節：

• [,1.6] 讓箭頭變成正常長度的 1.6 倍，這樣 protonation 這個字就能放在箭頭上方，而不會碰到下一個結構。
• 碳陽離子寫成 \charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}：在距頂點 4 pt、各鍵之間最寬的空隙處放一個小「+」。

5. 苯的親電溴化

苯的 π 電子進攻（經 FeBr₃ 活化的）溴，生成 σ 錯合物。接著溴離子移去 sp³ 碳上的質子，C–H 的電子讓芳香環恢復。

1. 進攻溴（σ 錯合物）

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}

2. 失去 H⁺ 使環恢復

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}

環以絕對鍵角與鉤子（?[a]）撰寫，而不是 *6(…)，因此每個環的方向都與畫布上完全相同，每根環鍵也都能帶一個 @{…} 名稱供箭頭使用。FeBr₃ 中的下標在 MolDraw 中輸入為 FeBr₃，匯出時為 FeBr$_{3}$。

繪製你自己的反應機構

1. 在 MolDraw 編輯器中畫出各物種與反應箭頭，或從其中一個檔案開始：開啟檔案、全部複製，再用 Ctrl+V 貼到畫布上。
2. 選擇彎箭頭工具。從孤電子對、電荷、自由基點或鍵拖曳到接受電子的原子或鍵。若是單電子步驟，請在箭頭選項中選擇 Fishhook (1e⁻)。
3. 用文字工具在每一列上方加入步驟標題。
4. 選擇 Download → chemfig (.tex)，或選擇 Copy as chemfig (LaTeX)，把程式碼貼到你自己的文件中。
5. 編譯兩次。

你也可以詢問編輯器中的 AI 助理，例如：「用魚鉤箭頭畫出甲苯苄位的自由基溴化，起始、傳遞與終止各自放在標題下。」它會在畫布上畫出各步驟，你可以用同樣的方式匯出。

當你把 chemfig 貼回來時，MolDraw 會讀取每個 \chemmove 箭頭起訖於哪個原子或鍵、是完整箭頭還是魚鉤箭頭、bend 彎向哪一側，以及弧度有多深。停在兩個原子之間 \path … coordinate 點上的箭頭會變成成鍵箭頭，因此魚鉤箭頭仍會在間隙中相遇。間距取自 \setchemfig（atom sep、compound sep、+ sep left/right、arrow offset），文字與線條則以類似 LaTeX 的襯線字體與 chemfig 的細線寬繪製。MolDraw 仍會依自己的規則調整每個箭頭，所以手寫的 \draw 不必完美。

手動調整匯出的程式碼

• 弧度更平或更深：修改彎曲角度（用 bend left=40 取代 57），或刪除 looseness。
• 讓曲線彎向另一側：對調 bend left 與 bend right。若是魚鉤箭頭，也要同時對調箭頭中的 [left] 與 [right]，讓倒鉤保持在外側。
• 移動箭尾或箭頭：修改以 em 為單位的 shift。(0em,1em) 表示原子中心上方 1 em。
• 魚鉤箭頭的相遇點：修改 pos=0.58。0.5 正好位於兩個原子的正中間。
• 列上方的空間：每個流程圖前的 \vspace{…em} 會為往上彎的箭頭預留空間。若箭頭碰到標題，請把它調大。

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