Exemplos de mecanismos em chemfig: mecanismos de várias etapas, setas curvas e setas em anzol radicalares

Os cinco exemplos

Cada etapa abaixo tem três partes: seu código chemfig (use o botão Copy), o PDF que o pdflatex gera a partir desse código e o desenho que o MolDraw gera quando você cola o mesmo código. As duas imagens vêm exatamente do código mostrado, então você pode conferir se a colagem reproduz o layout, o espaçamento e as setas curvas do PDF.

Para descrever a química em vez do desenho, escreva o mecanismo em MolScript: espécies como SMILES e uma linha por seta curva. O MolDraw monta o layout e pode gerar o mesmo código chemfig.

Como as setas curvas são escritas no chemfig

O chemfig desenha setas entre átomos com TikZ, em três partes:

1. Nomeie as extremidades. Coloque @{a1} antes de um átomo, ou dentro das opções de uma ligação (-[@{b1}:0]), para dar um nome a ele.
2. Desenhe no \chemmove. Depois do esquema, \chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); } desenha a seta de um nome até o outro.
3. Compile duas vezes. O chemfig salva as posições dos átomos nomeados na primeira execução e as usa na segunda.

Os exemplos seguem estas regras, que correspondem à aparência das setas na tela do MolDraw:

Os cinco arquivos carregam as mesmas duas linhas, que você também precisa se copiar o código para o seu documento:

\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}

1. Cloração radicalar do metano

O primeiro exemplo clássico de reação radicalar em cadeia, em quatro etapas:

• Iniciação: a luz rompe a ligação Cl–Cl de forma homogênea (homólise). Duas setas em anzol saem da ligação, uma para cada cloro.
• Propagação 1: um átomo de cloro retira um hidrogênio do metano. Um elétron do Cl• e um da ligação C–H formam a nova ligação H–Cl; o outro elétron da C–H fica no carbono como radical metila.
• Propagação 2: o radical metila retira um átomo de cloro do Cl₂ e devolve Cl•, que reinicia o ciclo.
• Terminação: dois radicais se combinam, aqui CH₃• e Cl•.

Cada etapa é um \schemestart … \schemestop próprio. A etapa de terminação mostra a parte mais difícil de escrever à mão: duas setas em anzol que se encontram no meio da ligação que formam.

Iniciação

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}

Propagação 1: abstração de hidrogênio

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}

Propagação 2: transferência de cloro

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}

Terminação

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}

No código da terminação, as linhas \path … coordinate criam um ponto entre os dois radicais. Como ele é uma fração da distância entre eles, as setas em anzol continuam se encontrando no espaço entre os dois mesmo que você mude + sep left ou o comprimento da ligação. Um deslocamento fixo a partir de um átomo erraria esse espaço assim que o espaçamento mudasse.

Os pontos de radical são escritos com \charge{90=\.}{Cl}: um único elétron a 90°, acima do átomo. Para CH₃•, o ponto vai no carbono, \charge{90=\.}{C}H_3, não no grupo inteiro.

2. Adição anti-Markovnikov de HBr (efeito peróxido)

Na presença de um peróxido, o HBr se adiciona ao propeno "ao contrário": o bromo acaba no carbono terminal. O motivo é que a cadeia é propagada pelo Br•, que se adiciona onde deixa o radical secundário mais estável.

• Iniciação 1: o peróxido de di-terc-butila se rompe na ligação O–O, que é fraca.
• Iniciação 2: o radical terc-butoxila retira H do HBr e libera Br•.
• Propagação 1: o Br• se adiciona à extremidade CH₂ da C=C. Um elétron π vai para a nova ligação C–Br e o outro fica no carbono central.
• Propagação 2: esse radical secundário retira H do HBr, gera 1-bromopropano e forma Br• de novo.

Iniciação: homólise do peróxido

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}

Iniciação: formação do átomo de bromo

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}

Propagação 1: o Br• se adiciona ao carbono menos substituído

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}

Propagação 2: abstração de hidrogênio do HBr

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}

O radical da propagação 2 fica em um carbono do esqueleto, que não tem letra onde pendurar um ponto. O chemfig resolve isso com \charge{90=\.}{}: \charge em um átomo vazio, para que as ligações continuem se encontrando no vértice.

Uma seta em anzol pode começar em uma ligação, não só em um ponto. Na propagação 1, as setas começam na ligação C=C, nomeada com =[@{b3}:0].

3. Adição aldólica catalisada por base

Um mecanismo polar com setas de dois elétrons, em três etapas:

1. O hidróxido remove um hidrogênio α da acetona para formar o enolato. Esta etapa é um equilíbrio (\arrow{<=>}).
2. O carbono do enolato ataca o carbono carbonílico do acetaldeído, e os elétrons π da C=O vão para o oxigênio.
3. O alcóxido capta um próton da água, gerando a β-hidroxicetona e regenerando o hidróxido.

1. Formação do enolato

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}

2. Adição nucleofílica ao aldeído

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}

3. Protonação do alcóxido

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}

Todas as setas aqui têm ponta completa. Cada etapa tem duas setas: uma forma uma ligação, e a outra rompe uma ligação e leva seus elétrons para um átomo. O segundo tipo começa na ligação (b1) e termina no átomo.

A carga negativa do enolato fica em um carbono do esqueleto. Ela é escrita do mesmo jeito que o radical do exemplo 2, com \charge em um átomo vazio, para que a ligação não seja encurtada em volta de um rótulo "−".

4. Desidratação E1 do terc-butanol: um esquema em várias linhas

Os três primeiros exemplos põem cada etapa sob seu próprio título. Você também pode desenhar o mecanismo inteiro como um esquema contínuo que quebra em novas linhas, como em muitos livros:

1. O grupo OH capta um próton do H₃O⁺.
2. A água sai e forma o cátion terc-butila. Esta é a etapa lenta.
3. A água remove um próton do carbono vizinho ao C⁺, e os elétrons da C–H formam a ligação C=C do 2-metilpropeno.

No chemfig, cada linha é um esquema separado que começa com sua seta, então as condições ficam junto da seta a que pertencem:

O esquema completo

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}

Dois detalhes que vale copiar:

• [,1.6] deixa a seta 1,6 vez o comprimento normal, para que a palavra protonation caiba acima dela em vez de invadir a estrutura seguinte.
• O carbocátion é \charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}: um pequeno "+" a 4 pt do vértice, no maior espaço entre as ligações.

5. Bromação eletrofílica do benzeno

Os elétrons π do benzeno atacam o bromo (ativado pelo FeBr₃) e formam o complexo σ. Depois o brometo remove o próton do carbono sp³, e os elétrons da C–H restauram o anel aromático.

1. Ataque ao bromo (complexo σ)

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}

2. A perda de H⁺ restaura o anel

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}

Os anéis são escritos com ângulos de ligação absolutos e ganchos (?[a]) em vez de *6(…), para que cada anel tenha exatamente a orientação que tem na tela e cada ligação do anel possa levar um nome @{…} para uma seta. O subscrito em FeBr₃ é digitado como FeBr₃ no MolDraw e exportado como FeBr$_{3}$.

Faça seu próprio mecanismo

1. Desenhe as espécies e as setas de reação no editor MolDraw, ou comece de um destes arquivos: abra-o, copie tudo e cole na tela com Ctrl+V.
2. Escolha a ferramenta de seta curva. Arraste de um par isolado, carga, ponto de radical ou ligação até o átomo ou a ligação que recebe os elétrons. Para etapas de um elétron, escolha Fishhook (1e⁻) nas opções de seta.
3. Adicione títulos às etapas com a ferramenta de texto, acima de cada linha.
4. Escolha Download → chemfig (.tex), ou Copy as chemfig (LaTeX) para colar o código no seu próprio documento.
5. Compile duas vezes.

Você também pode pedir ao assistente de IA do editor, por exemplo: “Desenhe a bromação radicalar do tolueno na posição benzílica com setas em anzol, com iniciação, propagação e terminação sob títulos.” Ele desenha as etapas na tela, e você pode exportá-las do mesmo jeito.

Quando você cola chemfig de volta, o MolDraw lê em qual átomo ou ligação cada seta do \chemmove começa e termina, se ela tem ponta completa ou é uma seta em anzol, para que lado seu bend se curva e quão profunda é a curva. Uma ponta que termina em um ponto \path … coordinate entre dois átomos vira uma seta de formação de ligação, então as setas em anzol voltam a se encontrar no espaço entre eles. O espaçamento vem do \setchemfig (atom sep, compound sep, + sep left/right, arrow offset), e textos e linhas são desenhados em uma fonte serifada no estilo do LaTeX, com a espessura fina de linha do chemfig. O MolDraw ainda ajusta cada seta às próprias regras, então um \draw escrito à mão não precisa ser perfeito.

Ajustar o código exportado à mão

• Curva mais suave ou mais funda: mude o ângulo do bend (bend left=40 em vez de 57), ou remova looseness.
• Curva do outro lado: troque bend left por bend right. Para uma seta em anzol, troque também [left] e [right] na ponta, para que a farpa continue do lado de fora.
• Mover uma cauda ou ponta: edite o shift em em. (0em,1em) fica 1 em acima do centro do átomo.
• Onde as setas em anzol se encontram: mude pos=0.58. 0.5 é exatamente a metade do caminho entre os dois átomos.
• Espaço acima de uma linha: o \vspace{…em} antes de cada esquema deixa espaço para setas que se curvam para cima. Aumente-o se uma seta encostar no título.

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