Exemples de mécanismes en chemfig : mécanismes en plusieurs étapes, flèches courbes et demi-flèches radicalaires

Les cinq exemples

Chaque étape ci-dessous comporte trois parties : son code chemfig (utilisez le bouton Copier), le PDF que pdflatex produit à partir de ce code, et le dessin que MolDraw produit lorsque vous collez ce même code. Les deux images sont générées exactement à partir du code affiché : vous pouvez donc vérifier qu'un collage restitue la mise en page, l'espacement et les flèches courbes du PDF.

Pour décrire la chimie plutôt que le dessin, écrivez le mécanisme en MolScript : les espèces en SMILES et une ligne par flèche courbe. MolDraw le met en page et peut vous fournir le même code chemfig.

Comment s'écrivent les flèches courbes en chemfig

chemfig trace les flèches entre atomes avec TikZ, en trois temps :

1. Nommez les extrémités. Placez @{a1} devant un atome, ou dans les options d'une liaison (-[@{b1}:0]), pour lui donner un nom.
2. Tracez dans \chemmove. Après le schéma, \chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); } trace la flèche d'un nom à l'autre.
3. Compilez deux fois. chemfig enregistre la position des atomes nommés lors de la première compilation et l'utilise lors de la seconde.

Les exemples suivent ces règles, qui correspondent à l'aspect des flèches sur le canevas de MolDraw :

Les cinq fichiers chargent les deux mêmes lignes, dont vous aurez aussi besoin si vous copiez le code dans votre propre document :

\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}

1. Chloration radicalaire du méthane

Le premier exemple classique de réaction radicalaire en chaîne, en quatre étapes :

• Amorçage : la lumière rompt la liaison Cl–Cl de façon symétrique (homolyse). Deux demi-flèches partent de la liaison, une vers chaque chlore.
• Propagation 1 : un atome de chlore arrache un hydrogène au méthane. Un électron de Cl• et un électron de la liaison C–H forment la nouvelle liaison H–Cl ; l'autre électron de C–H reste sur le carbone : c'est le radical méthyle.
• Propagation 2 : le radical méthyle arrache un atome de chlore à Cl₂ et régénère Cl•, qui relance le cycle.
• Terminaison : deux radicaux s'apparient, ici CH₃• et Cl•.

Chaque étape est un \schemestart … \schemestop distinct. L'étape de terminaison montre la partie la plus difficile à écrire à la main : deux demi-flèches qui se rejoignent au milieu de la liaison qu'elles forment.

Amorçage

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}

Propagation 1 : arrachement d'hydrogène

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}

Propagation 2 : transfert de chlore

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}

Terminaison

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}

Dans le code de terminaison, les lignes \path … coordinate créent un point entre les deux radicaux. Comme il s'agit d'une fraction de la distance qui les sépare, les demi-flèches se rejoignent toujours dans l'intervalle si vous modifiez + sep left ou la longueur des liaisons. Un décalage fixe par rapport à un atome manquerait l'intervalle dès que l'espacement change.

Les points radicalaires s'écrivent \charge{90=\.}{Cl} : un électron seul à 90°, au-dessus de l'atome. Pour CH₃•, le point se place sur le carbone, \charge{90=\.}{C}H_3, et non sur le groupe entier.

2. Addition anti-Markovnikov de HBr (effet peroxyde)

En présence d'un peroxyde, HBr s'additionne sur le propène « à l'envers » : le brome se retrouve sur le carbone terminal. La raison est que la chaîne est portée par Br•, qui s'additionne là où il laisse le radical secondaire, plus stable.

• Amorçage 1 : le peroxyde de di-tert-butyle se rompt au niveau de la liaison O–O, fragile.
• Amorçage 2 : le radical tert-butoxyle arrache H à HBr et libère Br•.
• Propagation 1 : Br• s'additionne sur l'extrémité CH₂ de la C=C. Un électron π va dans la nouvelle liaison C–Br et l'autre reste sur le carbone central.
• Propagation 2 : ce radical secondaire arrache H à HBr, donne le 1-bromopropane et régénère Br•.

Amorçage : homolyse du peroxyde

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}

Amorçage : formation de l'atome de brome

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}

Propagation 1 : Br• s'additionne sur le carbone le moins substitué

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}

Propagation 2 : arrachement d'hydrogène à HBr

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}

Le radical de la propagation 2 se trouve sur un carbone de formule topologique, qui n'a pas de lettre où accrocher un point. chemfig gère ce cas avec \charge{90=\.}{} : \charge sur un atome vide, de sorte que les liaisons se rejoignent toujours au sommet.

Une demi-flèche peut partir d'une liaison aussi bien que d'un point. Dans la propagation 1, les flèches partent de la liaison C=C, nommée avec =[@{b3}:0].

3. Aldolisation catalysée par une base

Un mécanisme polaire avec des flèches à deux électrons, en trois étapes :

1. L'hydroxyde arrache un hydrogène en α de l'acétone pour donner l'énolate. Cette étape est un équilibre (\arrow{<=>}).
2. Le carbone de l'énolate attaque le carbone du carbonyle de l'acétaldéhyde, et les électrons π de C=O se déplacent sur l'oxygène.
3. L'alcoolate capte un proton de l'eau, ce qui donne la β-hydroxycétone et régénère l'hydroxyde.

1. Formation de l'énolate

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}

2. Addition nucléophile sur l'aldéhyde

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}

3. Protonation de l'alcoolate

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}

Ici, toutes les flèches ont une pointe complète. Chaque étape comporte deux flèches : l'une forme une liaison, l'autre rompt une liaison et emporte ses électrons sur un atome. La seconde part de la liaison (b1) et finit sur l'atome.

La charge négative de l'énolate se trouve sur un carbone de formule topologique. Elle s'écrit comme le radical de l'exemple 2, avec \charge sur un atome vide, pour que la liaison ne soit pas raccourcie autour d'une étiquette « − ».

4. Déshydratation E1 du tert-butanol : un seul schéma sur plusieurs lignes

Les trois premiers exemples placent chaque étape sous son propre titre. Vous pouvez aussi dessiner tout le mécanisme comme un schéma continu qui passe à la ligne, comme dans de nombreux manuels :

1. Le groupe OH capte un proton de H₃O⁺.
2. L'eau part et donne le cation tert-butyle. C'est l'étape lente.
3. L'eau arrache un proton au carbone voisin de C⁺, et les électrons de C–H forment la liaison C=C du 2-méthylpropène.

En chemfig, chaque ligne est un schéma distinct qui commence par sa flèche : les conditions restent ainsi avec la flèche à laquelle elles appartiennent.

Le schéma complet

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}

Deux détails à reprendre :

• [,1.6] rend la flèche 1,6 fois plus longue que la normale, pour que le mot protonation tienne au-dessus au lieu d'empiéter sur la structure suivante.
• Le carbocation s'écrit \charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{} : un petit « + » à 4 pt du sommet, dans le plus grand espace entre les liaisons.

5. Bromation électrophile du benzène

Les électrons π du benzène attaquent le brome (activé par FeBr₃) pour donner le complexe σ. Le bromure arrache ensuite le proton du carbone sp³, et les électrons de C–H rétablissent le cycle aromatique.

1. Attaque sur le brome (complexe σ)

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}

2. La perte de H⁺ rétablit le cycle

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}

Les cycles sont écrits avec des angles de liaison absolus et des crochets de liaison (?[a]) plutôt qu'avec *6(…) : chaque cycle a ainsi exactement l'orientation qu'il a sur le canevas et chaque liaison du cycle peut porter un nom @{…} pour une flèche. L'indice de FeBr₃ se tape FeBr₃ dans MolDraw et s'exporte en FeBr$_{3}$.

Créer votre propre mécanisme

1. Dessinez les espèces et les flèches de réaction dans l'éditeur MolDraw, ou partez de l'un de ces fichiers : ouvrez-le, copiez tout et collez-le sur le canevas avec Ctrl+V.
2. Choisissez l'outil flèche courbe. Faites glisser depuis un doublet non liant, une charge, un point radicalaire ou une liaison vers l'atome ou la liaison qui reçoit les électrons. Pour les étapes à un électron, choisissez Fishhook (1e⁻) dans les options de flèche.
3. Ajoutez des titres d'étape avec l'outil texte, au-dessus de chaque ligne.
4. Choisissez Download → chemfig (.tex), ou Copy as chemfig (LaTeX) pour coller le code dans votre propre document.
5. Compilez deux fois.

Vous pouvez aussi demander à l'assistant IA de l'éditeur, par exemple : « Dessine la bromation radicalaire du toluène en position benzylique avec des demi-flèches, avec l'amorçage, la propagation et la terminaison sous des titres. » Il dessine les étapes sur le canevas, et vous pouvez les exporter de la même façon.

Lorsque vous recollez du chemfig, MolDraw lit sur quel atome ou quelle liaison chaque flèche \chemmove commence et finit, si elle a une pointe complète ou une demi-pointe, de quel côté s'incurve son bend et quelle est la profondeur de la courbe. Une pointe qui finit sur un point \path … coordinate entre deux atomes devient une flèche de formation de liaison : les demi-flèches se rejoignent donc à nouveau dans l'intervalle. L'espacement provient de \setchemfig (atom sep, compound sep, + sep left/right, arrow offset), et le texte et les traits sont dessinés dans une police à empattements de style LaTeX, avec l'épaisseur de trait fine de chemfig. MolDraw ajuste toutefois chaque flèche selon ses propres règles : un \draw écrit à la main n'a pas besoin d'être parfait.

Retoucher le code exporté à la main

• Courbe plus plate ou plus profonde : modifiez l'angle de courbure (bend left=40 au lieu de 57), ou supprimez looseness.
• Courbe de l'autre côté : échangez bend left et bend right. Pour une demi-flèche, échangez aussi [left] et [right] dans la pointe, pour que la barbe reste à l'extérieur.
• Déplacer une queue ou une pointe : modifiez le shift en em. (0em,1em) est à 1 em au-dessus du centre de l'atome.
• Point de rencontre des demi-flèches : modifiez pos=0.58. 0.5 correspond exactement au milieu entre les deux atomes.
• Espace au-dessus d'une ligne : le \vspace{…em} placé avant chaque schéma laisse de la place aux flèches qui se courbent vers le haut. Augmentez-le si une flèche touche le titre.

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