Mẫu cơ chế chemfig: cơ chế nhiều bước, mũi tên cong và mũi tên lưỡi câu gốc tự do

Năm mẫu cơ chế

Mỗi bước dưới đây có ba phần: mã chemfig (dùng nút Copy), file PDF mà pdflatex tạo ra từ mã đó, và hình vẽ MolDraw tạo ra khi bạn dán cùng mã đó. Cả hai hình đều được tạo từ đúng đoạn mã hiển thị, nên bạn có thể kiểm tra rằng khi dán sẽ nhận được bố cục, khoảng cách và mũi tên cong giống như trong PDF.

Để mô tả hóa học thay vì hình vẽ, hãy viết cơ chế bằng MolScript: các tiểu phân dưới dạng SMILES và mỗi mũi tên cong một dòng. MolDraw tự dàn trang và có thể cho bạn cùng mã chemfig.

Cách viết mũi tên cong trong chemfig

chemfig vẽ mũi tên giữa các nguyên tử bằng TikZ, gồm ba phần:

1. Đặt tên hai đầu. Đặt @{a1} trước một nguyên tử, hoặc trong tùy chọn của liên kết (-[@{b1}:0]), để đặt tên cho nó.
2. Vẽ trong \chemmove. Sau sơ đồ, \chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); } vẽ mũi tên từ tên này sang tên kia.
3. Biên dịch hai lần. chemfig lưu vị trí của các nguyên tử được đặt tên ở lần chạy đầu và dùng chúng ở lần chạy thứ hai.

Các mẫu dùng những quy tắc sau, khớp với cách mũi tên hiển thị trên khung vẽ MolDraw:

Cả năm file đều nạp hai dòng giống nhau, bạn cũng cần chúng nếu sao chép mã vào tài liệu của mình:

\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}

1. Chlor hóa methane theo cơ chế gốc

Ví dụ kinh điển đầu tiên về phản ứng dây chuyền gốc tự do, gồm bốn bước:

• Khơi mào: ánh sáng phá đều liên kết Cl–Cl (phân cắt đồng ly). Hai mũi tên lưỡi câu rời liên kết, mỗi mũi tên về một chlorine.
• Phát triển mạch 1: một nguyên tử chlorine lấy một hydrogen từ methane. Một electron từ Cl• và một electron từ liên kết C–H tạo liên kết H–Cl mới; electron C–H còn lại ở trên carbon thành gốc methyl.
• Phát triển mạch 2: gốc methyl lấy một nguyên tử chlorine từ Cl₂ và trả lại Cl•, bắt đầu lại chu trình.
• Tắt mạch: hai gốc tự do kết hợp với nhau, ở đây là CH₃• và Cl•.

Mỗi bước là một khối \schemestart … \schemestop riêng. Bước tắt mạch cho thấy phần khó viết tay nhất: hai mũi tên lưỡi câu gặp nhau ở giữa liên kết mà chúng tạo ra.

Khơi mào

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}

Phát triển mạch 1: tách hydrogen

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}

Phát triển mạch 2: chuyển chlorine

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}

Tắt mạch

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}

Trong mã tắt mạch, các dòng \path … coordinate tạo một điểm giữa hai gốc tự do. Vì điểm này là một tỉ lệ của khoảng cách giữa chúng, các mũi tên lưỡi câu vẫn gặp nhau ở khoảng trống nếu bạn đổi + sep left hay độ dài liên kết. Một độ lệch cố định tính từ một nguyên tử sẽ trượt khỏi khoảng trống ngay khi khoảng cách thay đổi.

Chấm gốc tự do được viết bằng \charge{90=\.}{Cl}: một electron đơn ở góc 90°, phía trên nguyên tử. Với CH₃•, dấu chấm đặt trên carbon, \charge{90=\.}{C}H_3, không đặt trên cả nhóm.

2. Cộng HBr trái quy tắc Markovnikov (hiệu ứng peroxide)

Khi có mặt peroxide, HBr cộng vào propene theo chiều "ngược": bromine gắn vào carbon đầu mạch. Lý do là mạch phản ứng được duy trì bởi Br•, vốn cộng vào vị trí tạo ra gốc bậc hai bền hơn.

• Khơi mào 1: di-tert-butyl peroxide bị cắt tại liên kết O–O yếu.
• Khơi mào 2: gốc tert-butoxyl lấy H từ HBr và giải phóng Br•.
• Phát triển mạch 1: Br• cộng vào đầu CH₂ của C=C. Một electron π đi vào liên kết C–Br mới và electron còn lại ở trên carbon giữa.
• Phát triển mạch 2: gốc bậc hai đó lấy H từ HBr, tạo 1-bromopropane và tái tạo Br•.

Khơi mào: phân cắt đồng ly peroxide

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}

Khơi mào: tạo nguyên tử bromine

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}

Phát triển mạch 1: Br• cộng vào carbon ít nhóm thế hơn

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}

Phát triển mạch 2: tách hydrogen từ HBr

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}

Gốc tự do ở bước phát triển mạch 2 nằm trên một carbon của công thức khung, không có chữ cái nào để gắn dấu chấm. chemfig xử lý bằng \charge{90=\.}{}: \charge trên một nguyên tử rỗng, nên các liên kết vẫn gặp nhau tại đỉnh.

Mũi tên lưỡi câu có thể bắt đầu từ liên kết cũng như từ dấu chấm. Ở bước phát triển mạch 1, các mũi tên bắt đầu trên liên kết C=C, được đặt tên bằng =[@{b3}:0].

3. Cộng aldol xúc tác base

Một cơ chế phân cực với mũi tên hai electron, gồm ba bước:

1. Hydroxide tách một hydrogen α của acetone tạo enolate. Bước này là cân bằng (\arrow{<=>}).
2. Carbon của enolate tấn công carbon carbonyl của acetaldehyde, và electron π của C=O chuyển về oxygen.
3. Alkoxide lấy một proton từ nước, tạo β-hydroxy ketone và tái tạo hydroxide.

1. Tạo enolate

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}

2. Cộng nucleophile vào aldehyde

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}

3. Proton hóa alkoxide

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}

Mọi mũi tên ở đây đều có đầu đầy đủ. Mỗi bước có hai mũi tên: một mũi tên tạo liên kết, một mũi tên phá liên kết và đưa electron của nó về một nguyên tử. Loại thứ hai bắt đầu trên liên kết (b1) và kết thúc trên nguyên tử.

Điện tích âm của enolate nằm trên một carbon của công thức khung. Nó được viết giống như gốc tự do ở mẫu 2, với \charge trên nguyên tử rỗng, nên liên kết không bị cắt ngắn quanh nhãn "−".

4. Tách nước E1 của tert-butanol: một sơ đồ trên nhiều hàng

Ba mẫu đầu đặt mỗi bước dưới một tiêu đề riêng. Bạn cũng có thể vẽ toàn bộ cơ chế thành một sơ đồ liên tục ngắt sang hàng mới, như trong nhiều sách giáo khoa:

1. Nhóm OH nhận một proton từ H₃O⁺.
2. Nước tách ra và tạo cation tert-butyl. Đây là bước chậm.
3. Nước tách một proton từ carbon cạnh C⁺, và electron C–H tạo liên kết C=C của 2-methylpropene.

Trong chemfig, mỗi hàng là một sơ đồ riêng bắt đầu bằng mũi tên của nó, nên điều kiện luôn đi cùng mũi tên tương ứng:

Toàn bộ sơ đồ

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}

Hai chi tiết đáng sao chép:

• [,1.6] làm mũi tên dài gấp 1,6 lần bình thường, để chữ protonation vừa phía trên thay vì lấn sang cấu trúc tiếp theo.
• Carbocation được viết là \charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}: một dấu "+" nhỏ cách đỉnh 4 pt, ở khoảng trống rộng nhất giữa các liên kết.

5. Brom hóa benzene theo cơ chế thế electrophile

Electron π của benzene tấn công bromine (được FeBr₃ hoạt hóa) tạo phức σ. Sau đó bromide tách proton khỏi carbon sp³, và electron C–H khôi phục vòng thơm.

1. Tấn công bromine (phức σ)

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}

2. Tách H⁺ khôi phục vòng thơm

\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}

Các vòng được viết bằng góc liên kết tuyệt đối và móc nối (?[a]) thay vì *6(…), nên mỗi vòng có đúng hướng như trên khung vẽ và mọi liên kết vòng đều có thể mang tên @{…} cho mũi tên. Chỉ số dưới trong FeBr₃ được gõ là FeBr₃ trong MolDraw và xuất thành FeBr$_{3}$.

Tự tạo cơ chế của bạn

1. Vẽ các tiểu phân và mũi tên phản ứng trong trình soạn thảo MolDraw, hoặc bắt đầu từ một trong các file này: mở file, sao chép toàn bộ và dán lên khung vẽ bằng Ctrl+V.
2. Chọn công cụ mũi tên cong. Kéo từ một cặp electron tự do, điện tích, chấm gốc tự do hoặc liên kết tới nguyên tử hoặc liên kết nhận electron. Với các bước một electron, chọn Fishhook (1e⁻) trong tùy chọn mũi tên.
3. Thêm tiêu đề bước bằng công cụ văn bản, phía trên mỗi hàng.
4. Chọn Download → chemfig (.tex), hoặc Copy as chemfig (LaTeX) để dán mã vào tài liệu của bạn.
5. Biên dịch hai lần.

Bạn cũng có thể hỏi trợ lý AI trong trình soạn thảo, ví dụ: “Vẽ phản ứng brom hóa gốc tự do toluene ở vị trí benzylic bằng mũi tên lưỡi câu, gồm khơi mào, phát triển mạch và tắt mạch dưới các tiêu đề.” Trợ lý vẽ các bước lên khung vẽ, và bạn có thể xuất chúng theo cùng cách.

Khi bạn dán chemfig trở lại, MolDraw đọc mỗi mũi tên \chemmove bắt đầu và kết thúc trên nguyên tử hay liên kết nào, có đầu đầy đủ hay lưỡi câu, bend cong về phía nào và cong sâu bao nhiêu. Đầu mũi tên kết thúc tại một điểm \path … coordinate giữa hai nguyên tử trở thành mũi tên tạo liên kết, nên các mũi tên lưỡi câu lại gặp nhau ở khoảng trống. Khoảng cách lấy từ \setchemfig (atom sep, compound sep, + sep left/right, arrow offset), còn chữ và nét được vẽ bằng font serif kiểu LaTeX với độ dày nét mảnh của chemfig. MolDraw vẫn điều chỉnh mỗi mũi tên theo quy tắc riêng, nên một lệnh \draw viết tay không cần hoàn hảo.

Chỉnh sửa thủ công mã đã xuất

• Đường cong thoải hơn hoặc sâu hơn: đổi góc bend (bend left=40 thay vì 57), hoặc bỏ looseness.
• Đường cong ở phía bên kia: đổi bend left và bend right cho nhau. Với mũi tên lưỡi câu, đổi luôn [left] và [right] ở đầu mũi tên, để ngạnh vẫn ở phía ngoài.
• Dời đuôi hoặc đầu mũi tên: sửa shift tính bằng em. (0em,1em) là 1 em phía trên tâm nguyên tử.
• Điểm gặp nhau của mũi tên lưỡi câu: đổi pos=0.58. 0.5 là đúng điểm giữa hai nguyên tử.
• Khoảng trống phía trên một hàng: lệnh \vspace{…em} trước mỗi sơ đồ chừa chỗ cho các mũi tên cong lên trên. Tăng nó lên nếu mũi tên chạm vào tiêu đề.

Hướng dẫn liên quan