MolDraw › Scheikundetools › XPS-viewer
Gratis XPS-viewer en piekfitting
Kort gezegd: Open CSV, VAMAS (.vms) of CasaXPS-tekst, corrigeer de lading op C 1s, trek een Shirley- of lineaire achtergrond af, fit Gauss-Lorentzpieken met spin-baandoubletten, bereken atoom-% en herken elementen in een overzichtsscan. Gratis, werkt in je webbrowser en zonder download.
Open XPS-spectra, corrigeer de lading op C 1s, trek een Shirley-achtergrond af en fit pieken met spin-baandoubletten. Bereken atoom-% uit de oppervlakken en vind elementen in een overzichtsscan. Je bestanden blijven op je apparaat.
of sleep het hierheen. VAMAS (.vms), tekstexport van CasaXPS of CSV/TXT.
De voorbeelden zijn gesimuleerd en vrij te hergebruiken. Download het voorbeeld-.vms-bestand (overzicht, C 1s en O 1s).
Regio en achtergrond
Piekfit
Vergrendelen (🔒) houdt een waarde vast tijdens het fitten. Sleep in de modus Piek verplaatsen een piek in de grafiek om de positie en hoogte in te stellen. Doubletpartners behouden hun splitsing en oppervlakteverhouding.
Elementen in de overzichtsscan
Atoom-% uit gefitte regio's
Zo gebruik je de XPS-viewer
- Open een bestand van VAMAS, CasaXPS of CSV, of druk op een voorbeeldknop.
- Gebruikt je bestand kinetische energie, zet de energie-as dan op Kinetisch en kies Al of Mg Kα.
- Druk op Instellen via C 1s om de lading te corrigeren, of typ de verschuiving.
- Kies een regio. Stel het kernniveau (bijvoorbeeld C 1s), de achtergrond en het fitvenster in.
- Druk op Automatische pieken, of gebruik Piek toevoegen en tik op de grafiek. Voor C 1s kun je het sjabloon laden. Druk daarna op Fitten.
- Bewerk, vergrendel of versleep pieken, stel doubletten in en druk opnieuw op Fitten. Controleer de residulijn onder het spectrum.
- Lees het vak met atoom-%, of de elementenlijst voor een overzichtsscan, en exporteer een PNG of CSV met de fittabel.
Een XPS-spectrum lezen
XPS (röntgenfoto-elektronspectroscopie) meet de energie van elektronen die uit de bovenste paar nanometer van een monster worden geslagen. Elk element heeft kernniveaus bij bekende bindingsenergieën, dus een overzichtsscan vertelt welke elementen aanwezig zijn. Kleine verschuivingen van een piek, de chemische verschuiving, vertellen de chemische toestand: C-C, C-O, C=O en O-C=O in een polymeer, of Si en SiO2 op een wafer.
Om toestanden te vergelijken verwijder je de achtergrond (meestal Shirley) en fit je de piek met componenten. p-, d- en f-niveaus splitsen in spin-baandoubletten met een vaste splitsing en oppervlakteverhouding, bijvoorbeeld Fe 2p3/2 en Fe 2p1/2. Door elk oppervlak te delen door een gevoeligheidsfactor krijg je het atoom-%. Deze getallen hangen af van je instrument, dus gebruik ze als schatting tenzij je eigen factoren hebt.
Veelgestelde vragen
Worden mijn gegevens geüpload?
Nee. Bestanden worden alleen in je browser gelezen, gefit en getekend.
Welke bestanden kan ik openen?
VAMAS-.vms-bestanden (de ISO 14976-norm die de meeste XPS-software kan exporteren, reguliere scans), tekstexports van CasaXPS met K.E.- of B.E.-kolommen, en gewone CSV of TXT met een energiekolom en een intensiteitskolom. Bestanden met meerdere regio's tonen elke regio als tabblad.
Hoe zet ik kinetische energie om in bindingsenergie?
Zet de energie-as op Kinetisch en kies de röntgenbron. De tool gebruikt BE = hν − KE met hν = 1486,6 eV voor Al Kα of 1253,6 eV voor Mg Kα, of een waarde die je zelf typt. Aangenomen wordt dat de werkfunctie van de spectrometer in de kalibratie is meegenomen, zoals bij de meeste instrumenten.
Hoe werkt de ladingscorrectie?
Isolerende monsters laden op, waardoor elke piek over dezelfde afstand verschuift. De gebruikelijke oplossing is de C-C/C-H-piek van adventieve koolstof naar 284,8 eV te schuiven. Druk op Instellen via C 1s, of typ de verschuiving. De referentiewaarde kan worden aangepast (sommige labs gebruiken 285,0 eV). Deze referentie is een conventie met bekende beperkingen, dus vermeld welke je hebt gebruikt.
Wat is een Shirley-achtergrond?
Een trapvormige achtergrond die aan de kant van de hoge bindingsenergie van een piek stijgt, evenredig met het piekoppervlak bij lagere bindingsenergie. Die beschrijft elektronen die op weg naar buiten een beetje energie verliezen. Een lineaire achtergrond is een rechte lijn tussen de twee uiteinden van het fitvenster.
Welke lijnvorm wordt voor de pieken gebruikt?
Een Gauss-Lorentzproduct, GL(m), hetzelfde type als in CasaXPS. m is het Lorentzpercentage: 0 is zuiver Gauss en 100 is zuiver Lorentz. 30 is een gangbaar startpunt voor polymeren en oxiden. Metalen hebben vaak een asymmetrische vorm nodig, die deze tool niet modelleert; fit metaalpieken dus voorzichtig.
Hoe worden spin-baandoubletten behandeld?
Stel een piek in als p-, d- of f-doublet; de partnerpiek wordt dan toegevoegd op een vaste afstand met een vaste oppervlakteverhouding: 1:2 voor p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 voor d en 3:4 voor f. De splitsing komt uit een ingebouwde tabel voor gangbare elementen en kan worden aangepast.
Hoe nauwkeurig zijn de waarden voor atoom-%?
Ze zijn zo goed als de gevoeligheidsfactoren. De ingebouwde factoren zijn benaderde Scofield-achtige waarden voor Al Kα en houden geen rekening met de transmissie van je analysator of de uittreediepte. Voor echte waarden vul je de factoren uit de bibliotheek van je instrument in. De overzichtsscan geeft een ruwere schatting dan gefitte smalle scans.
Waar komen de voorgestelde toekenningen vandaan?
Uit een tabel met typische bindingsenergieën voor gangbare elementen en chemische toestanden, voor deze tool samengesteld uit algemene kennis. Literatuurwaarden lopen enkele tienden van een eV uiteen, dus zie een voorstel als startpunt en controleer het met een referentiemonster of een database.
Laatst bijgewerkt: