MolDraw › Scheikundetools › IR-spectrumviewer
Gratis IR-spectrumviewer
Kort gezegd: Open infraroodspectra in JCAMP-DX, CSV of SPC in je browser, wissel tussen %T en absorbantie, corrigeer de basislijn, kies pieken, bekijk functionele groepen en vergelijk twee spectra. Gratis, werkt in je webbrowser en zonder download.
Open een infraroodspectrum, wissel tussen %T en absorbantie, maak de basislijn schoon en kies pieken. Elke piek krijgt een waarschijnlijke functionele groep met een korte uitleg. Vergelijk twee spectra in één grafiek. Je bestanden blijven op je apparaat.
of sleep het hierheen (sleep twee bestanden om te vergelijken). JCAMP-DX (.jdx, .dx), CSV of TXT (cm-1, intensiteit), of SPC.
De voorbeelden zijn gesimuleerd op basis van gangbare bandposities, dus je mag ze vrij hergebruiken. Download het voorbeeld-.jdx-bestand (gecomprimeerd JCAMP-DX).
Zo gebruik je de IR-viewer
- Open je bestand of druk op een voorbeeldknop.
- Druk op %T of Absorbantie om de y-as te wijzigen. Vink Basislijncorrectie aan als de achtergrond schuin loopt.
- Pieken worden voor je gekozen. Verschuif de schuifregelaar Drempel voor meer of minder pieken. Kies Piek toevoegen en tik op een band om er een toe te voegen.
- Lees de tabel. Elke piek toont de best passende functionele groep, het gebruikelijke gebied en waarom die past. Tik op een rij om die band te arceren.
- Open een tweede bestand of voorbeeld onder Vergelijken met om twee spectra over elkaar te leggen.
- Exporteer een PNG voor je verslag, of CSV-bestanden met de gegevens en de piekenlijst.
Zo werkt het toekennen van groepen
Elke piek wordt opgezocht in dezelfde correlatietabel als de IR-spectroscopietabel, opgebouwd uit standaardgebieden uit studieboeken. Daarna wordt het hele spectrum als controle gebruikt. Een carbonzuur heeft een zeer brede O-H-band en een C=O-band nodig. Een ester heeft C=O rond 1740 cm-1 en een sterke C-O-band nodig. Nitro- en sulfongroepen hebben allebei hun banden nodig. Zeldzame groepen worden alleen bovenaan getoond als hun controles slagen. Alles wat een controle niet doorstaat, wordt als mogelijk gemarkeerd.
IR alleen bewijst zelden een structuur. Gebruik het samen met NMR en massaspectra, en ga voorzichtig om met het vingerafdrukgebied (onder 1500 cm-1).
Veelgestelde vragen
Wordt mijn spectrum ergens geüpload?
Nee. Het bestand wordt in je browser gelezen en getekend. Er wordt niets naar MolDraw gestuurd.
Welke bestanden kan ik openen?
JCAMP-DX (.jdx, .dx), ook met gecomprimeerde gegevens, CSV of TXT met twee kolommen (golfgetal, intensiteit), en SPC-bestanden in het gangbare nieuwe formaat. Golflengte in micrometer wordt automatisch omgezet in cm-1.
Hoe benoemt de tool de functionele groepen?
Elke gekozen piek wordt opgezocht in dezelfde correlatietabel als de IR-tabel van MolDraw. Daarna wordt het hele spectrum gebruikt als controle. Een carbonzuur heeft bijvoorbeeld zowel een zeer brede O-H-band als een C=O-band rond 1700 cm-1 nodig. Overeenkomsten die een controle niet doorstaan, worden als mogelijk gemarkeerd.
Wat doet de basislijncorrectie?
Ze legt een elastiekachtige lijn onder het spectrum, in absorbantie, en trekt die af. Zo verdwijnt een schuin of gebogen achtergrondverloop en kun je piekhoogtes eerlijk vergelijken. De grafiek krijgt het label Basislijn gecorrigeerd.
Hoe wissel ik tussen transmissie en absorbantie?
Druk op %T of Absorbantie. De tool rekent om met A = -log10(T), dus je kunt een %T-bestand openen en als absorbantie bekijken, of andersom.
Kan ik twee spectra vergelijken?
Ja. Open een tweede bestand onder Vergelijken met, of kies een voorbeeld. Beide sporen worden op dezelfde as in verschillende kleuren getekend. Met Wisselen wordt het tweede spectrum het hoofdspectrum voor het kiezen van pieken.
Laatst bijgewerkt: