Baca dan Bandingkan Spektrum IR di Peramban Anda
Jawaban singkat: Buka penampil IR MolDraw yang gratis dan letakkan file inframerah JCAMP-DX, CSV/TXT, atau SPC. Beralih antara %T dan absorbansi, koreksi garis dasar yang miring, pilih puncak, dan baca gugus fungsi yang mungkin untuk setiap puncak. Anda dapat menumpuk spektrum kedua dan mengekspor PNG atau CSV. File dibaca di peramban Anda dan tidak diunggah.
Coba penampil IR di sini
Mengapa memakai penampil IR di peramban?
IR sering menjadi pemeriksaan tercepat di laboratorium organik. Apakah esternya terbentuk? Apakah alkohol awalnya sudah habis? Jawabannya ada di beberapa pita, tetapi spektrum biasanya datang sebagai file dari software FTIR, dan software itu hanya ada di PC instrumen.
Penampil di peramban memungkinkan Anda membuka file itu di mana saja, menemukan puncak, dan melihat gugus mana yang cocok. Anda juga dapat menaruh dua spektrum dalam satu plot untuk melihat apa yang berubah selama reaksi.
Apa yang diberitahukan spektrum IR
Ikatan menyerap cahaya inframerah pada frekuensi yang bergantung pada kekuatan ikatan dan massa atom. Sumbu x adalah bilangan gelombang dalam cm−1, digambar dari tinggi ke rendah.
%T dan absorbansi menampilkan data yang sama. Transmitansi T adalah fraksi cahaya yang diteruskan. Absorbansi adalah A = −log10(T). Pada %T, pita mengarah ke bawah. Pada absorbansi, pita mengarah ke atas, dan tinggi pita sebanding dengan konsentrasi (hukum Beer–Lambert). Karena itu absorbansi lebih baik untuk membandingkan intensitas.
Daerah kunci yang perlu dipelajari lebih dulu:
- O–H: pita lebar dekat 3200–3550 cm−1 pada alkohol. Asam karboksilat menunjukkan O–H yang sangat lebar, membentang dari sekitar 3300 turun hingga 2500 cm−1.
- C–H: tepat di bawah 3000 cm−1 untuk karbon sp3, tepat di atas 3000 cm−1 untuk C–H alkena dan aromatik.
- C≡N dan C≡C: dekat 2100–2260 cm−1, daerah yang jarang berisi pita lain.
- C=O: pita kuat dekat 1650–1800 cm−1. Ester berada dekat 1735–1750, keton dekat 1715, dan amida lebih rendah, dekat 1650–1690.
- C–O: pita kuat dekat 1000–1300 cm−1 pada alkohol, eter, dan ester.
Di bawah sekitar 1500 cm−1 adalah daerah sidik jari. Daerah ini unik untuk setiap senyawa tetapi sulit ditetapkan pita demi pita.
Ikatan yang hampir tidak mengubah dipol, seperti C=C pada alkena simetris, memberikan pita IR lemah atau tidak sama sekali. Ikatan seperti itu sering kuat di Raman, jadi bila pita yang diharapkan tidak muncul di sini, bersihkan dan baca spektrum Raman dari sampel yang sama.
File yang dapat dibuka
| JCAMP-DX | File .jdx, .dx, atau .jcamp, termasuk data terkompresi. |
|---|---|
| CSV atau TXT | Dua kolom: bilangan gelombang dan intensitas. |
| SPC | SPC Thermo/Galactic dalam format baru yang umum. File SPC format lama dan multi-x tidak didukung; simpan file tersebut sebagai JCAMP-DX atau CSV. |
Penampil menentukan apakah nilai y Anda berupa %T, transmitansi (0–1), atau absorbansi. Sumbu x dalam mikrometer diubah menjadi cm−1.
Cara mengolah spektrum
- Tekan Buka file IR atau letakkan file di kotak. Untuk berlatih, tekan Etanol atau Asam benzoat.
- Pilih %T atau Absorbansi untuk sumbu y.
- Jika latar belakang miring atau melengkung, centang Koreksi garis dasar. Plot kemudian diberi label bahwa garis dasarnya telah dikoreksi.
- Geser slider Ambang hingga pita yang sebenarnya terpilih dan derau tidak ikut terpilih, lalu tekan Pilih puncak. Pilih Tambah puncak untuk menambahkan pita lemah secara manual.
- Baca tabel puncak. Setiap baris memuat bilangan gelombang, kekuatan, kecocokan terbaik dengan rentang dan alasannya, serta opsi lain. Ketuk sebuah baris untuk mengarsir pitanya di plot.
- Untuk membandingkan, tekan Buka file ke-2 atau pilih dari atau sebuah contoh…. Tekan Tukar untuk menjadikan kurva kedua sebagai kurva utama.
- Ekspor dengan Ekspor PNG, Ekspor CSV, atau CSV daftar puncak.
Yang dilakukan penampil
| Sumbu Y | %T atau absorbansi, dikonversi dengan A = −log10(T). |
|---|---|
| Garis dasar | Garis dasar rubber-band yang di-fitting dalam absorbansi lalu dikurangkan. |
| Puncak | Pemilihan otomatis dengan ambang, Tambah puncak dengan mengetuk, dan kekuatan ditandai s, m, atau w. |
| Gugus | Kecocokan terbaik dan opsi lain untuk setiap puncak dari tabel korelasi yang sama dengan tabel spektroskopi IR. Kecocokan yang gagal dalam pemeriksaan seluruh spektrum ditandai sebagai mungkin. Ringkasan mencantumkan gugus yang tampaknya ada. |
| Bandingkan | Tumpuk file atau contoh kedua dengan warna berbeda, Tukar, atau Hapus file ke-2. |
| Ekspor | PNG plot, CSV data dalam mode y saat ini, dan CSV daftar puncak beserta penetapannya. |
Cara memakainya di kelas dan di laboratorium
- Praktikum: setelah esterifikasi, siswa membuka produknya dan memeriksa C=O ester dekat 1740 cm−1 serta pita C–O yang kuat. Contoh Etil asetat menunjukkan apa yang perlu dicari.
- Pemeriksaan reaksi: tumpuk produk dan bahan awal. Pita O–H yang hilang atau pita C=O yang baru mudah terlihat dalam satu plot.
- Mengajarkan frekuensi gugus: muat Etanol, Aseton, dan Asam benzoat secara bergantian untuk membandingkan alkohol, keton, dan asam karboksilat.
- Laporan: ekspor PNG dan CSV daftar puncak untuk tabel hasil.
Tips dan batasan
- Petunjuk gugus adalah titik awal, bukan penetapan. Periksa masing-masing terhadap struktur yang Anda harapkan.
- Ambang yang rendah ikut memilih derau dan pita uap air. Naikkan ambangnya, lalu tambahkan secara manual pita lemah yang Anda yakini.
- Koreksi garis dasar mengubah tinggi pita. Sebutkan hal ini jika Anda melaporkan spektrum yang telah dikoreksi.
- Untuk file SPC dengan beberapa subfile, hanya yang pertama yang dibaca.
- IR saja jarang membuktikan sebuah struktur. Gunakan bersama spektrum NMR dan massa.
Baru mengenal IR? Panduan kami tentang cara membaca spektrum IR membahas setiap daerah dengan contoh.
Tanya jawab
Sebaiknya saya menampilkan %T atau absorbansi di laporan?
Keduanya umum. Laporan kimia organik sering memakai %T, dengan puncak mengarah ke bawah. Absorbansi lebih baik saat Anda membandingkan tinggi pita, karena sebanding dengan konsentrasi. Beri label pada sumbu agar pembaca tahu mana yang Anda pakai.
Apakah penampil akan memberi tahu senyawa apa yang saya miliki?
Tidak. Penampil menyarankan gugus fungsi untuk setiap puncak dan memeriksa gugus tersebut terhadap bagian spektrum lainnya. Penampil tidak menamai senyawa. Gunakan spektrum NMR dan massa untuk menentukan struktur.
Mengapa daerah di bawah 1500 cm-1 sulit ditetapkan?
Daerah sidik jari ini berisi banyak pita tekuk dan pita kerangka yang saling tumpang tindih. Daerah ini sangat berguna untuk mencocokkan sampel dengan acuan yang diketahui, tetapi satu pita di sana jarang membuktikan sebuah gugus fungsi dengan sendirinya.
Bagaimana cara menunjukkan bahwa reaksi berhasil?
Buka produk sebagai spektrum utama dan bahan awal di bawah Bandingkan dengan. Cari pita yang muncul atau hilang, misalnya regangan C=O baru dekat 1700 cm-1 setelah alkohol dioksidasi menjadi keton.