Réaction organique

Condensation aldolique

La condensation aldolique forme une liaison carbone-carbone par addition d'un énolate sur un composé carbonylé, suivie d'une déshydratation (crotonisation) en aldéhyde ou cétone alpha,bêta-insaturé.

Sur cette page : le schéma réactionnel, les points clés, deux exemples détaillés et comment dessiner le schéma dans MolDraw.

Schéma de la condensation aldolique : deux molécules d'acétaldéhyde réagissent en présence de base et à chaud pour donner le crotonaldéhyde, la nouvelle liaison C=C étant mise en évidence
Condensation aldolique : deux molécules d'acétaldéhyde donnent le crotonaldéhyde ; la nouvelle liaison C=C est mise en évidence.

Schéma réactionnel

aldéhyde ou cétone + aldéhyde ou cétone -> carbonylé alpha,bêta-insaturéCatalyse basique ou acide ; le chauffage favorise souvent la déshydratation.

SMILES de la réaction principale : CC=O.CC=O>>C/C=C/C=O

Deux exemples courants

Condensation aldolique de l'acétaldéhyde

L'acétaldéhyde peut former du crotonaldéhyde après aldolisation et déshydratation.

Autocondensation de l'acétone

L'acétone peut former de l'oxyde de mésityle en milieu basique après déshydratation.

Quand utiliser MolDraw

Utilisez MolDraw pour esquisser réactifs, produits, flèches et légendes de vos exemples d'aldolisation, puis exportez le schéma pour vos rapports ou supports de cours.