MolDraw › เครื่องมือเคมี › โปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรี
โปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรีฟรี
สรุปสั้น ๆ: เปิดไฟล์ CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry หรือ Autolab หา Epa, Epc, E1/2 และ ΔEp แปลงขั้วไฟฟ้าอ้างอิง ประมาณ HOMO/LUMO และวิเคราะห์อัตราการสแกนแบบ Randles-Sevcik ใช้งานฟรี ทำงานในเว็บเบราว์เซอร์ และไม่ต้องดาวน์โหลด
เปิดไซคลิกโวลแทมโมแกรม เลือกรอบ และอ่านค่า Epa, Epc, E½, ΔEp และ ipa/ipc พร้อมคำอธิบายที่เข้าใจง่าย แปลงขั้วไฟฟ้าอ้างอิง ประมาณ HOMO และ LUMO และตรวจการแพร่ด้วยชุดอัตราการสแกน ไฟล์ของคุณอยู่บนอุปกรณ์ของคุณเท่านั้น
หรือลากมาวางที่นี่ CSV/TXT, CH Instruments, BioLogic .txt, Gamry .DTA หรือ Autolab ASCII เลือกหลายไฟล์สำหรับชุดอัตราการสแกน
· ตัวอย่างเป็นข้อมูลจำลองและนำไปใช้ซ้ำได้ฟรี ดาวน์โหลดไฟล์ .csv ตัวอย่าง.
ขั้วอ้างอิงและหน่วย
0.0707 cm² คือจานขั้วไฟฟ้าเส้นผ่านศูนย์กลาง 3 mm
พีก
HOMO / LUMO จากศักย์เริ่มต้น
การวิเคราะห์อัตราการสแกน (Randles-Sevcik)
วิธีใช้โปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรี
- เปิดไฟล์ของคุณ หรือกดปุ่มตัวอย่าง
- เลือกขั้วอ้างอิงที่ใช้วัดข้อมูลและขั้วที่ต้องการแสดง ป้อนค่า E½ ของเฟอร์โรซีนหากมี
- เลือกรอบ อ่านค่า Epa, Epc, E½, ΔEp และ ipa/ipc และหมายเหตุใต้ตาราง
- สำหรับระดับพลังงาน เปิด HOMO / LUMO ติ๊กศักย์เริ่มต้นที่ต้องการใช้
- สำหรับชุดอัตราการสแกน เปิดหลายไฟล์ ตรวจอัตราการสแกนของแต่ละไฟล์ แล้วเปิด การวิเคราะห์อัตราการสแกน
- ส่งออก PNG หรือ CSV
การอ่านไซคลิกโวลแทมโมแกรม
ศักย์ไฟฟ้ากวาดขึ้นแล้วกลับขณะบันทึกกระแส พีกแอโนดิก (Epa) แสดงออกซิเดชัน และพีกแคโทดิก (Epc) แสดงรีดักชัน สำหรับคู่รีดอกซ์หนึ่งอิเล็กตรอนที่ผันกลับได้ E½ = (Epa + Epc)/2 ใกล้กับศักย์ฟอร์มอล ΔEp ประมาณ 59 mV ที่ 25 °C และ ipa/ipc ประมาณ 1 ΔEp ที่มากขึ้นหมายถึงการถ่ายโอนอิเล็กตรอนช้าลง หากไม่มีพีกขากลับแสดงว่าผลิตภัณฑ์ทำปฏิกิริยาต่อไป
กระแสพีกเพิ่มตาม √v สำหรับสปีชีส์ที่แพร่ (Randles-Sevcik) และเพิ่มตาม v สำหรับสปีชีส์ที่ติดอยู่บนขั้วไฟฟ้า สำหรับสารกึ่งตัวนำอินทรีย์ ศักย์เริ่มต้นเทียบกับ Fc/Fc+ ให้ระดับ HOMO และ LUMO โดยประมาณ
คำถามที่พบบ่อย
ข้อมูลของฉันถูกอัปโหลดหรือไม่
ไม่ ไฟล์ถูกอ่านและวาดกราฟในเบราว์เซอร์ของคุณเท่านั้น
เปิดไฟล์ใดได้บ้าง
CSV หรือ TXT ที่มีคอลัมน์ศักย์ไฟฟ้าและกระแส (คอลัมน์เวลาและรอบเป็นทางเลือก) ไฟล์ข้อความที่ส่งออกจาก CH Instruments ไฟล์ .txt ที่ส่งออกจาก BioLogic EC-Lab ไฟล์ .DTA ของ Gamry และไฟล์ ASCII ที่ส่งออกจาก Autolab NOVA หน่วยกระแส (A, mA, µA, nA) อ่านจากหัวคอลัมน์
หาพีกและ ipa/ipc อย่างไร
พีกแรกวัดจากเส้นฐานกระแสประจุ (charging) ที่ลากต่อไปใต้พีก พีกขากลับใช้วิธีของ Nicholson ซึ่งคำนึงถึงกระแสที่ยังลดลงจากพีกแรก ΔEp ใกล้ 59 mV (หนึ่งอิเล็กตรอน 25 °C) และ ipa/ipc ใกล้ 1 บ่งชี้คู่รีดอกซ์ที่ผันกลับได้
จะแปลงระหว่างขั้วไฟฟ้าอ้างอิงได้อย่างไร
เลือกขั้วอ้างอิงที่ใช้วัดข้อมูลและขั้วที่ต้องการแสดง เครื่องมือใช้ SCE = +0.241 V, Ag/AgCl (KCl อิ่มตัว) = +0.197 V และ Ag/AgCl (KCl 3 M) = +0.210 V เทียบกับ SHE สำหรับ Fc/Fc+ ให้ป้อนค่า E½ ของเฟอร์โรซีนที่คุณวัดในเซลล์ของคุณเอง มิฉะนั้นจะใช้ค่า +0.40 V เทียบกับ SCE (แอซีโตไนไทรล์)
ประมาณ HOMO และ LUMO อย่างไร
จากศักย์เริ่มต้น (onset) เทียบกับ Fc/Fc+: E(HOMO) = −(E ox, onset + 4.8) eV และ E(LUMO) = −(E red, onset + 4.8) eV ค่า 4.8 eV เป็นข้อตกลงที่ใช้ทั่วไปสำหรับระดับ Fc/Fc+ ใต้ระดับสุญญากาศ บางบทความใช้ 5.1 eV คุณจึงเปลี่ยนค่าได้ ค่าเหล่านี้เป็นการประมาณ ไม่ใช่พลังงานออร์บิทัลที่แม่นตรง
การวิเคราะห์ Randles-Sevcik บอกอะไร
สำหรับสปีชีส์ที่แพร่ไปยังขั้วไฟฟ้า กระแสพีกเพิ่มตามรากที่สองของอัตราการสแกน ความชันของ log ip เทียบกับ log v จะประมาณ 0.5 และเครื่องมือให้ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ D ความชันใกล้ 1 แสดงว่าสปีชีส์ติดอยู่บนผิว (ถูกดูดซับหรือเป็นฟิล์ม)
อัปเดตล่าสุด: