MolDraw › Alat kimia › Penampil Voltametri Siklik
Penampil Voltametri Siklik Gratis
Singkatnya: Buka file CSV, CH Instruments, BioLogic, Gamry, atau Autolab, temukan Epa, Epc, E1/2, dan ΔEp, konversi elektrode pembanding, perkirakan HOMO/LUMO, dan jalankan analisis laju pindai Randles-Sevcik. Gratis, berjalan di peramban web Anda, dan tidak perlu diunduh.
Buka voltamogram siklik, pilih siklus, dan baca Epa, Epc, E½, ΔEp, dan ipa/ipc dengan bahasa yang mudah dipahami. Konversi elektrode pembanding, perkirakan HOMO dan LUMO, dan periksa difusi dengan seri laju pindai. File Anda tetap di perangkat Anda.
atau letakkan di sini. CSV/TXT, CH Instruments, BioLogic .txt, Gamry .DTA, atau Autolab ASCII. Pilih beberapa file untuk seri laju pindai.
· Contoh-contoh ini adalah simulasi dan bebas digunakan ulang. Unduh contoh .csv.
Pembanding dan satuan
0,0707 cm² adalah cakram berdiameter 3 mm.
Puncak
HOMO / LUMO dari potensial onset
Analisis laju pindai (Randles-Sevcik)
Cara menggunakan penampil voltametri siklik
- Buka file Anda, atau tekan tombol contoh.
- Pilih elektrode pembanding saat data diukur dan yang ingin Anda tampilkan. Masukkan E½ ferosena Anda jika ada.
- Pilih siklus. Baca Epa, Epc, E½, ΔEp, dan ipa/ipc, serta catatan di bawah tabel.
- Untuk tingkat energi, buka HOMO / LUMO. Centang onset yang ingin Anda gunakan.
- Untuk seri laju pindai, buka beberapa file, periksa setiap laju pindai, lalu buka analisis laju pindai.
- Ekspor PNG atau CSV.
Membaca voltamogram siklik
Potensial disapu naik dan kembali sambil arus dicatat. Puncak anodik (Epa) menunjukkan oksidasi dan puncak katodik (Epc) menunjukkan reduksi. Untuk pasangan satu elektron yang reversibel, E½ = (Epa + Epc)/2 mendekati potensial formal, ΔEp sekitar 59 mV pada 25 °C, dan ipa/ipc sekitar 1. ΔEp yang lebih besar berarti transfer elektron lebih lambat. Puncak balik yang hilang berarti produknya bereaksi lebih lanjut.
Arus puncak meningkat sebanding dengan √v untuk spesi yang berdifusi (Randles-Sevcik) dan sebanding dengan v untuk spesi yang terikat pada elektrode. Untuk semikonduktor organik, potensial onset terhadap Fc/Fc+ memberikan perkiraan kasar tingkat HOMO dan LUMO.
Pertanyaan yang sering diajukan
Apakah data saya diunggah?
Tidak. File hanya dibaca dan digambar di peramban Anda.
File apa saja yang bisa saya buka?
CSV atau TXT dengan kolom potensial dan arus (kolom waktu dan siklus opsional), ekspor teks CH Instruments, ekspor .txt BioLogic EC-Lab, file Gamry .DTA, dan ekspor ASCII Autolab NOVA. Satuan arus (A, mA, µA, nA) dibaca dari header kolom.
Bagaimana puncak dan ipa/ipc ditentukan?
Puncak pertama diukur dari garis dasar pengisian, yang diperpanjang di bawah puncak. Puncak balik menggunakan metode Nicholson, yang memperhitungkan arus yang masih meluruh dari puncak pertama. ΔEp mendekati 59 mV (satu elektron, 25 °C) dan ipa/ipc mendekati 1 menunjukkan pasangan redoks yang reversibel.
Bagaimana cara mengonversi antar-elektrode pembanding?
Pilih elektrode yang digunakan saat data Anda diukur dan yang ingin Anda tampilkan. Alat ini menggunakan SCE = +0,241 V, Ag/AgCl (KCl jenuh) = +0,197 V, dan Ag/AgCl (KCl 3 M) = +0,210 V vs SHE. Untuk Fc/Fc+, masukkan E½ ferosena yang Anda ukur di sel Anda sendiri. Jika tidak, diasumsikan +0,40 V vs SCE (asetonitril).
Bagaimana HOMO dan LUMO diperkirakan?
Dari potensial onset terhadap Fc/Fc+: E(HOMO) = −(E oks, onset + 4,8) eV dan E(LUMO) = −(E red, onset + 4,8) eV. Nilai 4,8 eV adalah konvensi umum untuk tingkat Fc/Fc+ di bawah vakum. Sebagian makalah menggunakan 5,1 eV, sehingga Anda dapat mengubahnya. Ini adalah perkiraan, bukan energi orbital yang eksak.
Apa yang ditunjukkan analisis Randles-Sevcik?
Untuk spesi yang berdifusi ke elektrode, arus puncak meningkat sebanding dengan akar kuadrat laju pindai. Kemiringan log ip terhadap log v kemudian sekitar 0,5, dan alat ini memberikan koefisien difusi D. Kemiringan mendekati 1 berarti spesi terikat di permukaan (teradsorpsi atau berupa lapisan tipis).
Terakhir diperbarui: