MolDraw › أدوات الكيمياء › عارض الفولتامترية الحلقية
عارض الفولتامترية الحلقية المجاني
باختصار: افتح ملفات CSV أو CH Instruments أو BioLogic أو Gamry أو Autolab، واعثر على Epa وEpc وE1/2 وΔEp، وحوّل بين الأقطاب المرجعية، وقدّر HOMO/LUMO، وأجرِ تحليل سرعة المسح بمعادلة راندلز–سيفشيك. الأداة مجانية وتعمل في متصفح الويب دون الحاجة إلى تنزيل.
افتح منحنيات الفولتامترية الحلقية، واختر دورة، واقرأ Epa وEpc وE½ وΔEp وipa/ipc بكلمات بسيطة. وحوّل بين الأقطاب المرجعية، وقدّر HOMO وLUMO، وتحقّق من الانتشار بسلسلة سرعات مسح. تبقى ملفاتك على جهازك.
أو أفلتها هنا. CSV/TXT، أو CH Instruments، أو BioLogic .txt، أو Gamry .DTA، أو Autolab ASCII. اختر عدة ملفات لسلسلة سرعات مسح.
· الأمثلة محاكاة ويمكن إعادة استخدامها بحرية. نزّل ملف .csv النموذجي.
المرجع والوحدات
0.0707 cm² قرص قطره 3 mm.
القمم
HOMO / LUMO من جهود البدء
تحليل سرعة المسح (راندلز–سيفشيك)
كيفية استخدام عارض الفولتامترية الحلقية
- افتح ملفك أو ملفاتك، أو اضغط زر مثال.
- اختر القطب الذي قيست البيانات مقابله والقطب الذي تريد العرض مقابله. وأدخل قيمة E½ للفيروسين إن كانت لديك.
- اختر دورة. اقرأ Epa وEpc وE½ وΔEp وipa/ipc، والملاحظة تحت الجدول.
- لمستويات الطاقة، افتح HOMO / LUMO. وحدّد جهود البدء التي تريد استخدامها.
- لسلسلة سرعات مسح، افتح عدة ملفات، وتحقّق من سرعة كل مسح، ثم افتح «تحليل سرعة المسح».
- صدّر PNG أو CSV.
قراءة منحنى الفولتامترية الحلقية
يُمسح الجهد صعودًا ثم عودةً بينما يُسجَّل التيار. تُظهر القمة الأنودية (Epa) الأكسدة، وتُظهر القمة الكاثودية (Epc) الاختزال. وبالنسبة إلى زوج عكوس أحادي الإلكترون، تكون E½ = (Epa + Epc)/2 قريبة من الجهد الشكلي، وΔEp نحو 59 mV عند 25 °C، وipa/ipc نحو 1. وتعني ΔEp الأكبر انتقالًا أبطأ للإلكترون. أما غياب قمة العودة فيعني أن الناتج يتفاعل ويختفي.
يزداد تيار القمة مع √v للأنواع المنتشرة (راندلز–سيفشيك) ومع v للأنواع المثبّتة على القطب. وبالنسبة إلى أشباه الموصلات العضوية، تعطي جهود البدء مقابل Fc/Fc+ مستويات تقريبية لـ HOMO وLUMO.
الأسئلة الشائعة
هل تُرفع بياناتي؟
لا. تُقرأ الملفات وتُرسم في متصفحك فقط.
ما الملفات التي يمكنني فتحها؟
CSV أو TXT بأعمدة الجهد والتيار (أعمدة الزمن والدورة اختيارية)، وملفات CH Instruments النصية المصدّرة، وملفات BioLogic EC-Lab .txt المصدّرة، وملفات Gamry .DTA، وملفات Autolab NOVA ASCII المصدّرة. وتُقرأ وحدات التيار (A، mA، µA، nA) من عنوان العمود.
كيف تُحدَّد القمم وipa/ipc؟
تُقاس القمة الأولى من خط أساس تيار الشحن، ممدودًا تحت القمة. وتستخدم قمة العودة طريقة نيكلسون، التي تأخذ في الحسبان التيار الذي ما زال يتناقص من القمة الأولى. وتشير ΔEp قرب 59 mV (إلكترون واحد، 25 °C) وipa/ipc قرب 1 إلى زوج عكوس.
كيف أحوّل بين الأقطاب المرجعية؟
اختر القطب الذي قيست بياناتك مقابله والقطب الذي تريد العرض مقابله. تستخدم الأداة SCE = +0.241 V، وAg/AgCl (KCl مشبع) = +0.197 V، وAg/AgCl (3 M KCl) = +0.210 V مقابل SHE. ولـ Fc/Fc+، أدخل قيمة E½ للفيروسين التي قستها في خليتك. وإلا تُفترض القيمة +0.40 V مقابل SCE (الأسيتونتريل).
كيف يُقدَّر HOMO وLUMO؟
من جهود البدء مقابل Fc/Fc+: E(HOMO) = −(E ox, onset + 4.8) eV وE(LUMO) = −(E red, onset + 4.8) eV. والقيمة 4.8 eV اصطلاح شائع لمستوى Fc/Fc+ تحت مستوى الفراغ. وتستخدم بعض الأوراق 5.1 eV، لذا يمكنك تغييرها. هذه تقديرات وليست طاقات مدارية دقيقة.
ماذا يخبرني تحليل راندلز–سيفشيك؟
بالنسبة إلى نوع كيميائي ينتشر إلى القطب، يزداد تيار القمة مع الجذر التربيعي لسرعة المسح. ويكون ميل log ip مقابل log v عندئذٍ نحو 0.5، وتعطي الأداة معامل الانتشار D. أما الميل القريب من 1 فيعني أن النوع مثبّت على السطح (ممتز أو على هيئة غشاء).
آخر تحديث: