MolDraw › เครื่องมือเคมี › โปรแกรมดู TGA DSC

โปรแกรมดู TGA และ DSC ฟรี

สรุปสั้น ๆ: เปิดไฟล์ CSV หรือข้อความที่ส่งออกจาก TA Instruments, NETZSCH หรือ METTLER หาขั้น TGA พร้อมอุณหภูมิเริ่มต้น พีก DTG และการสูญเสียมวล และอ่าน Tg พีกการหลอมเหลวและการตกผลึกของ DSC พร้อม ΔH และร้อยละความเป็นผลึก ใช้งานฟรี ทำงานในเว็บเบราว์เซอร์ และไม่ต้องดาวน์โหลด

เปิดข้อมูลเทอร์โมกราวิเมตริก (TGA) และดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมตรี (DSC) หาขั้น TGA พร้อมอุณหภูมิเริ่มต้น พีก DTG และการสูญเสียมวล และอ่าน Tg การหลอมเหลว และการตกผลึก พร้อม ΔH และร้อยละความเป็นผลึก ไฟล์ของคุณอยู่บนอุปกรณ์ของคุณเท่านั้น

หรือลากมาวางที่นี่ CSV/TXT หรือข้อความที่ส่งออกจาก TA Instruments, NETZSCH หรือ METTLER

โหลดตัวอย่าง:

· ตัวอย่างเป็นข้อมูลจำลองและนำไปใช้ซ้ำได้ฟรี ดาวน์โหลดไฟล์ข้อความ TA ตัวอย่าง.

วิธีใช้โปรแกรมดู TGA และ DSC

  1. เปิดไฟล์หนึ่งไฟล์หรือมากกว่า หรือกดปุ่มตัวอย่าง
  2. เลือก TGA, DSC หรือ TGA + DSC และช่วงการให้ความร้อนหรือทำให้เย็น
  3. ตรวจอัตราการให้ความร้อน มวลตัวอย่าง และทิศการดูดความร้อนในไฟล์ของคุณ
  4. อ่านขั้น TGA: อุณหภูมิเริ่มต้น จุดกึ่งกลาง พีก DTG การสูญเสียมวล และกากที่เหลือ
  5. อ่านเหตุการณ์ DSC: Tg การหลอมเหลว และการตกผลึก พร้อมอุณหภูมิเริ่มต้น พีก และ ΔH ซูมไปที่พีกแล้วกด อินทิเกรตมุมมองปัจจุบันเป็นพีก เพื่อเพิ่มพีกเอง
  6. สำหรับความเป็นผลึก เลือกพอลิเมอร์หรือพิมพ์ ΔH100% และตั้งเศษส่วนพอลิเมอร์สำหรับตัวอย่างที่มีสารเติม
  7. ติ๊ก เพิ่มเพื่อเปรียบเทียบ เพื่อซ้อนการทดลองเพิ่ม แล้วส่งออก PNG หรือ CSV

การอ่านกราฟ TGA และ DSC

TGA (การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก) ชั่งน้ำหนักตัวอย่างขณะให้ความร้อน แต่ละช่วงที่ลดลงคือขั้นการสูญเสียมวล เช่น น้ำ ตัวทำละลาย หรือการสลายตัว กราฟ DTG ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของมวลเทียบกับอุณหภูมิ เปลี่ยนแต่ละขั้นให้เป็นพีก ทำให้เห็นขั้นที่ซ้อนกันได้ง่าย มวลที่เหลือในตอนท้ายคือกาก เช่น เถ้า สารเติม หรือออกไซด์

DSC (ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมตรี) วัดการไหลของความร้อนเข้าสู่ตัวอย่าง การเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้ว (Tg) เป็นขั้นในกราฟ การหลอมเหลวเป็นพีกดูดความร้อน และการตกผลึกเป็นพีกคายความร้อน พื้นที่พีกให้เอนทาลปี ΔH ในหน่วย J/g และการเปรียบเทียบกับ ΔH100% ให้ความเป็นผลึกของพอลิเมอร์ โลหะบริสุทธิ์ เช่น อินเดียม ใช้ตรวจการสอบเทียบอุณหภูมิและเอนทาลปี

คำถามที่พบบ่อย

ข้อมูลของฉันถูกอัปโหลดหรือไม่

ไม่ ไฟล์ถูกอ่านและวิเคราะห์ในเบราว์เซอร์ของคุณเท่านั้น

เปิดไฟล์ใดได้บ้าง

CSV หรือ TXT ที่มีคอลัมน์อุณหภูมิ (หรือเวลา) มวลหรือร้อยละมวล และการไหลของความร้อน ไฟล์ข้อความที่ส่งออกจาก TA Instruments Universal Analysis หรือ TRIOS (บรรทัด Sig และ StartOfData) ไฟล์ ASCII ที่ส่งออกจาก NETZSCH Proteus (บรรทัดหัว ##) และตารางที่ส่งออกจาก METTLER STARe (Index, t, Ts, Value) มวลในหน่วย mg จะถูกแปลงเป็นร้อยละของมวลเริ่มต้น

หาอุณหภูมิเริ่มต้นของ TGA อย่างไร

ใช้วิธีเส้นสัมผัส เครื่องมือวาดเส้นสัมผัสที่จุดชันที่สุดของขั้น (พีก DTG) แล้วหาจุดที่ตัดกับช่วงราบก่อนขั้น อุณหภูมิสิ้นสุดใช้ช่วงราบหลังขั้น จุดกึ่งกลางคือจุดที่มวลของขั้นหายไปครึ่งหนึ่ง

ทิศดูดความร้อนเป็นทางใด

ไฟล์แต่ละแบบต่างกัน TA Instruments มักเก็บการดูดความร้อนเป็นค่าลบ (exo up) NETZSCH และ METTLER มักเก็บเป็นค่าบวก เครื่องมือจะเดาจากชนิดไฟล์และพีกที่ใหญ่ที่สุด คุณเปลี่ยน "ในไฟล์ การดูดความร้อนเป็น" และเลือก endo up หรือ exo up สำหรับกราฟได้

คำนวณ ΔH อย่างไร

พื้นที่พีกเหนือเส้นฐานหารด้วยอัตราการให้ความร้อน เมื่อการไหลของความร้อนเป็น W/g และอัตราเป็น K/min ΔH (J/g) = พื้นที่ (W·°C/g) × 60 / อัตรา เลือกเส้นฐานตรง (linear) หรือเส้นฐานซิกมอยด์สำหรับพีกที่ระดับเส้นฐานเปลี่ยนไปตลอดพีก

คำนวณร้อยละความเป็นผลึกอย่างไร

Xc = (ΔHm − |ΔHcc|) / (ΔH100% × w) × 100 โดย ΔHm คือเอนทาลปีการหลอมเหลว ΔHcc คือเอนทาลปีการตกผลึกเย็น ΔH100% คือเอนทาลปีของพอลิเมอร์ที่เป็นผลึกสมบูรณ์ และ w คือเศษส่วนโดยน้ำหนักของพอลิเมอร์ (100% หากไม่มีสารเติม) ค่าตั้งล่วงหน้าของ ΔH100% เป็นค่าทั่วไปจากเอกสารวิชาการ ค่าที่ตีพิมพ์แตกต่างกัน จึงควรระบุค่าที่ใช้

เปรียบเทียบหลายการทดลองหรือแสดง TGA กับ DSC ร่วมกันได้หรือไม่

ได้ ติ๊ก เพิ่มเพื่อเปรียบเทียบ แล้วเปิดไฟล์เพิ่มเพื่อซ้อนหลายการทดลอง มุมมอง TGA + DSC แสดงมวลบนแกนซ้ายและการไหลของความร้อนบนแกนขวา สำหรับข้อมูลที่วัดพร้อมกัน (SDT/STA) หรือการทดลองสองครั้งแยกกัน

อัปเดตล่าสุด: