免费 TGA 和 DSC 查看器
简而言之：打开 CSV、TA Instruments、NETZSCH 或 METTLER 文本导出文件，找出 TGA 失重台阶的起始温度、DTG 峰和失重量，并读取 DSC 的 Tg、熔融峰和结晶峰，以及 ΔH 和结晶度（%）。免费使用，在网页浏览器中运行，无需下载。
打开热重分析（TGA）和差示扫描量热（DSC）数据。找出 TGA 台阶的起始温度、DTG 峰和失重量，并读取 Tg、熔融和结晶，以及 ΔH 和结晶度（%）。你的文件保留在你的设备上。
设置
DSC 结晶度
预设值为 ΔH100% 的典型文献值。已发表的数值较为分散，请确认你所在领域常用的数值。
如何使用 TGA 和 DSC 查看器
- 打开一个或多个文件，或点击示例按钮。
- 选择 TGA、DSC 或 TGA + DSC，以及升温或降温段。
- 检查升温速率、样品质量以及文件中吸热的方向。
- 读取 TGA 台阶：起始温度、中点温度、DTG 峰、失重量和残余量。
- 读取 DSC 事件：Tg、熔融和结晶的起始温度、峰温和 ΔH。缩放到某个峰，点击“积分当前视图”即可手动添加一个峰。
- 计算结晶度时，选择一种聚合物或输入 ΔH100%；对于填充样品，请设置聚合物所占比例。
- 勾选“添加以比较”叠加更多测试，然后导出 PNG 或 CSV。
如何解读 TGA 和 DSC 曲线
TGA（热重分析）在加热样品的同时称量其质量。每一次下降都是一个失重台阶，例如失去水、溶剂或发生分解。DTG 曲线是质量对温度的导数，它把每个台阶变成一个峰，使重叠的台阶更容易分辨。最后剩余的质量是残余物，例如灰分、填料或氧化物。
DSC（差示扫描量热法）测量流入样品的热流。玻璃化转变（Tg）表现为曲线上的台阶。熔融是吸热峰，结晶是放热峰。峰面积给出以 J/g 表示的焓变 ΔH，将其与 ΔH100% 比较即可得到聚合物的结晶度。铟等纯金属可用于检验温度和焓的校准。
常见问题
我的数据会被上传吗？
不会。文件只在你的浏览器中读取和分析。
可以打开哪些文件？
含温度（或时间）、质量或质量百分比以及热流列的 CSV 或 TXT；TA Instruments Universal Analysis 或 TRIOS 文本导出文件（Sig 行和 StartOfData）；NETZSCH Proteus ASCII 导出文件（## 表头行）；以及 METTLER STARe 表格导出文件（Index、t、Ts、Value）。以 mg 为单位的质量会被换算为相对初始质量的百分比。
TGA 起始温度是如何确定的？
采用切线法。工具在台阶最陡处（DTG 峰）作切线，求其与台阶前平台的交点。终止温度使用台阶后的平台。中点温度是台阶失重量达到一半时的温度。
哪个方向是吸热？
不同文件各不相同。TA Instruments 通常把吸热记为负值（放热向上）；NETZSCH 和 METTLER 通常记为正值。工具会根据文件类型和最大的峰进行推断。你可以更改“文件中吸热为”，并为绘图选择“吸热向上”或“放热向上”。
ΔH 是如何计算的？
用基线以上的峰面积除以升温速率。热流单位为 W/g、速率单位为 K/min 时，ΔH（J/g）= 面积（W·°C/g）× 60 / 速率。可选择直线（线性）基线；对于基线水平在峰前后发生变化的峰，可选择 S 形基线。
结晶度（%）是如何计算的？
Xc = (ΔHm − |ΔHcc|) / (ΔH100% × w) × 100。ΔHm 为熔融焓，ΔHcc 为冷结晶焓，ΔH100% 为完全结晶聚合物的焓，w 为聚合物的质量分数（未填充时为 100%）。ΔH100% 预设值为典型文献值。不同文献的数值有差异，请注明你所采用的数值。
可以比较多次测试，或同时显示 TGA 和 DSC 吗？
可以。勾选“添加以比较”并打开更多文件，即可叠加多次测试。“TGA + DSC”视图把质量放在左轴、热流放在右轴，适用于同步热分析（SDT/STA）数据或两次独立测试。
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