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title: "铃木偶联反应指南 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh/reaction/suzuki-coupling/
description: "铃木偶联反应指南：包含反应式、两个常见实例、反应 SMILES、反应条件，以及在 MolDraw 中编辑该反应的按钮。"
lang: zh-CN
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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有机反应

# 铃木偶联

铃木偶联又称铃木–宫浦偶联，是在钯催化下有机硼试剂与芳基或乙烯基卤化物之间形成碳–碳键的反应。

![铃木偶联反应式：溴苯与苯硼酸在钯催化剂和碱作用下生成联苯，新形成的芳基–芳基键已高亮显示](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

铃木偶联：溴苯与苯硼酸生成联苯；新形成的芳基–芳基键已高亮显示。

## 反应式

芳基卤化物 + 硼酸 -> 联芳烃Pd 催化剂、碱，常用含水有机溶剂。

主要反应 SMILES：B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## 关键信息

## 两个常见实例

**溴苯 + 苯硼酸**

在 Pd/碱条件下生成联苯。

**芳基溴 + 杂芳基硼酸**

常用于药物化学中的化合物库合成。

## MolDraw 用法

为报告或逆合成笔记绘制卤化物、硼酸、催化剂、碱和偶联产物。

## 反应原理

铃木–宫浦偶联在钯催化剂和碱的作用下，把有机硼化合物（通常为芳基硼酸或硼酸酯）与芳基或乙烯基卤化物连接起来。催化循环包括三步：卤化物对 Pd(0) 的氧化加成；转金属化，即有机基团在碱的协助下从硼转移到钯上；以及还原消除，形成新的 C–C 键并使 Pd(0) 再生。

## 条件与适用范围

- 它被广泛用于合成联芳烃，这是药物和材料中常见的结构单元。
- 硼酸一般对空气稳定，含硼副产物也比较容易除去。
- 常用的碱包括 K2CO3、Na2CO3 或 K3PO4；反应常在有机溶剂与水的混合物中进行。
- 可耐受多种官能团，包括酯、酮和腈。

## 常见问题

**为什么需要碱？**碱活化硼物种（生成硼酸盐），使转金属化得以进行。**实例：**溴苯 + 苯硼酸生成联苯。在 MolDraw 中画出两个反应物，画一个直箭头并在其上方写“Pd(PPh3)4, K2CO3”，再用颜色突出显示新形成的 C–C 键。

[赫克反应](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[格氏反应](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[傅-克反应](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[全部反应](https://www.moldraw.com/zh/reaction/)[人名反应查找工具](https://www.moldraw.com/zh/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)