---
title: "有机反应指南与化学反应式绘制工具 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh/reaction/
description: "有机反应指南与化学反应式绘制工具链接，涵盖羟醛缩合、维蒂希反应、格氏反应、铃木偶联、赫克反应、傅-克反应和第尔斯-阿尔德反应，并附 MolDraw 编辑器实例。"
lang: zh-CN
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
反应参考

# 有机反应指南与化学反应式绘制工具

针对常被搜索的有机反应的快速参考页面。每篇指南都包含简明的反应式、两个常见实例、反应 SMILES、关键条件以及“在 MolDraw 中编辑”按钮。使用化学反应式绘制工具，在线绘制反应物、产物、箭头、试剂和反应条件。

## 羟醛缩合

羰基化合物的烯醇负离子加成后脱水，生成 α,β-不饱和羰基化合物。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)

## 维蒂希反应

利用磷叶立德把醛或酮转化为烯烃。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)

## 格氏反应

利用有机镁试剂与羰基亲电试剂形成碳–碳键。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)

## 铃木偶联

钯催化芳基卤化物与硼酸偶联生成联芳烃。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)

## 赫克反应

钯催化的烯烃芳基化或乙烯基化。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)

## 傅-克酰基化反应

在芳环上引入酰基的芳香亲电取代反应。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)

## 第尔斯-阿尔德反应

共轭双烯与亲双烯体协同环加成生成环己烯。

[打开指南](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction)

人名反应

## 含完整机理的人名反应

每一步弯箭头机理都逐个电子核对过，附反应条件、考试要点（JEE/NEET），以及在 MolDraw 中打开完整机理的按钮。

## 瑞穆尔–蒂曼反应

瑞穆尔–蒂曼反应用氯仿和氢氧化钠水溶液把苯酚转化为水杨醛（2-羟基苯甲醛）。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction)

## 柯尔贝–施密特反应

在柯尔贝–施密特反应（在印度教学大纲中常称为柯尔贝反应）中，酚钠与二氧化碳在加压下加热。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction)

## 霍夫曼溴酰胺反应

霍夫曼溴酰胺反应利用溴和氢氧化钠，把伯酰胺转化为少一个碳的伯胺。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction)

## 桑德迈尔反应

桑德迈尔反应利用铜(I) 盐把芳基重氮盐中的重氮基取代为 Cl、Br 或 CN。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction)

## 盖布瑞尔邻苯二甲酰亚胺合成

盖布瑞尔合成可制备纯的伯胺。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis)

## 威廉森醚合成

威廉森醚合成通过烷氧负离子（或酚氧负离子）与甲基或伯卤代烷之间的 SN2 反应制备醚。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis)

## 康尼查罗反应

在康尼查罗反应中，无 α-氢的醛（HCHO、苯甲醛、新戊醛）在浓碱中发生歧化：一分子被氧化为羧酸盐，另一分子被还原为醇。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction)

## 沃尔夫–基希纳还原

沃尔夫–基希纳还原把醛或酮的 C=O 转化为 CH₂。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction)

## 赫尔–乌尔哈–泽林斯基反应

赫尔–乌尔哈–泽林斯基（HVZ）反应在羧酸的 α-碳上进行溴代。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction)

## 碘仿（卤仿）反应

甲基酮（CH₃CO–）以及能被氧化成甲基酮的醇（CH₃CH(OH)–）与碘和氢氧化钠反应，生成黄色的碘仿 CHI₃ 沉淀。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction)

## 重氮化反应

重氮化是在 0–5 °C 下用亚硝酸钠和无机酸把芳香伯胺转化为芳基重氮盐的反应。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction)

## 偶氮偶联反应

在偶氮偶联中，芳基重氮离子作为弱亲电试剂，与强活化的芳环（酚氧负离子和苯胺）反应。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction)

## 克莱森缩合

克莱森缩合将两分子酯连接成 β-酮酸酯。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation)

## 贝克曼重排

在贝克曼重排中，酮肟在酸（H₂SO₄、PCl₅、SOCl₂、多聚磷酸）作用下转化为酰胺。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement)

## 频哪醇–频哪酮重排

频哪醇（2,3-二甲基-2,3-丁二醇）在酸中重排为频哪酮（3,3-二甲基-2-丁酮）。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement)

## 拜耳–维利格氧化

拜耳–维利格氧化在羰基碳与其相邻基团之间插入一个氧原子，把酮转化为酯、把环酮转化为内酯。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation)

## 安息香缩合

在安息香缩合中，两分子芳香醛在氰根催化下结合，生成 α-羟基酮（安息香）。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation)

## 硼氢化–氧化反应

硼氢化–氧化把烯烃转化为醇，OH 位于取代较少的碳上（反马氏规则），H 和 OH 为顺式加成。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation)

## 臭氧化分解

臭氧化分解把碳–碳双键断裂为两个羰基。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis)

## 斯文氧化

斯文氧化可把伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮，不会过度氧化，也不使用重金属。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation)

## 光延反应

光延反应可把醇转化为酯（或醚、酰亚胺、叠氮化物），并使醇碳的构型完全翻转。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction)

## 库尔提斯重排

在库尔提斯重排中，酰基叠氮受热失去氮气，同时其 R 基从碳迁移到氮上，生成异氰酸酯。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement)

## 傅–克烷基化反应

傅–克烷基化利用卤代烷和 AlCl₃ 等路易斯酸把烷基连接到芳环上。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation)

## 迈克尔加成

迈克尔加成是稳定的碳负离子——丙二酸酯、β-酮酸酯或硝基烷烃负离子——对 α,β-不饱和羰基化合物 β-碳的共轭（1,4-）加成。

[机理指南](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)