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title: "傅-克酰基化反应指南 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh/reaction/friedel-crafts-acylation/
description: "傅-克酰基化反应指南：包含反应式、两个常见实例、反应 SMILES、反应条件，以及在 MolDraw 中编辑该反应的按钮。"
lang: zh-CN
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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有机反应

# 傅-克酰基化反应

傅-克酰基化通过芳香亲电取代将酰基引入芳环，通常使用酰氯和路易斯酸。

![傅–克酰基化反应式：苯与乙酰氯在 AlCl3 作用下生成苯乙酮，芳环与羰基之间新形成的 C–C 键已高亮显示](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/friedel-crafts-acylation-reaction.webp)

傅–克酰基化：苯与乙酰氯生成苯乙酮；新形成的 C–C 键已高亮显示。

## 反应式

芳烃 + 酰氯 -> 芳基酮AlCl3 或其他路易斯酸生成酰基正离子亲电试剂。

主要反应 SMILES：c1ccccc1.CC(=O)Cl>>CC(=O)c1ccccc1

## 关键信息

## 两个常见实例

**苯 + 乙酰氯**

在 AlCl3 条件下生成苯乙酮。

**苯甲醚的酰基化**

富电子的苯甲醚主要生成对位酰基化产物。

## MolDraw 用法

在 MolDraw 中绘制取代基效应、不同的酰氯反应物以及产物的区域化学。

## 反应原理

傅–克酰基化是一种芳香亲电取代反应。路易斯酸（通常为 AlCl3）与酰氯（或酸酐）配位，生成共振稳定的酰基正离子 R–C≡O+。芳环进攻酰基正离子形成 σ-络合物（芳基正离子），再失去一个质子恢复芳香性，得到芳基酮。

## 条件与适用范围

- 通常需要超过 1 当量的 AlCl3，因为产物酮会与路易斯酸络合；水相后处理可将其释放。
- 酰基使芳环钝化，因此产物不会再次酰基化；而傅–克烷基化则容易发生多烷基化。
- 酰基正离子不会重排，这是相对于烷基化的另一个优势。
- 硝基苯等强钝化的芳环反应效果不佳。

## 常见问题

**如何得到直链烷基苯？**先进行酰基化，再还原酮（例如克莱门森还原或沃尔夫–基希纳还原），从而避免直接烷基化中的碳正离子重排。**新基团进入哪个位置？**由已有取代基定位：OMe 等活化基团是邻/对位定位基，由于空间位阻，通常以对位为主。

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