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title: "Wittig 反應指南 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/wittig-reaction/
description: "Wittig 反應指南：包含反應式、兩個常見範例、反應 SMILES、條件，以及在 MolDraw 中編輯此反應的按鈕。"
lang: zh-Hant
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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有機反應

# Wittig 反應

Wittig 反應利用鏻葉立德把醛或酮轉變成烯類，是合成烯類時最常被搜尋的人名反應之一。

![Wittig 反應式：苯甲醛與葉立德 Ph3P=CH2 反應生成苯乙烯，新的 C=C 雙鍵以醒目標示](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/wittig-reaction.webp)

Wittig 反應：苯甲醛與 Ph3P=CH2 生成苯乙烯；新的 C=C 鍵以醒目標示。

## 反應式

醛或酮 + 鏻葉立德 -> 烯類依葉立德的穩定性，常在乙醚、THF 或烴類溶劑中進行。

主要反應 SMILES：O=Cc1ccccc1.C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1>>C=Cc1ccccc1

## 重點資訊

## 兩個常見範例

**苯甲醛轉變為苯乙烯**

苯甲醛與亞甲基葉立德生成苯乙烯。

**環己酮的烯化**

環己酮可轉變成亞甲基環己烷。

## MolDraw 的用途

在 MolDraw 中開啟此反應，即可編輯反應物標註、加上條件，或匯出清晰的反應式。

## 反應原理

Wittig 反應把醛或酮轉變成烯類。由三苯基膦與鹵烷製得的鏻鹽，經強鹼去質子化後生成磷葉立德（Ph3P=CHR）。葉立德加成到羰基上形成四員環的氧磷雜環丁烷，後者分解成烯類與三苯基氧化膦。所形成的極強 P=O 鍵是反應的驅動力。

## 條件與適用範圍

- **非穩定化葉立德**（R = 烷基）傾向生成 Z-烯類。
- **穩定化葉立德**（R = 酯、酮、腈）傾向生成 E-烯類。
- C=C 恰好形成在原本 C=O 的位置，因此雙鍵位置毫無疑義，這點與脫去反應不同。
- Horner–Wadsworth–Emmons 變化型使用膦酸酯碳陰離子，通常生成 E-烯類，且副產物可溶於水。

## 常見問題

**範例：**苯甲醛 + Ph3P=CH2 生成苯乙烯與 Ph3P=O。**該怎麼畫？**講解反應機構時可把葉立德的兩種共振式都畫出來，將氧磷雜環丁烷中間體畫在括號內，並在產物上明確標示 E 或 Z 幾何構形。

[醛醇縮合](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Grignard 反應](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Heck 反應](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[所有反應](https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/)[人名反應查詢](https://www.moldraw.com/zh-hant/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)