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title: "Suzuki 偶合反應指南 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/suzuki-coupling/
description: "Suzuki 偶合指南：包含反應式、兩個常見範例、反應 SMILES、條件，以及在 MolDraw 中編輯此反應的按鈕。"
lang: zh-Hant
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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有機反應

# Suzuki 偶合

Suzuki 偶合又稱 Suzuki-Miyaura 偶合，在鈀催化下使有機硼試劑與芳基或乙烯基鹵化物形成碳–碳鍵。

![Suzuki 偶合反應式：溴苯與苯硼酸在鈀催化劑與鹼作用下生成聯苯，新的芳基–芳基鍵以醒目標示](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Suzuki 偶合：溴苯與苯硼酸生成聯苯；新的芳基–芳基鍵以醒目標示。

## 反應式

芳基鹵化物 + 硼酸 -> 聯芳基化合物Pd 催化劑、鹼，常用含水的有機溶劑。

主要反應 SMILES：B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## 重點資訊

## 兩個常見範例

**溴苯 + 苯硼酸**

在 Pd／鹼條件下生成聯苯。

**芳基溴 + 雜芳基硼酸**

常見於藥物化學的化合物庫合成。

## MolDraw 的用途

為報告或逆合成筆記繪製鹵化物、硼酸、催化劑、鹼與偶合產物。

## 反應原理

Suzuki–Miyaura 偶合利用鈀催化劑與鹼，把有機硼化合物（通常是芳基硼酸或硼酸酯）與芳基或乙烯基鹵化物連接起來。催化循環有三個步驟：鹵化物對 Pd(0) 的氧化加成；在鹼協助下有機基團由硼移到鈀上的轉金屬化；以及形成新 C–C 鍵並使 Pd(0) 再生的還原脫去。

## 條件與適用範圍

- 廣泛用於製備聯芳基化合物，這是藥物與材料中常見的結構單元。
- 硼酸一般在空氣中穩定，含硼副產物也相對容易除去。
- 常用的鹼包括 K2CO3、Na2CO3 或 K3PO4；反應常在有機溶劑與水的混合物中進行。
- 可耐受許多官能基，包括酯、酮與腈。

## 常見問題

**為什麼需要鹼？**鹼會活化含硼物種（形成硼酸鹽），使轉金屬化得以進行。**範例：**溴苯 + 苯硼酸生成聯苯。在 MolDraw 中畫出兩個反應物，畫一個直箭頭並在上方標示「Pd(PPh3)4, K2CO3」，再以顏色醒目標示新的 C–C 鍵。

[Heck 反應](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Grignard 反應](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Friedel-Crafts 反應](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[所有反應](https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/)[人名反應查詢](https://www.moldraw.com/zh-hant/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)