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title: "有機反應指南與化學反應繪製工具 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/
description: "有機反應指南與化學反應繪製工具連結，涵蓋醛醇縮合、Wittig、Grignard、Suzuki、Heck、Friedel-Crafts 與 Diels-Alder 反應，並附 MolDraw 編輯器範例。"
lang: zh-Hant
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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反應參考資料

# 有機反應指南與化學反應繪製工具

熱門有機反應的快速參考頁面。每篇指南都包含簡潔的反應式、兩個常見範例、反應 SMILES、關鍵條件，以及「在 MolDraw 中編輯」按鈕。使用化學反應繪製工具，即可線上繪製反應物、產物、箭頭、試劑與條件。

## 醛醇縮合

羰基化合物的烯醇鹽加成後脫水，生成 α,β-不飽和羰基化合物。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)

## Wittig 反應

利用鏻葉立德把醛或酮轉變成烯類。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)

## Grignard 反應

利用有機鎂試劑與羰基親電試劑形成碳–碳鍵。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)

## Suzuki 偶合

鈀催化芳基鹵化物與硼酸偶合，生成聯芳基化合物。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)

## Heck 反應

鈀催化的烯類芳基化或乙烯基化。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)

## Friedel-Crafts 醯化

在芳香環上接上醯基的芳香親電取代反應。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)

## Diels-Alder 反應

共軛二烯與親二烯物之間的協同環加成，生成環己烯。

[開啟指南](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction)

人名反應

## 附完整反應機構的人名反應

每一步彎箭頭都逐一核對電子，並附條件、JEE/NEET 考試重點，以及在 MolDraw 中開啟完整反應機構的按鈕。

## Reimer–Tiemann 反應

Reimer–Tiemann 反應以氯仿與氫氧化鈉水溶液把苯酚轉變成水楊醛（2-羥基苯甲醛）。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction)

## Kolbe–Schmitt 反應

在 Kolbe–Schmitt 反應（印度課綱中常稱為 Kolbe 反應）中，苯氧化鈉與二氧化碳在加壓下加熱。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction)

## Hofmann 溴醯胺反應

Hofmann 溴醯胺反應以溴與氫氧化鈉把一級醯胺轉變成少一個碳的一級胺。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction)

## Sandmeyer 反應

Sandmeyer 反應利用銅(I) 鹽，把芳基重氮鹽的重氮基取代為 Cl、Br 或 CN。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction)

## Gabriel 鄰苯二甲醯亞胺合成

Gabriel 合成可製得純的一級胺。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis)

## Williamson 醚合成

Williamson 醚合成是讓烷氧離子（或苯氧離子）與甲基或一級鹵烷進行 SN2 反應來製備醚。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis)

## Cannizzaro 反應

在 Cannizzaro 反應中，沒有 α-氫的醛（HCHO、苯甲醛、三甲基乙醛）在濃鹼中發生自身氧化還原：一分子被氧化成羧酸鹽，另一分子被還原成醇。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction)

## Wolff–Kishner 還原

Wolff–Kishner 還原把醛或酮的 C=O 轉變成 CH₂。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction)

## Hell–Volhard–Zelinsky 反應

Hell–Volhard–Zelinsky（HVZ）反應在羧酸的 α-碳上進行溴化。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction)

## 碘仿（鹵仿）反應

甲基酮（CH₃CO–）以及可被氧化成甲基酮的醇（CH₃CH(OH)–）與碘和氫氧化鈉反應，會生成黃色的碘仿 CHI₃ 沉澱。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction)

## 重氮化反應

重氮化是在 0–5 °C 下，以亞硝酸鈉和無機酸把一級芳香胺轉變成芳基重氮鹽。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction)

## 偶氮偶合反應

在偶氮偶合中，芳基重氮離子是一種弱親電試劑，只與強活化的芳香環（苯氧離子與苯胺）反應。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction)

## Claisen 縮合

Claisen 縮合把兩分子酯連接成一個 β-酮酯。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation)

## Beckmann 重排

在 Beckmann 重排中，酮肟在酸（H₂SO₄、PCl₅、SOCl₂、多磷酸）作用下轉變成醯胺。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement)

## 頻哪醇–頻哪酮重排

頻哪醇（2,3-二甲基-2,3-丁二醇）在酸中重排成頻哪酮（3,3-二甲基-2-丁酮）。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement)

## Baeyer–Villiger 氧化

Baeyer–Villiger 氧化會在羰基碳與其相鄰基團之間插入一個氧原子，使酮變成酯、環酮變成內酯。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation)

## 安息香縮合

在安息香縮合中，兩分子芳香醛在氰離子催化下結合，生成 α-羥基酮（安息香）。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation)

## 硼氫化–氧化

硼氫化–氧化把烯類轉變成醇，OH 接在取代較少的碳上（反馬可尼可夫），且 H 與 OH 為順式加成。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation)

## 臭氧分解

臭氧分解把碳–碳雙鍵切斷成兩個羰基。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis)

## Swern 氧化

Swern 氧化可把一級醇轉變成醛、二級醇轉變成酮，不會過度氧化，也不需重金屬。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation)

## Mitsunobu 反應

Mitsunobu 反應把醇轉變成酯（或醚、醯亞胺、疊氮化物），並在醇碳上乾淨地翻轉構型。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction)

## Curtius 重排

在 Curtius 重排中，醯基疊氮化物受熱失去氮氣，同時其 R 基由碳移到氮上，生成異氰酸酯。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement)

## Friedel–Crafts 烷基化

Friedel–Crafts 烷基化以鹵烷和路易斯酸（如 AlCl₃）把烷基接到芳香環上。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation)

## Michael 加成

Michael 加成是穩定的碳陰離子（丙二酸酯、β-酮酯或硝基烷的陰離子）對 α,β-不飽和羰基化合物 β-碳的共軛（1,4-）加成。

[反應機構指南](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)