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title: "Grignard 反應指南 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/grignard-reaction/
description: "Grignard 反應指南：包含反應式、兩個常見範例、反應 SMILES、條件，以及在 MolDraw 中編輯此反應的按鈕。"
lang: zh-Hant
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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有機反應

# Grignard 反應

Grignard 反應利用有機鎂試劑，把碳基團加成到醛、酮、酯及二氧化碳等親電試劑上。

![Grignard 反應式：苯甲醛與苯基溴化鎂反應，再經酸處理生成二苯甲醇，新的 C–C 鍵以醒目標示](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/grignard-reaction.webp)

Grignard 反應：PhMgBr 加成到苯甲醛上生成二苯甲醇；新的 C–C 鍵以醒目標示。

## 反應式

R-MgX + 羰基化合物 -> 後處理後得到醇需要無水乙醚或 THF；水和酸會使試劑失效。

主要反應 SMILES：C=O.C[Mg]Br>>CCO

## 重點資訊

## 兩個常見範例

**甲基溴化鎂 + 甲醛**

質子化後生成乙醇。

**苯基溴化鎂 + 苯甲醛**

酸性後處理後生成二苯甲醇。

## MolDraw 的用途

用 MolDraw 繪製有機鎂試劑、羰基反應物、後處理箭頭與產物。

## 反應原理

Grignard 試劑 R–MgX 是在乙醚或 THF 等無水醚類溶劑中，使鎂金屬插入碳–鹵鍵而製得。與鎂相連的碳具有很強的親核性與鹼性，它加成到羰基的親電碳上，形成烷氧化鎂，經酸性後處理質子化後得到醇。

## 條件與適用範圍

- **甲醛**生成一級醇；**其他醛**生成二級醇；**酮**生成三級醇。
- **酯**會反應兩次，生成帶有兩個相同（來自 Grignard 試劑）R 基的三級醇。
- **CO2**經後處理後生成羧酸；**環氧化物**則生成羥基距離新鍵兩個碳的醇。
- 水、醇與酸會使試劑質子化而失效，因此玻璃器皿與溶劑都必須乾燥。

## 常見問題

**為什麼必須在無水條件下進行？**R–MgX 是強鹼，水會把它轉變成 R–H。**反應式該怎麼畫？**在箭頭上方標示兩個步驟：「1. RMgBr, Et2O」與「2. H3O+」，清楚表示加成完成後才加入酸。

[Wittig 反應](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[醛醇縮合](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Friedel-Crafts 反應](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[所有反應](https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/)[人名反應查詢](https://www.moldraw.com/zh-hant/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)