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title: "Friedel-Crafts 醯化反應指南 | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/friedel-crafts-acylation/
description: "Friedel-Crafts 醯化反應指南：包含反應式、兩個常見範例、反應 SMILES、條件，以及在 MolDraw 中編輯此反應的按鈕。"
lang: zh-Hant
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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有機反應

# Friedel-Crafts 醯化反應

Friedel-Crafts 醯化透過芳香親電取代把醯基接到芳香環上，通常使用醯氯與路易斯酸。

![Friedel–Crafts 醯化反應式：苯與乙醯氯在 AlCl3 作用下生成苯乙酮，新的苯環–羰基 C–C 鍵以醒目標示](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/friedel-crafts-acylation-reaction.webp)

Friedel–Crafts 醯化：苯與乙醯氯生成苯乙酮；新的 C–C 鍵以醒目標示。

## 反應式

芳香烴 + 醯氯 -> 芳基酮AlCl3 或其他路易斯酸產生醯基陽離子親電試劑。

主要反應 SMILES：c1ccccc1.CC(=O)Cl>>CC(=O)c1ccccc1

## 重點資訊

## 兩個常見範例

**苯 + 乙醯氯**

在 AlCl3 條件下生成苯乙酮。

**苯甲醚的醯化**

富電子的苯甲醚主要得到對位醯化產物。

## MolDraw 的用途

在 MolDraw 中繪製取代基效應、醯氯反應物與產物的位向選擇性。

## 反應原理

Friedel–Crafts 醯化是一種芳香親電取代。路易斯酸（通常是 AlCl3）與醯氯（或酸酐）配位，產生受共振穩定的醯基陽離子 R–C≡O+。芳香環進攻醯基陽離子形成 σ 錯合物（芳基鎓離子），失去一個質子後恢復芳香性，得到芳基酮。

## 條件與適用範圍

- 通常需要一當量以上的 AlCl3，因為酮產物會與路易斯酸錯合；以水溶液後處理即可釋出。
- 醯基會使苯環鈍化，因此產物不會再次醯化；Friedel–Crafts 烷基化則容易過度烷基化。
- 醯基陽離子不會重排，這是相較於烷基化的另一項優點。
- 強烈鈍化的環（例如硝基苯）反應效果不佳。

## 常見問題

**如何得到直鏈烷基苯？**先進行醯化，再把酮還原（例如 Clemmensen 或 Wolff–Kishner 還原），即可避免直接烷基化時的碳陽離子重排。**新基團會接在哪裡？**由原有取代基決定位向：OMe 等活化基為鄰／對位導向，基於立體因素通常以對位為主。

[Grignard 反應](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Suzuki 偶合](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)[醛醇縮合](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[所有反應](https://www.moldraw.com/zh-hant/reaction/)[人名反應查詢](https://www.moldraw.com/zh-hant/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)