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title: "chemfig 反應機構範例：多步驟、彎箭頭與自由基魚鉤箭頭 | MolDraw 部落格"
url: https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/chemfig-mechanism-samples.html
description: "五個完整的 chemfig 範例，含 \\chemmove 彎箭頭與魚鉤箭頭：自由基氯化、反馬可尼可夫 HBr 加成、醛醇加成、E1 與芳香環溴化。可下載每個 .tex 檔、查看編譯後的 PDF，並在 MolDraw 中編輯。"
lang: zh-Hant
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
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# chemfig 反應機構範例：多步驟反應機構、彎箭頭與自由基魚鉤箭頭

發布日期：2026 年 10 月 17 日 · 作者：Scidart Academy · 閱讀時間：約 11 分鐘

![深色程式碼面板中的 chemfig \chemmove 程式碼，旁邊是氯自由基從甲烷奪取氫的圖，以三個魚鉤箭頭繪製](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/chemfig-mechanism-samples.webp)

含彎箭頭與魚鉤箭頭的多步驟與自由基反應機構，在 MolDraw 中繪製並匯出為 chemfig。

**簡短回答：**以下是五個以 chemfig 撰寫的完整反應機構：兩個以單電子**魚鉤箭頭**繪製的自由基連鎖反應，以及三個以雙電子**彎箭頭**繪製的極性反應機構。每一個都是可下載的 `.tex` 檔，可用 pdflatex 編譯（執行兩次）。想修改的話，把檔案貼到 [MolDraw 畫布](https://www.moldraw.com/zh-hant/)上，用滑鼠編輯，再選擇 **Download → chemfig (.tex)**。

## 五個範例

| 甲烷的自由基氯化 | 起始、兩個傳遞步驟與終止，每步都有標題。均裂，以及在新鍵處相遇的魚鉤箭頭。[radical-chlorination-of-methane.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane.tex) |
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| HBr 的反馬可尼可夫加成 | 分四步驟呈現的過氧化物效應：過氧化物均裂、溴原子生成、對丙烯加成與奪氫。鍵線式碳上的自由基點。[anti-markovnikov-hbr-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition.tex) |
| 鹼催化的醛醇加成 | 烯醇鹽生成（平衡）、C–C 鍵形成與質子化。從電荷與 π 鍵出發的箭頭。[base-catalysed-aldol-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition.tex) |
| 三級丁醇的 E1 脫水 | 分成四列排列的單一流程圖，每個箭頭上方標有條件，並含碳陽離子。[e1-dehydration-of-tert-butanol.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol.tex) |
| 苯的溴化 | 經由 σ 錯合物進行的芳香親電取代，箭頭上方標有催化劑。[bromination-of-benzene.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/bromination-of-benzene.tex) |

以下每個步驟都包含三部分：chemfig 程式碼（用 **Copy** 按鈕複製）、pdflatex 由該程式碼產生的 PDF，以及把同一段程式碼貼上後 MolDraw 畫出的圖形。兩張圖都完全由所示程式碼產生，你可以核對貼上後的版面、間距與彎箭頭是否與 PDF 一致。

若想描述化學內容而不是圖形，可以用 [MolScript](https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html) 撰寫反應機構：物種以 SMILES 表示，每個彎箭頭寫一行。MolDraw 會自動排版，也能產生相同的 chemfig 程式碼。

## chemfig 中彎箭頭的寫法

chemfig 透過 TikZ 在原子之間畫箭頭，分成三部分：

1. **為兩端命名。**在原子前面加上 `@{a1}`，或寫在鍵的選項中（`-[@{b1}:0]`），就能為它命名。
2. **在 `\chemmove` 中繪製。**在流程圖之後，`\chemmove{ \draw[…] (a1) to[bend left=50] (a2); }` 會從一個名稱畫箭頭到另一個名稱。
3. **編譯兩次。**chemfig 在第一次執行時儲存已命名原子的位置，第二次執行時才使用。

範例遵循以下規則，與 MolDraw 畫布上箭頭的外觀一致：

| 兩個電子 | 完整箭頭：`-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}`。 |
| --- | --- |
| 一個電子 | 魚鉤箭頭，也就是半個箭頭：`-{Straight Barb[left,length=4pt]}`。`[left]` 或 `[right]` 只保留曲線外側的倒鉤。 |
| 箭尾的起點 | 位於提供電子的孤電子對、負電荷、自由基點或鍵的中點。`[shift={(…em,…em)}]` 會把箭尾從原子中心移到該位置。 |
| 箭頭的終點 | 在接受電子的原子前方稍微停住；形成新鍵時則停在兩個原子之間。 |
| 比例 | `\setchemfig{atom sep=2.5em, …}` 設定鍵長。所有以 em 為單位的 `shift` 都以它為基準，所以複製程式碼時請保留這一行。 |
| 弧度 | `bend left` / `bend right` 搭配角度，弧度較深時再加上 `looseness`。角度是相對於兩端連線而言，所以即使 chemfig 排列流程圖的間距與畫布不同，曲線仍能維持形狀。 |

五個檔案都載入相同的兩行；若你把程式碼複製到自己的文件中，也需要這兩行：

```
\usepackage{chemfig}
\usetikzlibrary{arrows.meta,decorations.pathmorphing}
```

## 1. 甲烷的自由基氯化

自由基連鎖反應的經典入門範例，共四個步驟：

- **起始：**光使 Cl–Cl 鍵平均斷裂（均裂）。兩個魚鉤箭頭從鍵出發，分別指向兩個氯。
- **傳遞 1：**氯原子從甲烷奪取一個氫。Cl• 的一個電子與 C–H 鍵的一個電子形成新的 H–Cl 鍵；C–H 的另一個電子留在碳上，成為甲基自由基。
- **傳遞 2：**甲基自由基從 Cl2 奪取一個氯原子，並放回 Cl•，讓循環重新開始。
- **終止：**兩個自由基配對結合，此處為 CH3• 與 Cl•。

[下載 radical-chlorination-of-methane.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane.tex)

每個步驟都是獨立的 `\schemestart … \schemestop`。終止步驟展示了最難手寫的部分：兩個魚鉤箭頭在它們所形成之鍵的中點相遇。

### 起始

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}Cl-[@{b1}:0]@{a2}Cl}
  \arrow{->[h$\nu$]}
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.25em,-0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.63em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.25em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a2);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![甲烷的自由基氯化，起始：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s1-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![甲烷的自由基氯化，起始：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s1-moldraw.webp)

### 傳遞 1：奪氫

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Cl}}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0]@{a3}CH_3}
  \arrow{->}
  \chemfig{HCl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{C}H_3}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.71em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(0em,1.64em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.33em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-1.64em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.33em)}]b1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.83em,0.78em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![甲烷的自由基氯化，傳遞 1：奪氫：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s2-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![甲烷的自由基氯化，傳遞 1：奪氫：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s2-moldraw.webp)

### 傳遞 2：氯轉移

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}Cl-[@{b1}:0]@{a3}Cl}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Cl}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,-0.27em)}]b1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,-0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,0.27em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.63em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![甲烷的自由基氯化，傳遞 2：氯轉移：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s3-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![甲烷的自由基氯化，傳遞 2：氯轉移：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s3-moldraw.webp)

### 終止

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{C}H_3}
  \+
  \chemfig{@{a2}\charge{90=\.}{Cl}}
  \arrow{->}
  \chemfig{H_3C-[:0]Cl}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.55em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a2) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,1.31em)}]m2);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![甲烷的自由基氯化，終止：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s4-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![甲烷的自由基氯化，終止：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/radical-chlorination-of-methane-s4-moldraw.webp)

在終止步驟的程式碼中，`\path … coordinate` 這幾行會在兩個自由基之間建立一個點。因為它取的是兩者距離的某個比例，即使你修改 `+ sep left` 或鍵長，魚鉤箭頭仍會在間隙中相遇。若改用相對於某個原子的固定位移，間距一變就會偏離間隙。

自由基點以 `\charge{90=\.}{Cl}` 撰寫：在 90° 方向、原子上方放一個單電子。對 CH3• 而言，點要放在碳上，也就是 `\charge{90=\.}{C}H_3`，而不是放在整個基團上。

## 2. HBr 的反馬可尼可夫加成（過氧化物效應）

有過氧化物存在時，HBr 會以「相反」的方向加成到丙烯上：溴最後接在末端碳上。原因是連鎖反應由 Br• 傳遞，而它會加成在能留下較穩定二級自由基的位置。

- **起始 1：**二(三級丁基)過氧化物在較弱的 O–O 鍵處斷裂。
- **起始 2：**三級丁氧基自由基從 HBr 奪取 H，釋出 Br•。
- **傳遞 1：**Br• 加成到 C=C 的 CH2 端。一個 π 電子進入新的 C–Br 鍵，另一個留在中間的碳上。
- **傳遞 2：**這個二級自由基從 HBr 奪取 H，生成 1-溴丙烷，並再次產生 Br•。

[下載 anti-markovnikov-hbr-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition.tex)

### 起始：過氧化物均裂

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:23](-[:-69]@{a2}O-[@{b1}:-3]@{a1}O-[:-52](-[:43])(-[:-75])-[:-161])(-[:47])-[:133]}
  \arrow{->[h$\nu$ or $\Delta$]}[,1.3]
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(-0.24em,0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,0.62em)}]a1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0.24em,-0.28em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.23em,-0.62em)}]a2);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![HBr 的反馬可尼可夫加成，起始：過氧化物均裂：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s1-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![HBr 的反馬可尼可夫加成，起始：過氧化物均裂：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s1-moldraw.webp)

### 起始：溴原子生成

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82]@{a3})-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a4}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{HO-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a3) coordinate[pos=0.7] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.08em,-0.19em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a4);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![HBr 的反馬可尼可夫加成，起始：溴原子生成：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s2-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![HBr 的反馬可尼可夫加成，起始：溴原子生成：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s2-moldraw.webp)

### 傳遞 1：Br• 加成到取代較少的碳上

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}\charge{90=\.}{Br}}
  \+
  \chemfig{@{a2}=[@{b1}:0]@{a3}-[:-60]}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.37em)}]a1) to[bend left=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.48em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.12em,0.87em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.45em,-0.48em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(-0.44em,-0.53em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![HBr 的反馬可尼可夫加成，傳遞 1：Br• 加成到取代較少的碳上：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s3-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![HBr 的反馬可尼可夫加成，傳遞 1：Br• 加成到取代較少的碳上：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s3-moldraw.webp)

### 傳遞 2：從 HBr 奪氫

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0]@{a1}\charge{90=\.}{}-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{@{a2}H-[@{b1}:0,0.8]@{a3}Br}
  \arrow{->}
  \chemfig{-[:0]-[:-60]-[:0]Br}
  \+
  \chemfig{\charge{90=\.}{Br}}
\schemestop
\chemmove{
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.58] (m1);
  \draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}]([shift={(0em,1.36em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(0em,0em)}]m1);
  \path (a2) -- (a1) coordinate[pos=0.5] (m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b1) to[bend right=57,looseness=1.1] ([shift={(0.05em,0.43em)}]m2);
  \draw[-{Straight Barb[right,length=4pt]}]([shift={(-0.36em,-0.27em)}]b1) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.11em,-0.63em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![HBr 的反馬可尼可夫加成，傳遞 2：從 HBr 奪氫：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s4-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![HBr 的反馬可尼可夫加成，傳遞 2：從 HBr 奪氫：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/anti-markovnikov-hbr-addition-s4-moldraw.webp)

傳遞 2 中的自由基位於鍵線式的碳上，沒有字母可以掛上點。chemfig 以 `\charge{90=\.}{}` 處理這種情況：對空原子使用 `\charge`，鍵仍會在頂點交會。

魚鉤箭頭可以從點出發，也可以從鍵出發。在傳遞 1 中，箭頭從 C=C 鍵出發，該鍵以 `=[@{b3}:0]` 命名。

## 3. 鹼催化的醛醇加成

使用雙電子箭頭的極性反應機構，共三個步驟：

1. 氫氧根移去丙酮的 α-氫，生成烯醇鹽。這一步是平衡（`\arrow{<=>}`）。
2. 烯醇鹽的碳進攻乙醛的羰基碳，C=O 的 π 電子移到氧上。
3. 烷氧離子從水取得一個質子，生成 β-羥基酮並重新產生氫氧根。

[下載 base-catalysed-aldol-addition.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition.tex)

### 1. 烯醇鹽生成

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}HO^{-}}
  \+
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a3}-[@{b1}:0,0.8]@{a2}H)=[:60]O}
  \arrow{<=>}
  \chemfig{-[:0](-[:-60]\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(1.88em,0em)}]a1) to[bend right=47] ([shift={(-0.69em,-0.4em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.2em,0.27em)}]b1) to[bend right=65,looseness=1.2] ([shift={(0.17em,0.47em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![鹼催化的醛醇加成，1. 烯醇鹽生成：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s1-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![鹼催化的醛醇加成，1. 烯醇鹽生成：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s1-moldraw.webp)

### 2. 對醛的親核加成

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{-[:0](-[:-60]@{a1}\charge{300:4pt=$\scriptstyle-$}{})=[:60]O}
  \+
  \chemfig{@{a3}O=[@{b1}:60]@{a2}-[:0]}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]O^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.39em,1.07em)}]a1) to[bend left=57,looseness=1.1] ([shift={(-0.65em,0.38em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.64em,0.15em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.64em,0em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![鹼催化的醛醇加成，2. 對醛的親核加成：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s2-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![鹼催化的醛醇加成，2. 對醛的親核加成：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s2-moldraw.webp)

### 3. 烷氧離子的質子化

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]@{a1}O^{-}}
  \+
  \chemfig{@{a3}HO-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
  \arrow{->}
  \chemfig{O=[:0](-[:-60])-[:60]-[:0](-[:60])-[:-60]OH}
  \+
  \chemfig{HO^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.62em,1.07em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.72em,0.26em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.01em,0.11em)}]a3);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![鹼催化的醛醇加成，3. 烷氧離子的質子化：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s3-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![鹼催化的醛醇加成，3. 烷氧離子的質子化：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/base-catalysed-aldol-addition-s3-moldraw.webp)

這裡的每個箭頭都是完整箭頭。每個步驟有兩個箭頭：一個形成鍵，另一個斷開鍵並把電子帶到原子上。第二種箭頭從鍵（`b1`）出發，停在原子上。

烯醇鹽的負電荷位於鍵線式的碳上。它的寫法與範例 2 中的自由基相同，也就是對空原子使用 `\charge`，這樣鍵就不會因為「−」標籤而被截短。

## 4. 三級丁醇的 E1 脫水：分成多列的單一流程圖

前三個範例把每個步驟放在各自的標題下。你也可以像許多課本一樣，把整個反應機構畫成一個連續、會自動換列的流程圖：

1. OH 基從 H3O+ 取得一個質子。
2. 水離去，生成三級丁基陽離子。這是慢步驟。
3. 水從與 C+ 相鄰的碳上移去一個質子，C–H 的電子形成 2-甲基丙烯的 C=C 鍵。

[下載 e1-dehydration-of-tert-butanol.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol.tex)

在 chemfig 中，每一列都是以箭頭開頭的獨立流程圖，因此條件會一直跟著所屬的箭頭：

### 完整流程圖

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
{\centering \textbf{Acid-catalysed dehydration of tert-butanol (E1)}\par}
\par\bigskip
\vspace{0.9em}
\schemestart
  \chemfig{@{a1}H\charge{90=\:,-90=\:}{O}-[:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{@{a3}H_2O^{+}-[@{b1}:90,0.8,2]@{a2}H}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[protonation]}[,1.6]
  \chemfig{@{a4}H_2O^{+}-[@{b2}:-12](-[:-36])(-[:82])-[:-122]}
  \+
  \chemfig{H_2O}
\schemestop
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$_{2}$O][slow]}
  \chemfig{-[:0]\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}(-[@{b4}:-60]-[@{b3}:0,0.8]@{a6}H)-[:60]}
  \+
  \chemfig{@{a5}H_2\charge{90=\:,-90=\:}{O}}
\schemestop
\par\vspace{1.2em}
\par\bigskip
\schemestart
  \arrow{->[$-$H$^{+}$]}
  \chemfig{-[:0](=[:-60])-[:60]}
  \+
  \chemfig{H_3O^{+}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.37em,1.21em)}]a1) to[bend left=40] ([shift={(-0.67em,0.56em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.27em,0.36em)}]b1) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(1.19em,0.11em)}]a3);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.19em,-0.31em)}]b2) to[bend left=77,looseness=1.4] ([shift={(0.66em,-0.63em)}]a4);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0.55em,-1.21em)}]a5) to[bend left=47] ([shift={(0.69em,-0.4em)}]a6);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(0em,0.27em)}]b3) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(0.08em,0.33em)}]b4);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![三級丁醇的 E1 脫水，完整流程圖：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol-s1-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![三級丁醇的 E1 脫水，完整流程圖：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/e1-dehydration-of-tert-butanol-s1-moldraw.webp)

兩個值得參考的細節：

- `[,1.6]` 讓箭頭變成正常長度的 1.6 倍，這樣 *protonation* 這個字就能放在箭頭上方，而不會碰到下一個結構。
- 碳陽離子寫成 `\charge{120:4pt=$\scriptstyle+$}{}`：在距頂點 4 pt、各鍵之間最寬的空隙處放一個小「+」。

## 5. 苯的親電溴化

苯的 π 電子進攻（經 FeBr3 活化的）溴，生成 σ 錯合物。接著溴離子移去 sp3 碳上的質子，C–H 的電子讓芳香環恢復。

[下載 bromination-of-benzene.tex](https://www.moldraw.com/blog/chemfig-samples/bromination-of-benzene.tex)

### 1. 進攻溴（σ 錯合物）

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[@{b1}:30]-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br-[@{b2}:0]@{a2}Br}
  \arrow{->[FeBr$_{3}$]}[,1.1]
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)-[:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a]}
  \+
  \chemfig{Br^{-}}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.13em,0.23em)}]b1) to[bend left=74,looseness=1.34] ([shift={(-0.13em,0.73em)}]a1);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.25em,-0.27em)}]b2) to[bend right=77,looseness=1.4] ([shift={(-0.23em,-0.63em)}]a2);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![苯的溴化，1. 進攻溴（σ 錯合物）：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s1-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![苯的溴化，1. 進攻溴（σ 錯合物）：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s1-moldraw.webp)

### 2. 失去 H⁺ 使環恢復

```
\setchemfig{atom sep=2.5em, + sep left=0.7em, + sep right=0.7em, compound sep=4em, arrow offset=6pt}
\schemestart
  \chemfig{?[a]=_[:90]-[:30](-[:90]Br)(-[@{b2}:-30]\charge{30:4pt=$\scriptstyle+$}{}-[:-90]=_[:-150]?[a])-[@{b1}:30,0.8]@{a2}H}
  \+
  \chemfig{@{a1}Br^{-}}
  \arrow{->}
  \chemfig{?[a]-[:90]=_[:30](-[:90]Br)-[:-30]=_[:-90]-[:-150]?[a,{=_}]}
  \+
  \chemfig{HBr}
\schemestop
\chemmove{
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-1.55em,0em)}]a1) to[bend right=51] ([shift={(0.73em,0.13em)}]a2);
  \draw[-{Stealth[length=4pt,inset=1.5pt]}]([shift={(-0.04em,-0.33em)}]b1) to[bend left=51] ([shift={(0.51em,-0.02em)}]b2);
}
```

chemfig，以 pdflatex 編譯

![苯的溴化，2. 失去 H⁺ 使環恢復：這段 chemfig 程式碼以 pdflatex 編譯的結果](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s2-latex.webp)

MolDraw，貼上同一段程式碼後

![苯的溴化，2. 失去 H⁺ 使環恢復：同一段 chemfig 程式碼貼到 MolDraw 中，版面與彎箭頭相同](https://www.moldraw.com/blog/images/chemfig-samples/bromination-of-benzene-s2-moldraw.webp)

環以絕對鍵角與鉤子（`?[a]`）撰寫，而不是 `*6(…)`，因此每個環的方向都與畫布上完全相同，每根環鍵也都能帶一個 `@{…}` 名稱供箭頭使用。FeBr3 中的下標在 MolDraw 中輸入為 FeBr₃，匯出時為 `FeBr$_{3}$`。

## 繪製你自己的反應機構

1. 在 [MolDraw 編輯器](https://www.moldraw.com/zh-hant/)中畫出各物種與反應箭頭，或從其中一個檔案開始：開啟檔案、全部複製，再用 **Ctrl+V** 貼到畫布上。
2. 選擇彎箭頭工具。從孤電子對、電荷、自由基點或鍵拖曳到接受電子的原子或鍵。若是單電子步驟，請在箭頭選項中選擇 **Fishhook (1e⁻)**。
3. 用文字工具在每一列上方加入步驟標題。
4. 選擇 **Download → chemfig (.tex)**，或選擇 **Copy as chemfig (LaTeX)**，把程式碼貼到你自己的文件中。
5. 編譯兩次。

你也可以詢問編輯器中的 AI 助理，例如：*「用魚鉤箭頭畫出甲苯苄位的自由基溴化，起始、傳遞與終止各自放在標題下。」*它會在畫布上畫出各步驟，你可以用同樣的方式匯出。

當你把 chemfig 貼回來時，MolDraw 會讀取每個 `\chemmove` 箭頭起訖於哪個原子或鍵、是完整箭頭還是魚鉤箭頭、`bend` 彎向哪一側，以及弧度有多深。停在兩個原子之間 `\path … coordinate` 點上的箭頭會變成成鍵箭頭，因此魚鉤箭頭仍會在間隙中相遇。間距取自 `\setchemfig`（`atom sep`、`compound sep`、`+ sep left`/`right`、`arrow offset`），文字與線條則以類似 LaTeX 的襯線字體與 chemfig 的細線寬繪製。MolDraw 仍會依自己的規則調整每個箭頭，所以手寫的 `\draw` 不必完美。

## 手動調整匯出的程式碼

- **弧度更平或更深：**修改彎曲角度（用 `bend left=40` 取代 `57`），或刪除 `looseness`。
- **讓曲線彎向另一側：**對調 `bend left` 與 `bend right`。若是魚鉤箭頭，也要同時對調箭頭中的 `[left]` 與 `[right]`，讓倒鉤保持在外側。
- **移動箭尾或箭頭：**修改以 em 為單位的 `shift`。`(0em,1em)` 表示原子中心上方 1 em。
- **魚鉤箭頭的相遇點：**修改 `pos=0.58`。`0.5` 正好位於兩個原子的正中間。
- **列上方的空間：**每個流程圖前的 `\vspace{…em}` 會為往上彎的箭頭預留空間。若箭頭碰到標題，請把它調大。

## 問與答

### 如何在 chemfig 中畫魚鉤箭頭？

用 `@{…}` 為兩端命名，再在 `\chemmove` 中以半箭頭畫出箭頭：`\draw[-{Straight Barb[left,length=4pt]}] (a1) to[bend left=50] (a2);` 使用 `[left]` 或 `[right]`，讓倒鉤位於曲線外側。需載入 TikZ 函式庫 arrows.meta。

### 如何讓兩個魚鉤箭頭在新鍵的中點相遇？

在 `\chemmove` 中用 `\path (a1) -- (a2) coordinate[pos=0.5] (m1);` 在兩個原子之間建立一個點，再讓兩個魚鉤箭頭都停在 `(m1)`。無論 chemfig 如何排列流程圖，這個點都會跟著原子移動。

### 在 chemfig 中如何在鍵線式的碳上加自由基點？

對空原子使用 `\charge`：`\charge{90=\.}{}`。鍵仍在頂點交會，點則位於頂點上方。若是有標籤的原子，請寫 `\charge{90=\.}{Cl}`。

### 為什麼 PDF 中的彎箭頭位置不對？

`\chemmove` 使用第一次 LaTeX 執行時儲存的位置。請再編譯一次。

### 我可以編輯這些範例嗎？

可以。開啟 .tex 檔，複製內容並貼到 MolDraw 畫布上。用滑鼠修改結構或箭頭，再重新下載 chemfig (.tex)。

### 這些範例可以免費使用嗎？

可以。可用於筆記、習題、學位論文與期刊論文。

## 相關指南

[chemfig 與 MolDraw：貼上、編輯、匯出](https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/chemfig-latex-moldraw-guide.html) [MolScript：用文字撰寫反應機構](https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html) [化學反應繪製工具](https://www.moldraw.com/zh-hant/tools/free-chem-tools/chemical-reaction-drawer.html) [加入孤電子對](https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/how-to-add-lone-pair-in-moldraw.html) [ChemDraw 與 MolDraw 比較](https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/chemdraw-vs-moldraw-free-alternative-guide.html) [所有文章](https://www.moldraw.com/zh-hant/blog/)

最後更新：2026 年 10 月 17 日