---
title: "Acyl hóa Friedel-Crafts: hướng dẫn | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/vi/reaction/friedel-crafts-acylation/
description: "Hướng dẫn phản ứng acyl hóa Friedel-Crafts với sơ đồ, hai ví dụ thường gặp, reaction SMILES, điều kiện và nút chỉnh sửa phản ứng trong MolDraw."
lang: vi
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Phản ứng hữu cơ

# Acyl hóa Friedel-Crafts

Acyl hóa Friedel-Crafts gắn nhóm acyl vào vòng thơm qua phản ứng thế electrophile vào vòng thơm, thường dùng acyl chloride và acid Lewis.

![Sơ đồ acyl hóa Friedel–Crafts: benzene với acetyl chloride và AlCl3 tạo acetophenone, liên kết C–C mới giữa vòng và nhóm carbonyl được tô sáng](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/friedel-crafts-acylation-reaction.webp)

Acyl hóa Friedel–Crafts: benzene và acetyl chloride tạo acetophenone; liên kết C–C mới được tô sáng.

## Sơ đồ phản ứng

arene + acyl chloride -> aryl ketoneAlCl3 hoặc acid Lewis khác tạo ra tác nhân electrophile acylium.

Reaction SMILES chính: c1ccccc1.CC(=O)Cl>>CC(=O)c1ccccc1

## Thông tin chính

## Hai ví dụ thường gặp

**Benzene + acetyl chloride**

Tạo acetophenone trong điều kiện có AlCl3.

**Acyl hóa anisole**

Anisole giàu electron cho chủ yếu sản phẩm acyl hóa ở vị trí para.

## Dùng MolDraw

Vẽ ảnh hưởng của nhóm thế, các acyl chloride tham gia và hướng thế của sản phẩm trong MolDraw.

## Cách phản ứng diễn ra

Acyl hóa Friedel–Crafts là phản ứng thế electrophile vào vòng thơm. Acid Lewis, thường là AlCl3, phối trí với acyl chloride (hoặc anhydride) và tạo ion acylium được làm bền bởi cộng hưởng, R–C≡O+. Vòng thơm tấn công ion acylium tạo phức σ (ion arenium), và sự mất proton khôi phục tính thơm, tạo aryl ketone.

## Điều kiện và phạm vi áp dụng

- Thường cần hơn một đương lượng AlCl3, vì sản phẩm ketone tạo phức với acid Lewis; xử lý bằng nước sẽ giải phóng nó.
- Nhóm acyl làm giảm hoạt tính của vòng, nên sản phẩm không bị acyl hóa thêm, khác với alkyl hóa Friedel–Crafts vốn dễ bị alkyl hóa quá mức.
- Ion acylium không chuyển vị, đây là một ưu điểm khác so với alkyl hóa.
- Các vòng bị phản hoạt hóa mạnh như nitrobenzene phản ứng kém.

## Hỏi đáp

**Làm sao để thu alkylbenzene mạch thẳng?** Acyl hóa trước, sau đó khử ketone (ví dụ bằng phản ứng khử Clemmensen hoặc Wolff–Kishner), tránh được sự chuyển vị carbocation của alkyl hóa trực tiếp. **Nhóm mới gắn vào đâu?** Các nhóm thế có sẵn định hướng nó: nhóm hoạt hóa như OMe định hướng ortho/para, trong đó para thường được ưu tiên vì lý do không gian.

[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Suzuki](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Tất cả phản ứng](https://www.moldraw.com/vi/reaction/)[Tra cứu phản ứng tên riêng](https://www.moldraw.com/vi/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)