---
title: "Phản ứng Diels-Alder: hướng dẫn | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/vi/reaction/diels-alder-reaction/
description: "Hướng dẫn phản ứng Diels-Alder với sơ đồ, hai ví dụ thường gặp, reaction SMILES, điều kiện và nút chỉnh sửa phản ứng trong MolDraw."
lang: vi
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Phản ứng hữu cơ

# Phản ứng Diels-Alder

Phản ứng Diels-Alder là phản ứng cộng đóng vòng [4+2] đồng bộ giữa diene liên hợp và dienophile, tạo khung cyclohexene với kết quả hóa học lập thể có thể dự đoán.

![Sơ đồ phản ứng Diels–Alder: 1,3-butadiene và ethylene kết hợp khi đun nóng tạo cyclohexene, hai liên kết σ C–C mới được tô sáng](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/diels-alder-reaction.webp)

Phản ứng Diels–Alder: diene và dienophile tạo vòng sáu cạnh; hai liên kết C–C mới được tô sáng.

## Sơ đồ phản ứng

diene liên hợp + dienophile -> dẫn xuất cyclohexenePhản ứng nhiệt; thường dùng diene giàu electron và dienophile nghèo electron.

Reaction SMILES chính: C=CC=C.C=CC=O>>O=CC1C=CCCC1

## Thông tin chính

## Hai ví dụ thường gặp

**Butadiene + ethene**

Ví dụ kinh điển trong giảng dạy, tạo cyclohexene.

**Cyclopentadiene + maleic anhydride**

Ví dụ phòng thí nghiệm phổ biến cho thấy tính chọn lọc endo.

## Dùng MolDraw

Dùng MolDraw để thể hiện hình học của diene, nhóm thế trên dienophile, hóa học lập thể và sản phẩm cộng đóng vòng.

## Cách phản ứng diễn ra

Phản ứng Diels–Alder là phản ứng cộng đóng vòng [4+2] đồng bộ giữa diene liên hợp và dienophile (alkene hoặc alkyne). Sáu electron π sắp xếp lại trong một bước duy nhất qua trạng thái chuyển tiếp dạng vòng, tạo hai liên kết σ C–C mới và một vòng cyclohexene. Không có trung gian nào được tạo thành, vì vậy hóa học lập thể của dienophile được giữ nguyên trong sản phẩm: dienophile cis cho các nhóm thế cis trên vòng.

## Điều kiện và phạm vi áp dụng

- Diene phải có khả năng ở cấu dạng s-cis. Cyclopentadiene bị khóa ở dạng s-cis nên rất dễ phản ứng.
- Nhóm hút electron trên dienophile (C=O, CN, CO2R) và nhóm đẩy electron trên diene làm tăng tốc phản ứng thông thường (normal-demand).
- Với diene vòng, sản phẩm *endo* thường được ưu tiên dưới sự kiểm soát động học (quy tắc endo).
- Acid Lewis có thể tăng tốc phản ứng và nâng cao tính chọn lọc.

## Hỏi đáp

**Làm sao để vẽ rõ ràng?** Đánh số các carbon của diene từ 1 đến 4 và vẽ ba mũi tên cong quanh vòng để thể hiện dòng electron đồng bộ. Dùng liên kết nêm và gạch trên sản phẩm để thể hiện hóa học lập thể endo/exo. **Retro-Diels–Alder là gì?** Là phản ứng ngược xảy ra khi đun nóng, ví dụ dùng để cracking dicyclopentadiene trở lại cyclopentadiene.

[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Tất cả phản ứng](https://www.moldraw.com/vi/reaction/)[Tra cứu phản ứng tên riêng](https://www.moldraw.com/vi/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)