---
title: "Suzuki Eşleşmesi Tepkime Rehberi | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/suzuki-coupling/
description: "Şema, iki yaygın örnek, tepkime SMILES'ı, koşullar ve tepkimeyi MolDraw'da düzenleme düğmesiyle Suzuki eşleşmesi rehberi."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Organik tepkime

# Suzuki Eşleşmesi

Suzuki–Miyaura eşleşmesi olarak da bilinen Suzuki eşleşmesi, paladyum katalizi altında organobor reaktifleri ile aril veya vinil halojenürler arasında karbon-karbon bağları oluşturur.

![Suzuki eşleşmesi şeması: bromobenzen ve fenilboronik asit, paladyum katalizörü ve baz ile bifenil verir; yeni aril–aril bağı vurgulanmıştır](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Suzuki eşleşmesi: bromobenzen ve fenilboronik asit bifenil verir; yeni aril–aril bağı vurgulanmıştır.

## Tepkime Şeması

aril halojenür + boronik asit -> biarilPd katalizörü, baz, çoğunlukla sulu organik çözücü.

Ana tepkime SMILES'ı: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Temel Bilgiler

## İki Yaygın Örnek

**Bromobenzen + fenilboronik asit**

Pd/baz koşullarında bifenil oluşturur.

**Aril bromür + heteroaril boronik asit**

Farmasötik kimyada bileşik kütüphanesi sentezinde yaygındır.

## MolDraw Kullanımı

Raporlar veya retrosentez notları için halojenürü, boronik asidi, katalizörü, bazı ve eşleşme ürününü çizin.

## Nasıl Gerçekleşir

Suzuki–Miyaura eşleşmesi, bir organobor bileşiğini (genellikle bir aril boronik asit veya boronat esteri) bir paladyum katalizörü ve baz kullanarak bir aril veya vinil halojenürle birleştirir. Döngünün üç adımı vardır: halojenürün Pd(0)'a oksidatif katılması, organik grubun bordan paladyuma geçtiği (baz yardımıyla) transmetalasyon ve yeni C–C bağını oluşturup Pd(0)'ı yeniden oluşturan indirgen eliminasyon.

## Koşullar ve Kapsam

- İlaçlarda ve malzemelerde yaygın bir yapı motifi olan biarillerin sentezinde yaygın olarak kullanılır.
- Boronik asitler genellikle havaya karşı kararlıdır ve bor yan ürünlerinin uzaklaştırılması nispeten kolaydır.
- Tipik bazlar K2CO3, Na2CO3 veya K3PO4'tür; tepkimeler çoğunlukla organik çözücü ve su karışımlarında yürütülür.
- Esterler, ketonlar ve nitriller dahil birçok fonksiyonel grup tolere edilir.

## SSS

**Neden baz gerekir?** Bor türünü aktifleştirir (bir boronat oluşturarak), böylece transmetalasyon gerçekleşebilir. **Örnek:** bromobenzen + fenilboronik asit bifenil verir. MolDraw'da her iki eşi, üzerinde "Pd(PPh3)4, K2CO3" yazan düz bir oku çizin ve yeni C–C bağını bir renkle vurgulayın.

[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Tüm tepkimeler](https://www.moldraw.com/tr/reaction/)[Adlandırılmış tepkime bulucu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)