--- title: "Organik Tepkime Rehberleri ve Kimyasal Tepkime Çizimi | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/ description: "Aldol kondenzasyonu, Wittig, Grignard, Suzuki, Heck, Friedel-Crafts ve Diels-Alder tepkimeleri için MolDraw editör örnekleriyle organik tepkime rehberleri ve kimyasal tepkime çizim aracı bağlantıları." lang: tr publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Tepkime başvuru kaynağı # Organik Tepkime Rehberleri ve Kimyasal Tepkime Çizimi En çok aranan organik tepkimeler için hızlı başvuru sayfaları. Her rehberde kısa bir şema, iki yaygın örnek, tepkime SMILES'ı, temel koşullar ve MolDraw'da düzenle düğmesi bulunur. Reaktantları, ürünleri, okları, reaktifleri ve koşulları online çizmek için kimyasal tepkime çizim aracını kullanın. ## Aldol kondenzasyonu Karbonil enolat katılması ve ardından dehidrasyonla α,β-doymamış karbonil bileşiklerinin oluşumu. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Wittig tepkimesi Aldehit veya ketonların fosfonyum ilitleri kullanılarak alkenlere dönüştürülmesi. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Grignard tepkimesi Organomagnezyum reaktifleri ve karbonil elektrofilleriyle karbon-karbon bağı oluşumu. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Suzuki eşleşmesi Aril halojenürler ve boronik asitlerin paladyum katalizli eşleşmesiyle biaril oluşumu. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Heck tepkimesi Alkenlerin paladyum katalizli arillenmesi veya vinillenmesi. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Friedel-Crafts açillemesi Aromatik halkaya bir açil grubu bağlayan elektrofilik aromatik sübstitüsyon. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Diels-Alder tepkimesi Konjuge bir dien ile dienofil arasında siklohekzenler oluşturan eş zamanlı halkasal katılma. [Rehberi aç](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Adlandırılmış tepkimeler ## Tam mekanizmalarıyla adlandırılmış tepkimeler Elektron elektron denetlenmiş her eğri ok adımı; koşullar, sınav notları ve tam mekanizmayı MolDraw'da açan bir düğmeyle. ## Reimer–Tiemann Tepkimesi Reimer–Tiemann tepkimesi, kloroform ve sulu sodyum hidroksitle fenolü salisilaldehite (2-hidroksibenzaldehit) dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Kolbe–Schmitt Tepkimesi Kolbe–Schmitt tepkimesinde (birçok ders kitabında kısaca Kolbe tepkimesi olarak anılır) sodyum fenoksit basınç altında karbon dioksitle ısıtılır. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Hofmann Bromamit Tepkimesi Hofmann bromamit tepkimesi, brom ve sodyum hidroksit kullanarak birincil bir amidi bir karbon eksik birincil amine dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Sandmeyer Tepkimesi Sandmeyer tepkimesi, bakır(I) tuzu kullanarak bir arendiazonyum tuzunun diazonyum grubunu Cl, Br veya CN ile değiştirir. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Gabriel Ftalimit Sentezi Gabriel sentezi saf birincil aminler üretir. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Williamson Eter Sentezi Williamson eter sentezi, bir alkoksit (veya fenoksit) ile metil veya birincil alkil halojenür arasındaki SN2 tepkimesiyle eterler hazırlar. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Cannizzaro Tepkimesi Cannizzaro tepkimesinde α-hidrojeni olmayan bir aldehit (HCHO, benzaldehit, pivalaldehit) derişik bazda disproporsiyonlaşır: bir molekül karboksilata yükseltgenir, diğeri alkole indirgenir. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Wolff–Kishner İndirgenmesi Wolff–Kishner indirgenmesi bir aldehit veya ketonun C=O grubunu CH₂'ye dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Hell–Volhard–Zelinsky Tepkimesi Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) tepkimesi bir karboksilik asidi α-karbonundan bromlar. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## İyodoform (Haloform) Tepkimesi Metil ketonlar (CH₃CO–) ve bunlara yükseltgenen alkoller (CH₃CH(OH)–) iyot ve sodyum hidroksitle tepkimeye girerek sarı iyodoform (CHI₃) çökeleği verir. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Diazolama Tepkimesi Diazolama, birincil aromatik bir amini 0–5 °C'de sodyum nitrit ve bir mineral asitle arendiazonyum tuzuna dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Azo Kenetlenmesi Azo kenetlenmesinde bir arendiazonyum iyonu, güçlü biçimde aktifleşmiş halkalara (fenoksitler ve anilinler) karşı zayıf bir elektrofil gibi davranır. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Claisen Kondenzasyonu Claisen kondenzasyonu iki ester molekülünü bir β-keto esterde birleştirir. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Beckmann Çevrilmesi Beckmann çevrilmesinde bir ketoksim asit (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, polifosforik asit) etkisiyle amide dönüştürülür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Pinakol–Pinakolon Çevrilmesi Pinakol (2,3-dimetilbütan-2,3-diol) asitli ortamda pinakolona (3,3-dimetilbütan-2-on) çevrilir. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Baeyer–Villiger Yükseltgenmesi Baeyer–Villiger yükseltgenmesi, bir karbonil karbonu ile komşularından biri arasına bir oksijen atomu sokarak ketonları esterlere, halkalı ketonları da laktonlara dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Benzoin Kondenzasyonu Benzoin kondenzasyonunda iki aromatik aldehit molekülü, siyanür katalizi altında birleşerek bir α-hidroksi keton (benzoin) oluşturur. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Hidroborasyon–Yükseltgenme Hidroborasyon–yükseltgenme, bir alkeni OH'nin daha az sübstitüe karbonda olduğu (anti-Markovnikov) ve H ile OH'nin syn katıldığı bir alkole dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonoliz Ozonoliz, bir karbon–karbon çift bağını iki karbonil grubuna parçalar. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Swern Yükseltgenmesi Swern yükseltgenmesi, aşırı yükseltgenme veya ağır metal olmadan birincil alkolleri aldehitlere, ikincil alkolleri ketonlara dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Mitsunobu Tepkimesi Mitsunobu tepkimesi bir alkolü, alkol karbonunda temiz bir konfigürasyon dönüşümüyle estere (veya etere, imide, azide) dönüştürür. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Curtius Çevrilmesi Curtius çevrilmesinde bir açil azit ısıtıldığında azot kaybeder, bu sırada R grubu karbondan azota geçer ve bir izosiyanat oluşur. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Friedel–Crafts Alkillemesi Friedel–Crafts alkillemesi, bir alkil halojenür ve AlCl₃ gibi bir Lewis asidi kullanarak aromatik halkaya bir alkil grubu bağlar. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Michael Katılması Michael katılması, kararlı kılınmış bir karbanyonun (malonat, β-keto ester veya nitroalkan anyonu) α,β-doymamış bir karbonil bileşiğinin β-karbonuna konjuge (1,4-) katılmasıdır. [Mekanizma rehberi](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)