---
title: "Heck Tepkimesi Rehberi | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/heck-reaction/
description: "Şema, iki yaygın örnek, tepkime SMILES'ı, koşullar ve tepkimeyi MolDraw'da düzenleme düğmesiyle Heck tepkimesi rehberi."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Organik tepkime

# Heck Tepkimesi

Heck tepkimesi, aril veya vinil halojenürlerin alkenlerle paladyum katalizli eşleşmesiyle sübstitüe alkenler oluşturur.

![Heck tepkime şeması: bromobenzen ve metil akrilat, paladyum katalizörü ve baz ile metil sinnamatı verir; yeni C–C bağı vurgulanmıştır](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/heck-reaction.webp)

Heck tepkimesi: bromobenzen ve metil akrilat metil sinnamatı verir; yeni C–C bağı vurgulanmıştır.

## Tepkime Şeması

aril halojenür + alken -> sübstitüe alkenPd katalizörü, baz, ısı; çoğunlukla E-alken ürünleri verir.

Ana tepkime SMILES'ı: Brc1ccccc1.C=CC(=O)OC>>COC(=O)C=Cc1ccccc1

## Temel Bilgiler

## İki Yaygın Örnek

**Bromobenzen + metil akrilat**

Sinnamat türü ester ürünleri oluşturur.

**Aril iyodür + stiren**

Pd/baz koşullarında stilben türevleri oluşturur.

## MolDraw Kullanımı

Rejiyoseçiciliği, alken geometrisini, katalizörleri ve ürün yapılarını göstermek için MolDraw'u kullanın.

## Nasıl Gerçekleşir

Heck (Mizoroki–Heck) tepkimesi bir Pd(0)/Pd(II) katalitik döngüsü izler. Pd(0), aril–halojenür bağına oksidatif katılma yapar. Alken koordine olur ve Pd–aril bağına girer (göçmeli araya girme, syn katılma). Ardından β-hidrür eliminasyonu sübstitüe alkeni serbest bırakır ve baz, paladyum hidrürden HX'i uzaklaştırarak Pd(0)'ı yeniden oluşturur.

## Koşullar ve Kapsam

- Halojenür reaktifliği genellikle I > Br ≫ Cl sırasını izler; aril triflatlar da kullanılabilir.
- Akrilatlar ve stiren gibi elektronca fakir alkenler iyi tepkime verir ve aril grubu genellikle daha az sübstitüe alken karbonuna bağlanır.
- Ürünler genellikle E (trans) alkendir.
- Yaygın katalizörler arasında fosfin ligandlı Pd(OAc)2 bulunur; bazlar trietilamin veya karbonatlardır.

## SSS

**Suzuki eşleşmesinden farkı nedir?** Heck, bir aril halojenürü organometalik bir eş olmadan bir alken C–H'si ile eşleştirir; [Suzuki eşleşmesi](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ise bir boronik asit kullanır. **Katalizörü nasıl gösteririm?** Okun üstüne ve altına "Pd(OAc)2 (kat.), PPh3, Et3N, ısı" yazın ya da öğretim için katalitik döngüyü oklardan oluşan bir halka olarak çizin.

[Suzuki](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Diels-Alder](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction)[Tüm tepkimeler](https://www.moldraw.com/tr/reaction/)[Adlandırılmış tepkime bulucu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)