---
title: "Friedel–Crafts Alkillemesi: Mekanizma ve Sınırlamalar | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/friedel-crafts-alkylation/
description: "Friedel–Crafts alkillemesi mekanizması: AlCl3 karbokatyon elektrofilini oluşturur, halka saldırır ve bir proton kaybeder. Çevrilmeler, polialkilleme ve sınırlamalar, sınav notları ve SSS."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Adlandırılmış tepkime · mekanizma

# Friedel–Crafts Alkillemesi

Friedel–Crafts alkillemesi, bir alkil halojenür ve AlCl₃ gibi bir Lewis asidi kullanarak aromatik halkaya bir alkil grubu bağlar. Lewis asidi bir karbokatyon (veya polarlaşmış bir kompleks) oluşturur, halka ona saldırarak bir arenyum iyonu oluşturur ve bir protonun kaybı aromatikliği geri kazandırır.

[Tam mekanizmayı MolDraw'da aç](https://www.moldraw.com/?template=friedel-crafts-alkylation)[Tepkimeyi düzenleyin](https://www.moldraw.com/?reaction=c1ccccc1.CC(C)(C)Cl%3E%3ECC(C)(C)c1ccccc1)

[![Friedel–Crafts alkillemesi mekanizması: 2-Kloropropan ve AlCl₃ izopropil katyonunu verir; benzen ona saldırır ve H⁺ kaybederek kümeni verir.](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation/mechanism.webp)](https://www.moldraw.com/?template=friedel-crafts-alkylation)

Friedel–Crafts alkillemesi: genel tepkime, her eğri ok adımı ve önemli noktalar. MolDraw'da açıp düzenlemek için tıklayın.

## Genel tepkime

C₆H₆ + (CH₃)₃CCl → (AlCl₃) C₆H₅C(CH₃)₃ + HCl

AlCl₃ bir alkil halojenürü, halkayı alkilleyen bir karbokatyona dönüştürür.

## Reaktifler ve koşullar

- AlCl₃ veya FeCl₃ ile alkil halojenür
- Protik asitlerle alkenler veya alkoller de kullanılabilir

## Adım adım mekanizma

1. **Karbokatyon.** AlCl₃ klorürü karbondan koparır
2. **Saldırı.** Halka karbokatyona saldırır
3. **Proton kaybı.** Cl⁻ (AlCl₄⁻'ten) H⁺'yı alır; AlCl₃ yeniden oluşur

Her adım elektron elektron denetlenmiştir: eğri oklar tam olarak çizilen yapıları verir.

[Bu mekanizmayı açın ve düzenleyin](https://www.moldraw.com/?template=friedel-crafts-alkylation)

## Önemli noktalar

- Birincil halojenürler çevrilir: 1-kloropropan da kümen verir.
- Alkillenmiş halka benzenden daha reaktiftir; bu yüzden polialkilleme yaygındır.
- Güçlü biçimde deaktive olmuş halkalar (nitrobenzen) ve anilinler tepkimeye girmez.
- Açilleme ve ardından indirgeme her iki sorunu da önler.

## Sınav notları

- Karbokatyonlar çevrilir: n-propil klorür çoğunlukla izopropilbenzen verir.
- Polialkilleme: alkillenmiş ürün benzenden daha reaktiftir.
- Güçlü biçimde deaktive olmuş halkalarda (nitrobenzen) ve anilinde (NH₂, AlCl₃'e bağlanır) başarısız olur.
- Aril ve vinil halojenürler kullanılamaz.

## SSS

**Friedel–Crafts alkillemesi neden çevrilmiş ürünler verir?**

Birincil karbokatyonlar (veya kompleksleri) saldırıdan önce hidrür/alkil kaymalarıyla daha kararlı ikincil veya üçüncül katyonlara dönüşür.

**Polialkilleme nasıl önlenir?**

Arenin büyük bir fazlasını kullanın ya da Friedel–Crafts açillemesi yapıp ardından ketonu indirgeyin (Clemmensen veya Wolff–Kishner).

**Anilin neden tepkimeye girmez?**

Bazik NH₂ grubu AlCl₃ ile kompleks oluşturur; halkanın yanına pozitif bir yük yerleştirerek onu deaktive eder.

## MolDraw’da çizin

Yukarıdaki düğme, tüm şekli (genel tepkime, numaralandırılmış mekanizma ve önemli noktalar) sıradan düzenlenebilir yapılar olarak açar. Sübstitüentleri değiştirin, atomları yeniden renklendirin ya da notlar ve sunumlar için PNG, SVG veya chemfig kodu olarak dışa aktarın. Aynı şekil Templates panelinde Name reactions altında da bulunur.

[Friedel–Crafts açillemesi](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Azo Kenetlenmesi](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction)[Wolff–Kishner İndirgenmesi](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction)[Tüm tepkimeler](https://www.moldraw.com/tr/reaction/)[Adlandırılmış tepkime bulucu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)