---
title: "Friedel-Crafts Açillemesi Rehberi | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/friedel-crafts-acylation/
description: "Şema, iki yaygın örnek, tepkime SMILES'ı, koşullar ve tepkimeyi MolDraw'da düzenleme düğmesiyle Friedel-Crafts açillemesi rehberi."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Organik tepkime

# Friedel-Crafts Açillemesi

Friedel-Crafts açillemesi, genellikle bir açil klorür ve Lewis asidi kullanarak elektrofilik aromatik sübstitüsyonla aromatik halkaya bir açil grubu bağlar.

![Friedel–Crafts açillemesi şeması: benzen, asetil klorür ve AlCl3 ile asetofenon verir; halka ile karbonil arasındaki yeni C–C bağı vurgulanmıştır](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/friedel-crafts-acylation-reaction.webp)

Friedel–Crafts açillemesi: benzen ve asetil klorür asetofenonu verir; yeni C–C bağı vurgulanmıştır.

## Tepkime Şeması

aren + açil klorür -> aril ketonAlCl3 veya başka bir Lewis asidi açilyum elektrofilini oluşturur.

Ana tepkime SMILES'ı: c1ccccc1.CC(=O)Cl>>CC(=O)c1ccccc1

## Temel Bilgiler

## İki Yaygın Örnek

**Benzen + asetil klorür**

AlCl3 koşullarında asetofenon oluşturur.

**Anizolün açillenmesi**

Elektronca zengin anizol çoğunlukla para-açillenmiş ürün verir.

## MolDraw Kullanımı

Sübstitüent etkilerini, açil klorür eşlerini ve ürün rejiyokimyasını MolDraw'da çizin.

## Nasıl Gerçekleşir

Friedel–Crafts açillemesi bir elektrofilik aromatik sübstitüsyondur. Bir Lewis asidi (genellikle AlCl3) bir açil klorüre (veya anhidrite) koordine olur ve rezonansla kararlı bir açilyum iyonu, R–C≡O+, oluşturur. Aromatik halka açilyum iyonuna saldırarak bir σ-kompleksi (arenyum iyonu) oluşturur; bir protonun kaybı aromatikliği geri kazandırır ve aril keton oluşur.

## Koşullar ve Kapsam

- Keton ürünü Lewis asidiyle kompleks oluşturduğu için genellikle bir eşdeğerden fazla AlCl3 gerekir; sulu işlem onu serbest bırakır.
- Açil grubu halkayı deaktive eder; bu yüzden ürün yeniden açillenmez. Bu, aşırı alkillenme eğiliminde olan Friedel–Crafts alkillemesinden farklıdır.
- Açilyum iyonu çevrilmeye uğramaz; bu da alkillemeye göre bir başka avantajdır.
- Nitrobenzen gibi güçlü biçimde deaktive olmuş halkalar iyi tepkime vermez.

## SSS

**Düz zincirli bir alkilbenzeni nasıl elde ederim?** Önce açilleyin, ardından ketonu indirgeyin (örneğin Clemmensen veya Wolff–Kishner indirgenmesiyle); böylece doğrudan alkillemedeki karbokatyon çevrilmelerinden kaçınırsınız. **Yeni grup nereye bağlanır?** Mevcut sübstitüentler yönlendirir: OMe gibi aktifleştirici gruplar orto/para yönlendirir; sterik nedenlerle genellikle para tercih edilir.

[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Suzuki](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Tüm tepkimeler](https://www.moldraw.com/tr/reaction/)[Adlandırılmış tepkime bulucu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)