---
title: "Diels-Alder Tepkimesi Rehberi | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/diels-alder-reaction/
description: "Şema, iki yaygın örnek, tepkime SMILES'ı, koşullar ve tepkimeyi MolDraw'da düzenleme düğmesiyle Diels-Alder tepkimesi rehberi."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Organik tepkime

# Diels-Alder Tepkimesi

Diels-Alder tepkimesi, konjuge bir dien ile bir dienofil arasında gerçekleşen eş zamanlı [4+2] halkasal katılmadır (sikloadisyon); stereokimyasal sonucu öngörülebilen siklohekzen iskeletleri oluşturur.

![Diels–Alder tepkime şeması: 1,3-bütadien ve etilen ısıtıldığında birleşerek siklohekzeni verir; iki yeni C–C sigma bağı vurgulanmıştır](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/diels-alder-reaction.webp)

Diels–Alder tepkimesi: bir dien ve bir dienofil altı üyeli bir halka oluşturur; iki yeni C–C bağı vurgulanmıştır.

## Tepkime Şeması

konjuge dien + dienofil -> siklohekzen türeviTermal tepkime; elektronca zengin dienler ve elektronca fakir dienofiller yaygındır.

Ana tepkime SMILES'ı: C=CC=C.C=CC=O>>O=CC1C=CCCC1

## Temel Bilgiler

## İki Yaygın Örnek

**Bütadien + eten**

Siklohekzen oluşturan klasik ders örneği.

**Siklopentadien + maleik anhidrit**

Endo seçiciliğini gösteren yaygın laboratuvar örneği.

## MolDraw Kullanımı

Dien geometrisini, dienofil sübstitüentlerini, stereokimyayı ve halkasal katılma ürünlerini göstermek için MolDraw'u kullanın.

## Nasıl Gerçekleşir

Diels–Alder tepkimesi, konjuge bir dien ile bir dienofil (bir alken veya alkin) arasında gerçekleşen eş zamanlı [4+2] halkasal katılmadır. Altı π elektronu halkalı bir geçiş durumu üzerinden tek adımda yeniden düzenlenir; iki yeni C–C σ bağı ve bir siklohekzen halkası oluşur. Ara ürün oluşmaz; bu yüzden dienofilin stereokimyası üründe korunur: cis dienofil halkada cis sübstitüentler verir.

## Koşullar ve Kapsam

- Dien s-cis konformasyonunu alabilmelidir. Siklopentadien s-cis konumunda kilitlidir ve çok reaktiftir.
- Dienofil üzerindeki elektron çekici gruplar (C=O, CN, CO2R) ve dien üzerindeki elektron verici gruplar normal elektron talepli tepkimeyi hızlandırır.
- Halkalı dienlerle kinetik kontrol altında genellikle *endo* ürünü tercih edilir (endo kuralı).
- Lewis asitleri tepkimeyi hızlandırabilir ve seçiciliği artırabilir.

## SSS

**Nasıl açık ve anlaşılır çizerim?** Dien karbonlarını 1–4 olarak numaralandırın ve eş zamanlı elektron akışını göstermek için halka çevresine üç eğri ok çizin. Endo/ekzo stereokimyasını göstermek için üründe kama ve kesikli bağlar kullanın. **Retro-Diels–Alder nedir?** Isıtıldığında gerçekleşen ters tepkimedir; örneğin disiklopentadieni yeniden siklopentadiene parçalamak için kullanılır.

[Aldol](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Tüm tepkimeler](https://www.moldraw.com/tr/reaction/)[Adlandırılmış tepkime bulucu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)