---
title: "Claisen Kondenzasyonu: β-Keto Esterlerin Mekanizması | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/tr/reaction/claisen-condensation/
description: "Claisen kondenzasyonu mekanizması: ester enolatı ikinci bir estere saldırır ve alkoksit ayrılarak bir β-keto ester oluşur. Neden tam bir eşdeğer baz gerektiği, Dieckmann türü, SSS."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Adlandırılmış tepkime · mekanizma

# Claisen Kondenzasyonu

Claisen kondenzasyonu iki ester molekülünü bir β-keto esterde birleştirir. Bir alkoksit α-hidrojeni koparak bir ester enolatı oluşturur; bu enolat ikinci bir esterin karboniline katılır ve dört yüzlü ara ürün alkoksidi dışarı atar. Çift aktifleşmiş β-keto esterin protonsuzlaşması tepkimeyi ileri yürütür ve asitli işlem nötr ürünü verir.

[Tam mekanizmayı MolDraw'da aç](https://www.moldraw.com/?template=claisen-condensation)[Tepkimeyi düzenleyin](https://www.moldraw.com/?reaction=CC(%3DO)OC.CC(%3DO)OC%3E%3ECOC(%3DO)CC(C)%3DO.CO)[Dieckmann (molekül içi) mekanizmasını aç](https://www.moldraw.com/?template=dieckmann-condensation)

[![Claisen kondenzasyonu mekanizması: Metil asetat kendisiyle kondenzleşerek metil asetoasetatı (bir β-keto ester) verir.](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation/mechanism.webp)](https://www.moldraw.com/?template=claisen-condensation)

Claisen kondenzasyonu: genel tepkime, her eğri ok adımı ve önemli noktalar. MolDraw'da açıp düzenlemek için tıklayın.

## Genel tepkime

2 CH₃COOC₂H₅ → (NaOEt, ardından H₃O⁺) CH₃COCH₂COOC₂H₅ (etil asetoasetat) + C₂H₅OH

Ester enolatı ikinci bir estere saldırır; metoksit ayrılır.

## Reaktifler ve koşullar

- Esterle uyumlu sodyum alkoksit (etil esterler için NaOEt)
- En az bir tam eşdeğer baz
- Asitli işlem (work-up)

## Adım adım mekanizma

1. **Enolat oluşumu.** Baz bir α-H koparır
2. **Katılma.** Enolat ikinci estere saldırır
3. **Eliminasyon.** Ara ürün metoksidi dışarı atar

Her adım elektron elektron denetlenmiştir: eğri oklar tam olarak çizilen yapıları verir.

[Bu mekanizmayı açın ve düzenleyin](https://www.moldraw.com/?template=claisen-condensation)

## Önemli noktalar

- Değişimi önlemek için baz esterle uyumludur (metil esterler için NaOMe).
- β-Keto esterin protonsuzlaşması dengeyi kaydırır.
- Molekül içi türü: Dieckmann halkalaşması.
- Asitli işlem nötr β-keto esteri verir.

## Sınav notları

- Dengeyi kaydıran son protonsuzlaşma için esterin iki α-hidrojeni olmalıdır.
- Etil asetat → etil asetoasetat (asetoasetik ester).
- Molekül içi türü: Dieckmann kondenzasyonu (beş ve altı üyeli halkalar).
- Esterlerden birinin α-H'si yoksa (örn. etil benzoat, etil format) çapraz Claisen çalışır.

## SSS

**Neden tam bir eşdeğer baz gerekir?**

β-Keto ester (pKa ≈ 11) alkoksit tarafından protonsuzlaştırılır; geri dönüşümsüz görünen bu adım elverişsiz dengeleri ürün yönüne kaydırır.

**Baz neden esterle uyumlu olmalıdır?**

Farklı bir alkoksit transesterleşmeye yol açar ve ester karışımları verir.

**Claisen ile aldol farkı nedir?**

Aldol: enolat bir aldehit/ketona katılır (katılma). Claisen: enolat bir estere katılır ve bir alkoksit ayrılır (sübstitüsyon).

## MolDraw’da çizin

Yukarıdaki düğme, tüm şekli (genel tepkime, numaralandırılmış mekanizma ve önemli noktalar) sıradan düzenlenebilir yapılar olarak açar. Sübstitüentleri değiştirin, atomları yeniden renklendirin ya da notlar ve sunumlar için PNG, SVG veya chemfig kodu olarak dışa aktarın. Aynı şekil Templates panelinde Name reactions altında da bulunur.

[Aldol kondenzasyonu](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[İyodoform (Haloform) Tepkimesi](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction)[Cannizzaro Tepkimesi](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction)[Tüm tepkimeler](https://www.moldraw.com/tr/reaction/)[Adlandırılmış tepkime bulucu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)