---
title: "IR Spektrumlarını Tarayıcınızda Okuyun ve Karşılaştırın | MolDraw Blog"
url: https://www.moldraw.com/tr/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html
description: "Ücretsiz MolDraw IR görüntüleyicisine pratik rehber: JCAMP-DX, CSV veya SPC dosyalarını açın, %T ile absorbans arasında geçiş yapın, temel çizgiyi düzeltin, pikleri seçin, olası fonksiyonel grupları görün ve iki spektrumu üst üste bindirin."
lang: tr
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# IR Spektrumlarını Tarayıcınızda Okuyun ve Karşılaştırın

Yayın: 15 Eki 2026 · Yazar: Scidart Academy · Okuma süresi: ~6 dk

![3340 civarında geniş O–H bandı, 2975 civarında C–H ve 1050 cm⁻¹ civarında C–O vurgulanmış etanolün IR geçirgenlik spektrumu](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp)

O–H, C–H ve C–O bantları vurgulanmış etanol IR spektrumu.

**Kısa yanıt:** Ücretsiz [MolDraw IR görüntüleyicisini](https://www.moldraw.com/tr/tools/ir-viewer/) açın ve bir JCAMP-DX, CSV/TXT veya SPC kızılötesi dosyası bırakın. %T ile absorbans arasında geçiş yapın, eğimli bir temel çizgiyi düzeltin, pikleri seçin ve her biri için olası fonksiyonel grubu okuyun. İkinci bir spektrumu üst üste bindirebilir ve PNG ya da CSV olarak dışa aktarabilirsiniz. Dosya tarayıcınızda okunur ve yüklenmez.

## IR görüntüleyiciyi burada deneyin

Canlı görüntüleyiciyi bu sayfada yüklemek için tıklayın veya [tam IR görüntüleyiciyi açın](https://www.moldraw.com/tr/tools/ir-viewer/). Dosyalarınız cihazınızda kalır.

## Neden tarayıcıda çalışan bir IR görüntüleyici?

IR, organik laboratuvarında çoğu zaman en hızlı kontroldür. Ester oluştu mu? Başlangıçtaki alkol gitti mi? Yanıt birkaç bantta saklıdır, ancak spektrum genellikle FTIR yazılımından bir dosya olarak gelir ve bu yazılım yalnızca cihazın bilgisayarında bulunur.

Tarayıcı görüntüleyicisi bu dosyayı her yerde açmanızı, pikleri bulmanızı ve hangi gruplara uyduklarını görmenizi sağlar. Bir tepkime sırasında neyin değiştiğini görmek için iki spektrumu tek grafiğe de koyabilirsiniz.

## Bir IR spektrumu size ne söyler

Bağlar kızılötesi ışığı bağ kuvvetine ve atom kütlesine bağlı frekanslarda soğurur. x ekseni, yüksekten düşüğe çizilen cm−1 cinsinden dalga sayısıdır.

**%T ve absorbans** aynı veriyi gösterir. Geçirgenlik T, içinden geçen ışığın kesridir. Absorbans A = −log10(T)'dir. %T'de bantlar aşağı bakar. Absorbansta yukarı bakar ve bant yüksekliği derişimle orantılıdır (Beer–Lambert yasası). Bu da yoğunlukları karşılaştırmak için absorbansı daha iyi seçim yapar.

Önce öğrenilmesi gereken **temel bölgeler**:

- O–H: alkollerde 3200–3550 cm−1 civarında geniş bir bant. Karboksilik asitler yaklaşık 3300'den 2500 cm−1'e kadar uzanan çok geniş bir O–H gösterir.
- C–H: sp3 karbonlar için 3000 cm−1'in hemen altında, alken ve aromatik C–H için 3000 cm−1'in hemen üstünde.
- C≡N ve C≡C: başka pek bir şeyin görünmediği 2100–2260 cm−1 civarında.
- C=O: 1650–1800 cm−1 civarında kuvvetli bir bant. Esterler 1735–1750, ketonlar 1715 civarında, amitler ise daha aşağıda, 1650–1690 civarında yer alır.
- C–O: alkollerde, eterlerde ve esterlerde 1000–1300 cm−1 civarında kuvvetli bantlar.

Yaklaşık 1500 cm−1'in altı parmak izi bölgesidir. Her bileşiğe özgüdür ama bant bant atanması zordur.

Simetrik bir alkenin C=C bağı gibi dipolü çok az değiştiren bağlar zayıf IR bantları verir veya hiç vermez. Bunlar Raman'da çoğu zaman kuvvetlidir; bu yüzden beklenen bir bant burada yoksa aynı numunenin [Raman spektrumunu temizleyin ve okuyun](https://www.moldraw.com/tr/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html).

## Hangi dosyaları açar?

| JCAMP-DX | Sıkıştırılmış veriler dahil .jdx, .dx veya .jcamp dosyaları. |
| --- | --- |
| CSV veya TXT | İki sütun: dalga sayısı ve yoğunluk. |
| SPC | Yaygın yeni biçimde Thermo/Galactic SPC. Eski biçimli ve çoklu x SPC dosyaları desteklenmez; bunları JCAMP-DX veya CSV olarak kaydedin. |

Görüntüleyici y değerlerinizin %T, geçirgenlik (0–1) veya absorbans olduğunu kendisi belirler. Mikrometre cinsinden bir x ekseni cm−1'e çevrilir.

## Bir spektrum adım adım nasıl incelenir?

1. **IR dosyası aç**'a basın veya dosyayı kutuya bırakın. Alıştırma için **Etanol** veya **Benzoik asit**'e basın.
2. y ekseni için **%T** veya **Absorbans**'ı seçin.
3. Arka plan eğimliyse veya kavisliyse **Temel çizgi düzeltmesi**'ni işaretleyin. Grafik bu durumda temel çizgisi düzeltilmiş olarak etiketlenir.
4. Gerçek bantlar seçilip gürültü seçilmeyene kadar **Eşik** kaydırıcısını hareket ettirin, ardından **Pikleri seç**'e basın. Zayıf bir bandı elle eklemek için **Pik ekle**'yi seçin.
5. Pik tablosunu okuyun. Her satır dalga sayısını, şiddeti, olağan aralığı ve gerekçesiyle en iyi eşleşmeyi ve diğer seçenekleri verir. Bandını grafikte gölgelemek için bir satıra dokunun.
6. Karşılaştırmak için **2. dosyayı aç**'a basın veya **veya bir örnek…** listesinden seçin. İkinci izi ana iz yapmak için **Yer değiştir**'e basın.
7. **PNG dışa aktar**, **CSV dışa aktar** veya **Pik listesi CSV** ile dışa aktarın.

## Görüntüleyici neler yapar?

| Y ekseni | %T veya absorbans, A = −log10(T) ile dönüştürülür. |
| --- | --- |
| Temel çizgi | Absorbansta uydurulup çıkarılan lastik bant temel çizgisi. |
| Pikler | Eşikle otomatik seçim, dokunarak Pik ekle ve s, m veya w olarak işaretlenen şiddet. |
| Gruplar | Her pik için [IR spektroskopisi tablosundakiyle](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) aynı korelasyon tablosundan en iyi eşleşme ve diğer seçenekler. Tüm spektrum kontrolünü geçemeyen eşleşmeler olası olarak işaretlenir. Bir özet, bulunduğu görülen grupları listeler. |
| Karşılaştır | Farklı bir renkte ikinci bir dosyayı veya örneği üst üste bindirin, Yer değiştir veya 2. dosyayı kaldır. |
| Dışa aktarma | Grafiğin PNG'si, geçerli y modunda verilerin CSV'si ve atamalarıyla bir pik listesi CSV'si. |

## Derste ve laboratuvarda kullanım yolları

- **Öğretim laboratuvarları:** bir esterleşmeden sonra öğrenciler ürünlerini açar ve 1740 cm−1 civarında bir ester C=O'su ile kuvvetli bir C–O bandı olup olmadığını kontrol eder. **Etil asetat** örneği neye bakılacağını gösterir.
- **Tepkime kontrolleri:** ürünü ve başlangıç maddesini üst üste bindirin. Kaybolan bir O–H bandı veya yeni bir C=O bandı tek grafikte kolayca görülür.
- **Grup frekanslarını öğretmek:** bir alkolü, bir ketonu ve bir karboksilik asidi karşılaştırmak için sırayla **Etanol**, **Aseton** ve **Benzoik asit**'i yükleyin.
- **Raporlar:** bir sonuç tablosu için PNG ve pik listesi CSV'sini dışa aktarın.

## İpuçları ve sınırlar

- Grup ipuçları bir atama değil, bir başlangıç noktasıdır. Her birini beklediğiniz yapıyla karşılaştırın.
- Düşük bir eşik gürültüyü ve su buharı bantlarını seçer. Yükseltin, ardından güvendiğiniz zayıf bantları elle ekleyin.
- Temel çizgi düzeltmesi bant yüksekliklerini değiştirir. Düzeltilmiş bir spektrum raporluyorsanız bunu belirtin.
- Birkaç alt dosyalı SPC dosyalarında yalnızca ilki okunur.
- IR tek başına bir yapıyı nadiren kanıtlar. NMR ve kütle spektrumlarıyla birlikte kullanın.

IR'de yeni misiniz? [IR spektrumu nasıl okunur](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) rehberimiz her bölgeyi örneklerle ele alır.

## Sorular ve yanıtlar

### Bir raporda %T mi yoksa absorbans mı göstermeliyim?

İkisi de yaygındır. Organik kimya raporlarında çoğunlukla pikleri aşağı bakan %T kullanılır. Bant yüksekliklerini karşılaştırırken absorbans daha iyidir, çünkü derişimle orantılıdır. Okuyucular hangisini kullandığınızı bilsin diye ekseni etiketleyin.

### Görüntüleyici bileşiğimin ne olduğunu söyler mi?

Hayır. Her pik için bir fonksiyonel grup önerir ve bu grupları spektrumun geri kalanıyla karşılaştırır. Bileşiklere ad vermez. Bir yapıyı çözmek için NMR ve kütle spektrumlarını kullanın.

### 1500 cm-1'in altındaki bölgeyi atamak neden zordur?

Bu parmak izi bölgesi birbiriyle örtüşen birçok eğilme ve iskelet bandı içerir. Bir numuneyi bilinen bir referansla eşleştirmek için çok kullanışlıdır, ancak buradaki tek bantlar bir fonksiyonel grubu tek başına nadiren kanıtlar.

### Bir tepkimenin gerçekleştiğini nasıl gösterebilirim?

Ürünü ana spektrum olarak, başlangıç maddesini karşılaştırma olarak açın. Bir alkolün ketona yükseltgenmesinden sonra 1700 cm-1 civarında yeni bir C=O gerilmesi gibi ortaya çıkan veya kaybolan bantlara bakın.

## Diğer spektroskopi görüntüleyicileri ve rehberleri

[IR görüntüleyici](https://www.moldraw.com/tr/tools/ir-viewer/) [IR spektrumu nasıl okunur](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [IR spektroskopisi tablosu](https://www.moldraw.com/tr/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [NMR görüntüleyici rehberi](https://www.moldraw.com/tr/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Kütle spektrumu görüntüleyici rehberi](https://www.moldraw.com/tr/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Raman görüntüleyici rehberi](https://www.moldraw.com/tr/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [NMR görüntüleyici](https://www.moldraw.com/tr/tools/nmr-viewer/) [Kütle spektrumu görüntüleyici](https://www.moldraw.com/tr/tools/mass-spec-viewer/) [Raman görüntüleyici](https://www.moldraw.com/tr/tools/raman-viewer/) [UV-Vis görüntüleyici](https://www.moldraw.com/tr/tools/uv-vis-viewer/) [Tüm araçlar](https://www.moldraw.com/tr/tools/)

Son güncelleme: 15 Ekim 2026