---
title: "คู่มือปฏิกิริยาอินทรีย์และเครื่องมือวาดปฏิกิริยาเคมี | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/th/reaction/
description: "คู่มือปฏิกิริยาอินทรีย์และลิงก์เครื่องมือวาดปฏิกิริยาเคมีสำหรับการควบแน่นแบบแอลดอล Wittig Grignard Suzuki Heck Friedel-Crafts และ Diels-Alder พร้อมตัวอย่างในตัวแก้ไข MolDraw"
lang: th
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
ข้อมูลอ้างอิงปฏิกิริยา

# คู่มือปฏิกิริยาอินทรีย์และเครื่องมือวาดปฏิกิริยาเคมี

หน้าอ้างอิงฉบับย่อสำหรับปฏิกิริยาอินทรีย์ที่มีการค้นหามาก แต่ละคู่มือมีแผนภาพกระชับ ตัวอย่างที่พบบ่อยสองตัวอย่าง reaction SMILES สภาวะสำคัญ และปุ่มแก้ไขใน MolDraw ใช้เครื่องมือวาดปฏิกิริยาเคมีเพื่อร่างสารตั้งต้น ผลิตภัณฑ์ ลูกศร สารเคมี และสภาวะได้ทางออนไลน์

## การควบแน่นแบบแอลดอล

การเติมอีโนเลตเข้าที่หมู่คาร์บอนิลตามด้วยการขจัดน้ำ ได้สารคาร์บอนิลไม่อิ่มตัวตำแหน่งแอลฟา-บีตา

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)

## ปฏิกิริยา Wittig

การเปลี่ยนแอลดีไฮด์หรือคีโตนเป็นแอลคีนโดยใช้ฟอสโฟเนียมอิไลด์

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)

## ปฏิกิริยากรีญาร์ (Grignard)

การสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนโดยใช้สารออร์กาโนแมกนีเซียมกับอิเล็กโทรไฟล์ที่เป็นสารคาร์บอนิล

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)

## ปฏิกิริยาคู่ควบ Suzuki

การคู่ควบแอริลเฮไลด์กับกรดโบโรนิกโดยมีแพลเลเดียมเป็นตัวเร่ง ได้ไบแอริล

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling)

## ปฏิกิริยา Heck

แอริเลชันหรือไวนิเลชันของแอลคีนโดยมีแพลเลเดียมเป็นตัวเร่ง

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)

## แอซิเลชันแบบ Friedel-Crafts

ปฏิกิริยาแทนที่แบบอิเล็กโทรฟิลิกบนวงแอโรมาติกที่ติดหมู่แอซิลลงบนวง

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)

## ปฏิกิริยา Diels-Alder

ไซโคลแอดดิชันแบบเกิดพร้อมกันระหว่างไดอีนคอนจูเกตกับไดอีโนไฟล์ ได้ไซโคลเฮกซีน

[เปิดคู่มือ](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction)

ปฏิกิริยาที่มีชื่อ

## ปฏิกิริยาที่มีชื่อพร้อมกลไกฉบับเต็ม

ทุกขั้นของลูกศรโค้งผ่านการตรวจสอบทีละอิเล็กตรอน พร้อมสภาวะ สรุปสำหรับ JEE/NEET และปุ่มที่เปิดกลไกฉบับสมบูรณ์ใน MolDraw

## ปฏิกิริยา Reimer–Tiemann

ปฏิกิริยา Reimer–Tiemann เปลี่ยนฟีนอลเป็นซาลิไซลัลดีไฮด์ (2-ไฮดรอกซีเบนซาลดีไฮด์) ด้วยคลอโรฟอร์มและโซเดียมไฮดรอกไซด์ในน้ำ

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction)

## ปฏิกิริยา Kolbe–Schmitt

ในปฏิกิริยา Kolbe–Schmitt (หลักสูตรของอินเดียมักเรียกว่าปฏิกิริยา Kolbe) โซเดียมฟีนอกไซด์ถูกให้ความร้อนกับคาร์บอนไดออกไซด์ภายใต้ความดัน

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction)

## ปฏิกิริยา Hofmann bromamide

ปฏิกิริยา Hofmann bromamide เปลี่ยนเอไมด์ปฐมภูมิเป็นเอมีนปฐมภูมิที่มีคาร์บอนน้อยลงหนึ่งอะตอม โดยใช้โบรมีนและโซเดียมไฮดรอกไซด์

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction)

## ปฏิกิริยา Sandmeyer

ปฏิกิริยา Sandmeyer แทนที่หมู่ไดอะโซเนียมของเกลือเอรีนไดอะโซเนียมด้วย Cl, Br หรือ CN โดยใช้เกลือคอปเปอร์(I)

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction)

## การสังเคราะห์พทาลิไมด์ของ Gabriel

การสังเคราะห์ของ Gabriel ให้เอมีนปฐมภูมิบริสุทธิ์

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis)

## การสังเคราะห์อีเทอร์ของ Williamson

การสังเคราะห์อีเทอร์ของ Williamson เตรียมอีเทอร์ด้วยปฏิกิริยา SN2 ระหว่างแอลคอกไซด์ (หรือฟีนอกไซด์) กับเมทิลเฮไลด์หรือแอลคิลเฮไลด์ปฐมภูมิ

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis)

## ปฏิกิริยา Cannizzaro

ในปฏิกิริยา Cannizzaro แอลดีไฮด์ที่ไม่มีไฮโดรเจนแอลฟา (HCHO, เบนซาลดีไฮด์, พิวาลาลดีไฮด์) เกิดดิสพรอพอร์ชันเนชันในเบสเข้มข้น: โมเลกุลหนึ่งถูกออกซิไดซ์เป็นคาร์บอกซิเลต อีกโมเลกุลถูกรีดิวซ์เป็นแอลกอฮอล์

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction)

## รีดักชันแบบ Wolff–Kishner

รีดักชันแบบ Wolff–Kishner เปลี่ยน C=O ของแอลดีไฮด์หรือคีโตนเป็น CH₂

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction)

## ปฏิกิริยา Hell–Volhard–Zelinsky

ปฏิกิริยา Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) เติมโบรมีนให้กรดคาร์บอกซิลิกที่คาร์บอนแอลฟา

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction)

## ปฏิกิริยาไอโอโดฟอร์ม (ฮาโลฟอร์ม)

เมทิลคีโตน (CH₃CO–) และแอลกอฮอล์ที่ถูกออกซิไดซ์เป็นเมทิลคีโตนได้ (CH₃CH(OH)–) ทำปฏิกิริยากับไอโอดีนและโซเดียมไฮดรอกไซด์ ได้ตะกอนสีเหลืองของไอโอโดฟอร์ม CHI₃

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction)

## ปฏิกิริยาไดอะโซไทเซชัน

ไดอะโซไทเซชันเปลี่ยนเอมีนแอโรมาติกปฐมภูมิเป็นเกลือเอรีนไดอะโซเนียมด้วยโซเดียมไนไทรต์และกรดแร่ที่ 0–5 °C

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction)

## ปฏิกิริยาคู่ควบเอโซ

ในปฏิกิริยาคู่ควบเอโซ ไอออนเอรีนไดอะโซเนียมทำหน้าที่เป็นอิเล็กโทรไฟล์อ่อนต่อวงที่ถูกกระตุ้นอย่างแรง ได้แก่ ฟีนอกไซด์และแอนิลีน

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction)

## การควบแน่นแบบ Claisen

การควบแน่นแบบ Claisen รวมเอสเทอร์สองโมเลกุลเป็น β-คีโตเอสเทอร์

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation)

## การจัดเรียงตัวใหม่แบบ Beckmann

ในการจัดเรียงตัวใหม่แบบ Beckmann คีทอกซิมถูกเปลี่ยนเป็นเอไมด์ด้วยกรด (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, กรดพอลิฟอสฟอริก)

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement)

## การจัดเรียงตัวใหม่แบบพินาคอล–พินาคอโลน

พินาคอล (2,3-ไดเมทิลบิวเทน-2,3-ไดออล) จัดเรียงตัวใหม่ในกรดเป็นพินาคอโลน (3,3-ไดเมทิลบิวแทน-2-โอน)

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement)

## ออกซิเดชันแบบ Baeyer–Villiger

ออกซิเดชันแบบ Baeyer–Villiger แทรกอะตอมออกซิเจนระหว่างคาร์บอนของหมู่คาร์บอนิลกับหมู่ข้างเคียงหนึ่งหมู่ เปลี่ยนคีโตนเป็นเอสเทอร์ และคีโตนวงเป็นแลกโทน

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation)

## การควบแน่นเบนโซอิน

ในการควบแน่นเบนโซอิน แอลดีไฮด์แอโรมาติกสองโมเลกุลรวมกันเป็นแอลฟา-ไฮดรอกซีคีโตน (เบนโซอิน) โดยมีไซยาไนด์เป็นตัวเร่ง

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation)

## ไฮโดรโบเรชัน–ออกซิเดชัน

ไฮโดรโบเรชัน–ออกซิเดชันเปลี่ยนแอลคีนเป็นแอลกอฮอล์ โดย OH อยู่ที่คาร์บอนที่มีหมู่แทนที่น้อยกว่า (แอนติมาร์คอฟนิคอฟ) และเป็นการเติม H กับ OH แบบ syn

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation)

## โอโซโนลิซิส

โอโซโนลิซิสแตกพันธะคู่คาร์บอน–คาร์บอนให้เป็นหมู่คาร์บอนิลสองหมู่

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis)

## ออกซิเดชันแบบ Swern

ออกซิเดชันแบบ Swern เปลี่ยนแอลกอฮอล์ปฐมภูมิเป็นแอลดีไฮด์และแอลกอฮอล์ทุติยภูมิเป็นคีโตน โดยไม่ออกซิไดซ์เกินและไม่ใช้โลหะหนัก

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation)

## ปฏิกิริยา Mitsunobu

ปฏิกิริยา Mitsunobu เปลี่ยนแอลกอฮอล์เป็นเอสเทอร์ (หรืออีเทอร์ อิไมด์ เอไซด์) โดยกลับคอนฟิกูเรชันที่คาร์บอนของแอลกอฮอล์อย่างสมบูรณ์

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction)

## การจัดเรียงตัวใหม่แบบ Curtius

ในการจัดเรียงตัวใหม่แบบ Curtius แอซิลเอไซด์เสียไนโตรเจนเมื่อได้รับความร้อน ขณะที่หมู่ R ย้ายจากคาร์บอนไปที่ไนโตรเจน ได้ไอโซไซยาเนต

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement)

## แอลคิเลชันแบบ Friedel–Crafts

แอลคิเลชันแบบ Friedel–Crafts ติดหมู่แอลคิลลงบนวงแอโรมาติกโดยใช้แอลคิลเฮไลด์และกรดลิวอิส เช่น AlCl₃

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation)

## การเติมแบบ Michael

การเติมแบบ Michael คือการเติมแบบคอนจูเกต (1,4) ของคาร์แบนไอออนที่เสถียร เช่น แอนไอออนของมาโลเนต β-คีโตเอสเทอร์ หรือไนโตรแอลเคน เข้าที่คาร์บอนเบตาของสารคาร์บอนิลไม่อิ่มตัวตำแหน่งแอลฟา-บีตา

[คู่มือกลไก](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)