---
title: "อ่านไซคลิกโวลแทมโมแกรมออนไลน์: E½, ΔEp, HOMO/LUMO และอัตราการสแกน | บล็อก MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/th/blog/cyclic-voltammetry-viewer-guide.html
description: "คู่มือเชิงปฏิบัติสำหรับโปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรีฟรีของ MolDraw: เปิดไฟล์จากโพเทนชิโอสแตต อ่าน Epa, Epc, E½ และ ΔEp แปลงขั้วไฟฟ้าอ้างอิง ประมาณ HOMO/LUMO และวิเคราะห์ Randles–Ševčík"
lang: th
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# วิธีอ่านไซคลิกโวลแทมโมแกรมด้วยโปรแกรมดู CV ฟรีของ MolDraw

เผยแพร่: 15 ต.ค. 2026 · ผู้เขียน: Scidart Academy · เวลาอ่าน: ~6 นาที

![ไซคลิกโวลแทมโมแกรมแบบผันกลับได้ที่ระบุพีกแอโนดิก Epa พีกแคโทดิก Epc และศักย์ครึ่งคลื่น E½](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/cv-viewer-guide.webp)

ไซคลิกโวลแทมโมแกรมแบบผันกลับได้ที่ระบุ Epa, Epc และ E½

**คำตอบสั้น ๆ:** เปิด[โปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรี](https://www.moldraw.com/th/tools/cv-viewer/) กด **เปิดไฟล์ CV** หรือลากไฟล์ CSV หรือไฟล์ส่งออกจาก CH Instruments, BioLogic, Gamry หรือ Autolab มาวางบนหน้า เลือกรอบแล้วอ่าน Epa, Epc, E½, ΔEp และ ipa/ipc พร้อมคำอธิบายสั้น ๆ ว่าหมายถึงอะไร หน้าเดียวกันยังแปลงขั้วไฟฟ้าอ้างอิง ประมาณ HOMO และ LUMO จากศักย์เริ่มต้น และวิเคราะห์อัตราการสแกนด้วย Randles–Ševčík ไฟล์ของคุณอยู่บนอุปกรณ์ของคุณ

## ลองใช้โปรแกรมดู CV ที่นี่

กด **เฟอร์โรซีน (ผันกลับได้)** ในโปรแกรมดูแบบสดเพื่อโหลดตัวอย่าง

คลิกเพื่อโหลดโปรแกรมดูแบบสดในหน้านี้ หรือ[เปิดโปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรีฉบับเต็ม](https://www.moldraw.com/th/tools/cv-viewer/) ไฟล์ของคุณอยู่บนอุปกรณ์ของคุณ

## ทำไมต้องใช้โปรแกรมดู CV บนเบราว์เซอร์

ซอฟต์แวร์ของโพเทนชิโอสแตตมักทำงานบนคอมพิวเตอร์ในแล็บเครื่องเดียวและอ่านไฟล์ได้เฉพาะของผู้ผลิตรายเดียว ผู้ร่วมงานจึงมักเปิดข้อมูลของคุณไม่ได้ การอ่านพีกจากกราฟด้วยมือช้าและผิดพลาดง่าย โปรแกรมดูของ MolDraw อ่านไฟล์ส่งออกทั่วไป ซ้อนกราฟ และวัดค่ามาตรฐานด้วยวิธีเดียวกันทุกครั้ง

## ไซคลิกโวลแทมเมทรีโดยสังเขป

ศักย์ของขั้วไฟฟ้าทำงานถูกกวาดแบบเชิงเส้นไปยังจุดกลับแล้วย้อนกลับ ขณะบันทึกกระแส **พีกแอโนดิก** (Epa กระแส ipa) เกิดจากออกซิเดชัน **พีกแคโทดิก** (Epc กระแส ipc) เกิดจากรีดักชัน

สำหรับคู่รีดอกซ์ที่ผันกลับได้ทางเคมีไฟฟ้า **E½ = (Epa + Epc)/2** ใกล้เคียงกับศักย์ฟอร์มอล ระยะห่างของพีก **ΔEp** ประมาณ 59/n mV ที่ 25 °C โดย n คือจำนวนอิเล็กตรอน และไม่เปลี่ยนตามอัตราการสแกน อัตราส่วน **ipa/ipc** ใกล้ 1 หมายถึงทั้งสองรูปเสถียรระหว่างการสแกน ΔEp ที่กว้างขึ้นบ่งชี้การถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่ช้าลงหรือความต้านทานที่ไม่ได้ชดเชย การไม่มีพีกขากลับหมายความว่าผลิตภัณฑ์ทำปฏิกิริยาต่อจนหมดไป

ศักย์มีความหมายเมื่อเทียบกับ**ขั้วไฟฟ้าอ้างอิง**เท่านั้น งานในน้ำมักใช้ SCE หรือ Ag/AgCl ในตัวทำละลายอินทรีย์ IUPAC แนะนำให้รายงานศักย์เทียบกับคู่เฟอร์โรซีน/เฟอร์โรซีเนียม (Fc/Fc+) ที่วัดในเซลล์เดียวกัน

สำหรับสารกึ่งตัวนำอินทรีย์ ศักย์**เริ่มต้น (onset)** ของออกซิเดชันและรีดักชันเทียบกับ Fc/Fc+ ให้ค่าพลังงานออร์บิทัลแนวหน้าคร่าว ๆ: E(HOMO) ≈ −(Eox, onset + 4.8) eV และใช้แบบเดียวกันกับศักย์เริ่มต้นรีดักชันสำหรับ LUMO ค่า 4.8 eV เป็นข้อตกลง ไม่ใช่ค่าคงที่

สมการ **Randles–Ševčík** เชื่อมกระแสพีกกับอัตราการสแกน สำหรับคลื่นที่ผันกลับได้ของสปีชีส์ที่ละลายอยู่ที่ 25 °C, ip = 2.69 × 10⁵ n3/2 A D1/2 C v1/2 ดังนั้น ip เพิ่มขึ้นตาม √v สำหรับสปีชีส์ที่ยึดติดบนขั้วไฟฟ้า ip จะเพิ่มขึ้นตาม v แทน

## ไฟล์ที่โปรแกรมดูเปิดได้

| CSV หรือ TXT | คอลัมน์ศักย์และกระแส พร้อมคอลัมน์เวลาและรอบ (ไม่บังคับ) หน่วยกระแส (A, mA, µA, nA) อ่านจากหัวตาราง |
| --- | --- |
| ไฟล์ส่งออกจากเครื่องมือ | ไฟล์ข้อความส่งออกจาก CH Instruments, ไฟล์ .txt ส่งออกจาก BioLogic EC-Lab, ไฟล์ .DTA ของ Gamry และไฟล์ ASCII ส่งออกจาก Autolab NOVA |
| อัตราการสแกน | อ่านจากหัวไฟล์หรือคอลัมน์เวลา หรือพิมพ์เป็น mV/s ข้างชื่อไฟล์ |
| รอบ | อ่านจากคอลัมน์รอบ หรือหาจากจุดกลับของการกวาดศักย์ |

## วิธีวิเคราะห์ CV ทีละขั้น

1. กด **เปิดไฟล์ CV** หรือลากไฟล์มาวางในกล่อง หากอยากสำรวจก่อน ให้กดตัวอย่าง เช่น **กึ่งผันกลับได้** หรือ **ออกซิเดชันที่ผันกลับไม่ได้**
2. ใต้ **ขั้วอ้างอิงและหน่วย** ให้ตั้ง **ข้อมูลเทียบกับ** เป็นขั้วที่คุณใช้วัด และ **แสดงเทียบกับ** เป็นขั้วที่ต้องการรายงาน หากคุณวัดเฟอร์โรซีนในเซลล์เดียวกัน ให้พิมพ์ E½ ของเฟอร์โรซีนใน **E½ ของเฟอร์โรซีนเทียบกับขั้วอ้างอิงของข้อมูล (V)**
3. เลือกรอบในเมนู **พีก** อ่านตารางและหมายเหตุ "What it means" ใต้ตาราง
4. สำหรับระดับพลังงาน ให้เปิด **HOMO / LUMO จากศักย์เริ่มต้น** ติ๊ก **ใช้ศักย์เริ่มต้นออกซิเดชัน** **ใช้ศักย์เริ่มต้นรีดักชัน** หรือทั้งคู่ และ **ทำเครื่องหมายศักย์เริ่มต้น** เพื่อดูบนกราฟ
5. สำหรับชุดอัตราการสแกน ให้เลือกหลายไฟล์พร้อมกัน หรือติ๊ก **เพิ่มลงในกราฟแทนการแทนที่** ตรวจอัตราการสแกนแต่ละไฟล์ เปิด **การวิเคราะห์อัตราการสแกน (Randles-Sevcik)** แล้วใส่ **จำนวนอิเล็กตรอน n** และ **ความเข้มข้น (mM)**
6. บันทึกงานด้วย **ส่งออก PNG** **ส่งออก CSV** หรือ **PNG ของกราฟ ip**

## โปรแกรมดูทำอะไรได้บ้าง

- **การซ้อนกราฟ:** แต่ละไฟล์ได้สีของตัวเอง แสดง ซ่อน หรือลบไฟล์ และเลือกรอบที่จะวาด
- **ข้อสรุปภาษาง่าย:** หมายเหตุระบุว่า ΔEp ไม่เกิน 75 mV เป็นแบบผันกลับได้ และไม่เกิน 200 mV เป็นแบบกึ่งผันกลับได้ พีกที่ห่างกันเกิน 0.8 V ถือเป็นกระบวนการแยกกัน จึงไม่ให้ค่า E½ และ ΔEp
- **ขั้วอ้างอิงและเครื่องหมาย:** แปลงระหว่าง SCE, ขั้ว Ag/AgCl สองแบบ, SHE, NHE, Hg/HgO และ Fc/Fc+ ออกซิเดชันพล็อตขึ้นด้านบน (IUPAC) ติ๊ก **ข้อตกลงแบบสหรัฐฯ** เพื่อกลับด้าน
- **การวิเคราะห์อัตราการสแกน:** ipa เทียบกับ √v พร้อมเส้นที่ฟิตและ R² ความชันของ log ip เทียบกับ log v ข้อสรุปว่าเป็นการแพร่หรือพื้นผิว และสัมประสิทธิ์การแพร่ D เมื่อตั้งค่า n พื้นที่ และความเข้มข้นแล้ว
- **ความหนาแน่นกระแส:** ตั้ง **พื้นที่ขั้วไฟฟ้า (cm²)** แล้วติ๊ก **ความหนาแน่นกระแส** เพื่อพล็อต j แทน I

## วิธีใช้งานในชั้นเรียนและในห้องปฏิบัติการ

- **สอนเรื่องการผันกลับได้:** โหลด **เฟอร์โรซีน (ผันกลับได้)** **กึ่งผันกลับได้** และ **ออกซิเดชันที่ผันกลับไม่ได้** ตามลำดับ แล้วเปรียบเทียบ ΔEp, ipa/ipc และพีกขากลับ
- **รายงานสารประกอบใหม่:** ใส่ E½ ของเฟอร์โรซีนของคุณแล้วระบุ E½ เทียบกับ Fc/Fc+ ซึ่งกลุ่มวิจัยอื่นเปรียบเทียบได้โดยตรง
- **อิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์:** ประมาณ HOMO, LUMO และช่องว่างพลังงานทางเคมีไฟฟ้าจาก CV ของฟิล์ม แล้วเทียบกับช่องว่างพลังงานทางแสงจาก[โปรแกรมดูสเปกตรัม UV-Vis](https://www.moldraw.com/th/tools/uv-vis-viewer/)
- **ตรวจกลไก:** วัดชุดอัตราการสแกนเพื่อแยกสปีชีส์ที่แพร่ออกจากสปีชีส์ที่ดูดซับบนขั้วไฟฟ้า

## เคล็ดลับและข้อจำกัด

- ไฟล์มักไม่ได้บันทึกขั้วไฟฟ้าอ้างอิง จึงควรตรวจ **ข้อมูลเทียบกับ** ทุกครั้ง
- การแปลงใช้ค่าคงที่ในน้ำเทียบกับ SHE ในตัวทำละลายอินทรีย์ มาตรฐานภายในเฟอร์โรซีนเชื่อถือได้มากกว่า
- การวิเคราะห์อัตราการสแกนใช้รอบแรกของแต่ละไฟล์ ค่า D สมมติว่าเป็นคลื่นที่ผันกลับได้และควบคุมด้วยการแพร่ที่ 25 °C
- ค่า HOMO และ LUMO เป็นค่าประมาณ เปรียบเทียบเฉพาะค่าที่ได้จากระดับ Fc/Fc+ เดียวกันและวิธีเดียวกัน (onset หรือ E½)
- เมื่อคลื่นซ้อนทับกัน ให้ตรวจว่าเครื่องหมาย Epa และ Epc อยู่บนพีกที่คุณต้องการ

[หน้าเครื่องมือ](https://www.moldraw.com/th/tools/)แสดงรายการโปรแกรมดูข้อมูลฟรีทั้งหมดของ MolDraw

## คำถามและคำตอบ

### ทำไม ΔEp ของฉันมากกว่า 59 mV ทั้งที่คู่รีดอกซ์ควรผันกลับได้

ความต้านทานที่ไม่ได้ชดเชยและการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่ช้าต่างทำให้ ΔEp กว้างขึ้น ลองวัดเฟอร์โรซีนในเซลล์เดียวกัน หากได้ ΔEp กว้างเช่นกัน สาเหตุอยู่ที่เซลล์

### รายงานศักย์เทียบกับ Fc/Fc+ ได้หรือไม่ หากวัดเทียบกับ Ag/AgCl

ได้ ตั้งข้อมูลเทียบกับเป็นขั้ว Ag/AgCl ของคุณ พิมพ์ E½ ของเฟอร์โรซีนที่วัดในเซลล์เดียวกัน และตั้งแสดงเทียบกับเป็น Fc/Fc+ หากไม่มีค่านี้ โปรแกรมจะสมมติว่าเป็น +0.40 V เทียบกับ SCE (ในแอซีโตไนไตรล์) ซึ่งเป็นค่าประมาณเท่านั้น

### ต้องใช้กี่ไฟล์สำหรับการวิเคราะห์อัตราการสแกน

อย่างน้อยสาม CV ที่อัตราการสแกนต่างกัน หากไฟล์ไม่ระบุอัตราการสแกน ให้พิมพ์เป็น mV/s ข้างชื่อไฟล์

### โปรแกรมดูรองรับไฟล์ที่มีหลายรอบหรือไม่

ได้ เลือกรอบที่จะวิเคราะห์ในเมนูพีก และติ๊กรอบที่ต้องการแสดงบนกราฟ

## โปรแกรมดูและคู่มือ MolDraw เพิ่มเติม

[โปรแกรมดูไซคลิกโวลแทมเมทรี](https://www.moldraw.com/th/tools/cv-viewer/) [โปรแกรมดู TGA และ DSC](https://www.moldraw.com/th/tools/tga-dsc-viewer/) [โปรแกรมดู UV-Vis](https://www.moldraw.com/th/tools/uv-vis-viewer/) [โปรแกรมดู XPS](https://www.moldraw.com/th/tools/xps-viewer/) [โปรแกรมดูรามาน](https://www.moldraw.com/th/tools/raman-viewer/) [โปรแกรมดู IR](https://www.moldraw.com/th/tools/ir-viewer/) [โปรแกรมดู NMR](https://www.moldraw.com/th/tools/nmr-viewer/) [โปรแกรมดูแมสสเปกตรัม](https://www.moldraw.com/th/tools/mass-spec-viewer/) [โปรแกรมดูโปรตีน](https://www.moldraw.com/th/tools/protein-viewer/) [คู่มือ TGA และ DSC](https://www.moldraw.com/th/blog/tga-dsc-viewer-guide.html) [คู่มือ UV-Vis](https://www.moldraw.com/th/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [คู่มือการฟิตพีก XPS](https://www.moldraw.com/th/blog/xps-viewer-peak-fitting-guide.html) [คู่มือ Raman](https://www.moldraw.com/th/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [คู่มือ IR](https://www.moldraw.com/th/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [คู่มือ NMR](https://www.moldraw.com/th/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [คู่มือแมสสเปกตรัม](https://www.moldraw.com/th/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [คู่มือโครงสร้างโปรตีน](https://www.moldraw.com/th/blog/protein-structure-viewer-guide.html) [ปลั๊กอินโปรแกรมดูโปรตีน](https://www.moldraw.com/th/blog/protein-viewer-plugin-pdb-3d.html)

อัปเดตล่าสุด: 15 ตุลาคม 2026