--- title: "Бесплатный просмотр РФЭС (XPS) и аппроксимация пиков онлайн: фон Ширли, дублеты, атомные % | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/ru/tools/xps-viewer/ description: "Бесплатный онлайн-просмотрщик РФЭС (XPS). Открывайте CSV, VAMAS (.vms) или текст CasaXPS, корректируйте заряд по C 1s, вычитайте фон Ширли или линейный фон, аппроксимируйте пики функцией Гаусса–Лоренца со спин-орбитальными дублетами, получайте атомные % и определяйте элементы в обзорном спектре." lang: ru publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- [MolDraw](https://www.moldraw.com/ru/) › [Химические инструменты](https://www.moldraw.com/ru/tools/) › Просмотр РФЭС # Бесплатный просмотр РФЭС и аппроксимация пиков **Кратко:** открывайте CSV, VAMAS (.vms) или текст CasaXPS, корректируйте заряд по C 1s, вычитайте фон Ширли или линейный фон, аппроксимируйте пики функцией Гаусса–Лоренца со спин-орбитальными дублетами, получайте атомные % и определяйте элементы в обзорном спектре. Бесплатно, работает в браузере и не требует загрузки. Открывайте спектры РФЭС, корректируйте заряд по C 1s, вычитайте фон Ширли и аппроксимируйте пики со спин-орбитальными дублетами. Получайте атомные % по площадям и находите элементы в обзорном спектре. Ваши файлы остаются на вашем устройстве. Открыть файл РФЭС или перетащите его сюда. VAMAS (.vms), текстовый экспорт CasaXPS или CSV/TXT. Загрузить пример: Примеры смоделированы, их можно свободно использовать. [Скачать пример .vms](https://www.moldraw.com/tools/xps-viewer/sample-xps.vms) (обзорный спектр, C 1s и O 1s). ## Как пользоваться просмотрщиком РФЭС 1. Откройте файл VAMAS, CasaXPS или CSV либо нажмите кнопку примера. 2. Если в файле кинетическая энергия, установите для оси энергии значение «Кинетическая» и выберите Al или Mg Kα. 3. Нажмите «Задать по C 1s» для коррекции заряда или введите сдвиг. 4. Выберите область. Задайте остовный уровень (например, C 1s), фон и окно аппроксимации. 5. Нажмите «Авто-пики» или выберите «Добавить пик» и нажмите на график. Для C 1s можно загрузить шаблон. Затем нажмите «Аппроксимировать». 6. Редактируйте, фиксируйте или перетаскивайте пики, задавайте дублеты и снова нажмите «Аппроксимировать». Проверьте линию остатков под спектром. 7. Прочитайте блок атомных % или список элементов для обзорного спектра и экспортируйте PNG или CSV с таблицей аппроксимации. ## Как читать спектр РФЭС РФЭС (рентгеновская фотоэлектронная [спектроскопия](https://www.moldraw.com/guides/)) измеряет энергию электронов, выбитых из верхних нескольких нанометров образца. У каждого элемента есть остовные уровни с известными **энергиями связи**, поэтому обзорный спектр показывает, какие элементы присутствуют. Небольшие смещения пика — **химический сдвиг** — указывают на химическое состояние: C-C, C-O, C=O и O-C=O в полимере или Si и SiO2 на пластине. Чтобы сравнить состояния, вычтите фон (обычно **Ширли**) и аппроксимируйте пик компонентами. Уровни p, d и f расщепляются на **спин-орбитальные дублеты** с фиксированным расщеплением и отношением площадей, например Fe 2p3/2 и Fe 2p1/2. Деление каждой площади на **коэффициент чувствительности** даёт атомные %. Эти значения зависят от прибора, поэтому используйте их как оценки, если у вас нет собственных коэффициентов. ## Часто задаваемые вопросы ### Загружаются ли мои данные куда-нибудь? Нет. Файлы читаются, аппроксимируются и отрисовываются только в вашем браузере. ### Какие файлы можно открыть? Файлы VAMAS .vms (стандарт ISO 14976, который умеет экспортировать большинство программ РФЭС; регулярные сканы), текстовый экспорт CasaXPS со столбцами K.E. или B.E., а также обычные CSV или TXT со столбцом энергии и столбцом интенсивности. Файлы с несколькими областями показывают каждую область на отдельной вкладке. ### Как перевести кинетическую энергию в энергию связи? Установите для оси энергии значение «Кинетическая» и выберите источник рентгеновского излучения. Инструмент использует формулу BE = hν − KE с hν = 1486,6 эВ для Al Kα или 1253,6 эВ для Mg Kα либо введённое вами значение. Предполагается, что работа выхода спектрометра учтена в калибровке, как в большинстве приборов. ### Как работает коррекция заряда? Диэлектрические образцы заряжаются, поэтому все пики смещаются на одну и ту же величину. Обычно пик C-C / C-H адвентивного углерода сдвигают на 284,8 эВ. Нажмите «Задать по C 1s» или введите сдвиг. Опорное значение можно изменить (в некоторых лабораториях используют 285,0 эВ). Эта привязка — соглашение с известными ограничениями, поэтому указывайте, какое значение вы использовали. ### Что такое фон Ширли? Ступенчатый фон, растущий со стороны большей энергии связи от пика пропорционально площади пика при меньших энергиях связи. Он моделирует электроны, теряющие немного энергии на выходе. Линейный фон — прямая между двумя концами окна аппроксимации. ### Какая форма линии используется для пиков? Произведение функций Гаусса и Лоренца, GL(m), — тот же тип, что в CasaXPS. m — доля лоренцевой составляющей в процентах: 0 — чистый гауссиан, 100 — чистый лоренциан. Для полимеров и оксидов обычно начинают с 30. Для металлов часто нужна асимметричная форма, которую этот инструмент не моделирует, поэтому аппроксимируйте пики металлов осторожно. ### Как обрабатываются спин-орбитальные дублеты? Задайте для пика дублет p, d или f, и парный пик добавится с фиксированным расщеплением и фиксированным отношением площадей: 1:2 для p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 для d и 3:4 для f. Расщепление берётся из встроенной таблицы для распространённых элементов, и его можно изменить. ### Насколько точны значения атомных %? Они точны настолько, насколько точны коэффициенты чувствительности. Встроенные коэффициенты — приблизительные значения типа Скофилда для Al Kα, без учёта пропускания вашего анализатора и глубины выхода. Для реальных значений введите коэффициенты из библиотеки вашего прибора. Обзорный спектр даёт более грубую оценку, чем аппроксимированные узкие сканы. ### Откуда берутся предлагаемые отнесения? Из таблицы типичных энергий связи для распространённых элементов и химических состояний, составленной для этого инструмента по общеизвестным данным. Литературные значения разбросаны на несколько десятых эВ, поэтому рассматривайте предложение как отправную точку и сверяйте его с эталонным образцом или базой данных. Последнее обновление: 14 октября 2026 г. ## Похожие инструменты и руководства Продолжайте с [просмотрщиком ИК-спектров](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html), [просмотрщиком спектров КР](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html) и [просмотрщиком УФ-видимых спектров](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html). Они бесплатны и работают в браузере. [**Просмотр ИК-спектров**Поиск пиков и функциональных групп](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html)[**Просмотр спектров КР**Базовая линия, выбросы и полосы](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html)[**Просмотр УФ-видимых спектров**Lambda max, закон Бугера–Ламберта–Бера, ширина запрещённой зоны](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html)[**Просмотр циклических вольтамперограмм**E1/2, разность пиков, HOMO/LUMO](https://www.moldraw.com/tools/cv-viewer/index.html)[**Просмотр ТГА и ДСК**Потеря массы, Tg, плавление, ΔH](https://www.moldraw.com/tools/tga-dsc-viewer/index.html)[**Периодическая таблица**Интерактивные данные элементов](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/interactive-periodic-table.html)[**Руководства по спектроскопии**Все руководства по чтению спектров](https://www.moldraw.com/guides/)[**Путеводитель по всем инструментам MolDraw**Все бесплатные инструменты в одном месте](https://www.moldraw.com/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)