---
title: "Реакция Сузуки: руководство | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ru/reaction/suzuki-coupling/
description: "Руководство по реакции Сузуки: схема, два типичных примера, SMILES реакции, условия и кнопка для редактирования реакции в MolDraw."
lang: ru
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Органическая реакция

# Реакция Сузуки

Реакция Сузуки, также называемая кросс-сочетанием Сузуки–Мияуры, образует связи углерод–углерод между борорганическими реагентами и арил- или винилгалогенидами при палладиевом катализе.

![Схема реакции Сузуки: бромбензол и фенилбороновая кислота в присутствии палладиевого катализатора и основания дают бифенил; новая связь арил–арил выделена](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Реакция Сузуки: бромбензол и фенилбороновая кислота дают бифенил; новая связь арил–арил выделена.

## Схема реакции

арилгалогенид + бороновая кислота -> биарилPd-катализатор, основание, часто водно-органический растворитель.

Основной SMILES реакции: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Ключевые факты

## Два типичных примера

**Бромбензол + фенилбороновая кислота**

В условиях Pd/основание образуется бифенил.

**Арилбромид + гетероарилбороновая кислота**

Часто применяется при синтезе библиотек соединений в медицинской химии.

## Использование MolDraw

Нарисуйте галогенид, бороновую кислоту, катализатор, основание и продукт сочетания для отчётов или заметок по ретросинтезу.

## Как это работает

Кросс-сочетание Сузуки–Мияуры соединяет борорганическое соединение (обычно арилбороновую кислоту или её эфир) с арил- или винилгалогенидом с помощью палладиевого катализатора и основания. Каталитический цикл включает три стадии: окислительное присоединение галогенида к Pd(0), трансметаллирование, при котором органическая группа переходит от бора к палладию (при участии основания), и восстановительное элиминирование, образующее новую связь C–C и регенерирующее Pd(0).

## Условия и область применения

- Реакция широко используется для получения биарилов — распространённого структурного фрагмента лекарств и материалов.
- Бороновые кислоты, как правило, устойчивы на воздухе, а борсодержащие побочные продукты сравнительно легко удаляются.
- Типичные основания — K2CO3, Na2CO3 или K3PO4; реакции часто проводят в смесях органического растворителя с водой.
- Допускается множество функциональных групп, включая сложноэфирные, кетонные и нитрильные.

## Вопросы и ответы

**Зачем нужно основание?** Оно активирует соединение бора (образуя борат), чтобы могло пройти трансметаллирование. **Пример:** бромбензол + фенилбороновая кислота дают бифенил. В MolDraw нарисуйте оба партнёра, прямую стрелку с надписью «Pd(PPh3)4, K2CO3» над ней и выделите новую связь C–C цветом.

[Хек](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Гриньяр](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Фридель–Крафтс](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Все реакции](https://www.moldraw.com/ru/reaction/)[Поиск именных реакций](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)