--- title: "Органические реакции: руководства и рисование химических реакций | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/ru/reaction/ description: "Руководства по органическим реакциям и ссылки на рисование химических реакций: альдольная конденсация, реакции Виттига, Гриньяра, Сузуки, Хека, Фриделя–Крафтса и Дильса–Альдера с примерами в редакторе MolDraw." lang: ru publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Справочник реакций # Руководства по органическим реакциям и рисование химических реакций Быстрые справочные страницы по самым востребованным органическим реакциям. В каждом руководстве — краткая схема, два типичных примера, SMILES реакции, ключевые условия и кнопка редактирования в MolDraw. Используйте инструмент рисования химических реакций, чтобы онлайн изобразить реагенты, продукты, стрелки, реактивы и условия. ## Альдольная конденсация Присоединение енолята к карбонильной группе с последующей дегидратацией с образованием α,β-ненасыщенных карбонильных соединений. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Реакция Виттига Превращение альдегидов или кетонов в алкены с помощью фосфониевых илидов. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Реакция Гриньяра Образование связи углерод–углерод с помощью магнийорганических реагентов и карбонильных электрофилов. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Реакция Сузуки Катализируемое палладием сочетание арилгалогенидов с бороновыми кислотами с образованием биарилов. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Реакция Хека Катализируемое палладием арилирование или винилирование алкенов. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Ацилирование по Фриделю–Крафтсу Электрофильное ароматическое замещение, вводящее ацильную группу в ароматическое кольцо. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Реакция Дильса–Альдера Согласованное циклоприсоединение сопряжённого диена и диенофила с образованием циклогексенов. [Открыть руководство](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Именные реакции ## Именные реакции с полными механизмами Каждый шаг с изогнутыми стрелками, проверенный электрон за электроном, с условиями, заметками для JEE/NEET и кнопкой, открывающей полный механизм в MolDraw. ## Реакция Раймера–Тимана Реакция Раймера–Тимана превращает фенол в салициловый альдегид (2-гидроксибензальдегид) под действием хлороформа и водного гидроксида натрия. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Реакция Кольбе–Шмитта В реакции Кольбе–Шмитта (в индийских программах её часто называют реакцией Кольбе) фенолят натрия нагревают с углекислым газом под давлением. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Бромамидная реакция Гофмана Бромамидная реакция Гофмана превращает первичный амид в первичный амин с числом атомов углерода на один меньше под действием брома и гидроксида натрия. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Реакция Зандмейера Реакция Зандмейера заменяет диазогруппу соли арендиазония на Cl, Br или CN с помощью соли меди(I). [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Фталимидный синтез Габриэля Синтез Габриэля позволяет получать чистые первичные амины. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Синтез простых эфиров по Вильямсону Синтез Вильямсона даёт простые эфиры по реакции SN2 между алкоксидом (или фенолятом) и метил- или первичным алкилгалогенидом. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Реакция Канниццаро В реакции Канниццаро альдегид без α-атомов водорода (HCHO, бензальдегид, пивалевый альдегид) диспропорционирует в концентрированной щёлочи: одна молекула окисляется до карбоксилата, другая восстанавливается до спирта. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Восстановление по Кижнеру–Вольфу Восстановление по Кижнеру–Вольфу превращает группу C=O альдегида или кетона в CH₂. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Реакция Гелля–Фольгарда–Зелинского Реакция Гелля–Фольгарда–Зелинского (ГФЗ) бромирует карбоновую кислоту по α-атому углерода. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Иодоформная (галоформная) реакция Метилкетоны (CH₃CO–) и спирты, окисляющиеся до них (CH₃CH(OH)–), реагируют с иодом и гидроксидом натрия, образуя жёлтый осадок иодоформа CHI₃. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Реакция диазотирования Диазотирование превращает первичный ароматический амин в соль арендиазония под действием нитрита натрия и минеральной кислоты при 0–5 °C. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Реакция азосочетания При азосочетании ион арендиазония выступает слабым электрофилом по отношению к сильно активированным кольцам — фенолятам и анилинам. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Сложноэфирная конденсация Кляйзена Конденсация Кляйзена соединяет две молекулы сложного эфира в β-кетоэфир. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Перегруппировка Бекмана В перегруппировке Бекмана кетоксим превращается в амид под действием кислоты (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, полифосфорная кислота). [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Пинаколиновая перегруппировка Пинакон (2,3-диметилбутан-2,3-диол) в кислой среде перегруппировывается в пинаколин (3,3-диметилбутан-2-он). [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Окисление по Байеру–Виллигеру Окисление по Байеру–Виллигеру внедряет атом кислорода между карбонильным углеродом и одним из соседних атомов, превращая кетоны в сложные эфиры, а циклические кетоны — в лактоны. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Бензоиновая конденсация В бензоиновой конденсации две молекулы ароматического альдегида соединяются в α-гидроксикетон (бензоин) при катализе цианидом. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Гидроборирование–окисление Гидроборирование–окисление превращает алкен в спирт с группой OH у менее замещённого атома углерода (против правила Марковникова) и син-присоединением H и OH. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Озонолиз Озонолиз расщепляет двойную связь углерод–углерод с образованием двух карбонильных групп. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Окисление по Сверну Окисление по Сверну превращает первичные спирты в альдегиды, а вторичные — в кетоны без переокисления и без тяжёлых металлов. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Реакция Мицунобу Реакция Мицунобу превращает спирт в сложный эфир (или простой эфир, имид, азид) с чистым обращением конфигурации у карбинольного атома углерода. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Перегруппировка Курциуса В перегруппировке Курциуса ацилазид при нагревании теряет азот, а группа R мигрирует от углерода к азоту с образованием изоцианата. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Алкилирование по Фриделю–Крафтсу Алкилирование по Фриделю–Крафтсу вводит алкильную группу в ароматическое кольцо с помощью алкилгалогенида и кислоты Льюиса, например AlCl₃. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Присоединение по Михаэлю Присоединение по Михаэлю — это сопряжённое (1,4-) присоединение стабилизированного карбаниона (аниона малоната, β-кетоэфира или нитроалкана) к β-атому углерода α,β-ненасыщенного карбонильного соединения. [Руководство по механизму](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)