---
title: "Реакция Гриньяра: руководство | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ru/reaction/grignard-reaction/
description: "Руководство по реакции Гриньяра: схема, два типичных примера, SMILES реакции, условия и кнопка для редактирования реакции в MolDraw."
lang: ru
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
---
Органическая реакция

# Реакция Гриньяра

В реакции Гриньяра магнийорганический реагент присоединяет углеродную группу к электрофилам, таким как альдегиды, кетоны, сложные эфиры и углекислый газ.

![Схема реакции Гриньяра: бензальдегид с фенилмагнийбромидом и последующей кислотной обработкой даёт дифенилметанол; новая связь C–C выделена](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/grignard-reaction.webp)

Реакция Гриньяра: PhMgBr присоединяется к бензальдегиду с образованием дифенилметанола; новая связь C–C выделена.

## Схема реакции

R-MgX + карбонильное соединение -> спирт после обработкиТребуется сухой эфир или ТГФ; вода и кислоты разрушают реагент.

Основной SMILES реакции: C=O.C[Mg]Br>>CCO

## Ключевые факты

## Два типичных примера

**Метилмагнийбромид + формальдегид**

После протонирования образуется этанол.

**Фенилмагнийбромид + бензальдегид**

После кислотной обработки образуется дифенилметанол.

## Использование MolDraw

Используйте MolDraw, чтобы нарисовать магнийорганический реагент, карбонильный партнёр, стрелку обработки и продукт.

## Как это работает

Реактив Гриньяра R–MgX получают внедрением металлического магния в связь углерод–галоген в сухом эфирном растворителе, например диэтиловом эфире или ТГФ. Атом углерода, связанный с магнием, — сильный нуклеофил и сильное основание. Он присоединяется к электрофильному углероду карбонильной группы с образованием алкоголята магния, который при кислотной обработке протонируется до спирта.

## Условия и область применения

- **Формальдегид** даёт первичный спирт; **другие альдегиды** — вторичные спирты; **кетоны** — третичные спирты.
- **Сложные эфиры** реагируют дважды, давая третичные спирты с двумя одинаковыми группами R из реактива Гриньяра.
- **CO2** после обработки даёт карбоновую кислоту; **эпоксиды** дают спирты, в которых OH находится через два атома углерода от новой связи.
- Вода, спирты и кислоты разрушают реагент протонированием, поэтому посуда и растворители должны быть сухими.

## Вопросы и ответы

**Почему условия должны быть безводными?** R–MgX — сильное основание; вода превращает его в R–H. **Как нарисовать схему?** Покажите над стрелкой две стадии: «1. RMgBr, Et2O» и «2. H3O+» — так видно, что кислоту добавляют только после завершения присоединения.

[Виттиг](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Альдольная](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Фридель–Крафтс](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Все реакции](https://www.moldraw.com/ru/reaction/)[Поиск именных реакций](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)