---
title: "Просмотр, интегрирование и очистка спектров ЯМР в браузере | Блог MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ru/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html
description: "Практическое руководство по бесплатному просмотрщику ЯМР MolDraw: открывайте спектры 1H и 13C в форматах JCAMP-DX, CSV или Bruker, отмечайте пики, интегрируйте, калибруйте по растворителю и находите типичные примеси."
lang: ru
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Просмотр, интегрирование и очистка спектров ЯМР в браузере

Опубликовано: 15 октября 2026 г. · Автор: Scidart Academy · Время чтения: ~6 мин

![Спектр ЯМР 1H этилбензоата в CDCl3 с интегралами 2H, 1H, 2H, 2H и 3H и отмеченным пиком остаточного CHCl3 при 7,26 м. д.](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/nmr-viewer-guide.webp)

Этилбензоат в CDCl3: проинтегрируйте пики и отметьте сигнал остаточного растворителя.

**Коротко:** откройте бесплатный [просмотрщик ЯМР MolDraw](https://www.moldraw.com/ru/tools/nmr-viewer/) и перетащите файл 1H или 13C в формате JCAMP-DX, CSV/TXT или Bruker. Можно масштабировать, отмечать пики, интегрировать, калибровать шкалу сдвигов по растворителю, находить пики типичных растворителей и смазки и экспортировать PNG, CSV или JCAMP-DX. Файл читается в браузере и никуда не загружается.

## Попробуйте просмотрщик ЯМР здесь

Нажмите, чтобы загрузить рабочий просмотрщик на этой странице, или [откройте полную версию просмотрщика ЯМР](https://www.moldraw.com/ru/tools/nmr-viewer/). Ваши файлы остаются на вашем устройстве.

## Зачем нужен просмотрщик ЯМР в браузере?

Большинство данных ЯМР обрабатывают в лицензионных программах на компьютере спектрометра. Это неудобно, когда нужно посмотреть спектр дома или на ноутбуке без лицензии.

Браузерный просмотрщик закрывает этот пробел. Откройте экспортированный файл, прочитайте сдвиги, проверьте интегралы и посмотрите, не являются ли «лишние» пики просто этилацетатом или смазкой. Затем сохраните чистый рисунок для лабораторного отчёта.

## Что сообщает спектр 1H или 13C

**Химический сдвиг (δ, м. д.)** показывает электронное окружение ядра. Ароматические протоны находятся около 7–8 м. д., протоны рядом с кислородом — около 3,5–4,5 м. д., а алкильные — ниже примерно 2 м. д. Поскольку м. д. — это отношение, одно и то же соединение даёт одинаковые сдвиги на магните 60 МГц и 600 МГц.

**Расщепление** возникает из-за спин-спинового взаимодействия с соседними протонами и измеряется в Гц. CH2 рядом с CH3 выглядит как квартет. Ширина мультиплета в Гц не зависит от поля, поэтому на слабопольном настольном магните он занимает больше м. д.

**Интеграл** — площадь под сигналом 1H. Он пропорционален числу протонов, поэтому соотношения показывают, например, что один сигнал — 2H, а другой — 3H. В рутинных спектрах 13C площади ненадёжны.

**Калибровка** задаёт ноль шкалы. TMS принимают за 0 м. д. Чаще вместо него используют пик остаточного растворителя, например CHCl3 при 7,26 м. д. в CDCl3 или DMSO-d5 при 2,50 м. д. в DMSO-d6. Неправильно откалиброванная шкала может привести к неверному отнесению.

## Какие файлы он открывает

| JCAMP-DX | Файлы .jdx, .dx или .jcamp, в том числе со сжатыми (ASDF) данными. В этот формат умеет экспортировать большинство программ ЯМР. |
| --- | --- |
| CSV или TXT | Два столбца: м. д. и интенсивность. |
| Bruker | Обработанные данные: zip-архив папки эксперимента или файлы `1r` и `procs`, выбранные вместе. |

Если в файле указана частота спектрометра, просмотрщик её использует. Если нет, задайте её в разделе **Спектрометр**.

## Как разобрать спектр

1. Нажмите **Открыть файл спектра** или перетащите файл в поле. Чтобы сначала потренироваться, нажмите **Этилбензоат в CDCl3**.
2. Если в файле нет частоты, задайте её в разделе **Спектрометр** кнопками от 60 до 800 МГц. Тогда в таблице пиков будут правильные значения в Гц.
3. В разделе **Калибровка (шкалы сдвигов)** выберите растворитель в поле примесей и нажмите **Калибровка по растворителю**. Если вы использовали TMS, нажмите **TMS = 0 ppm**. Чтобы задать любой пик вручную, введите значения в поля **Пик при** и **должен быть**, затем нажмите **Применить**.
4. Увеличьте каждую область. Используйте ползунок **Порог** или **Найти в видимой области**, чтобы упорядочить список пиков.
5. Выберите **Интегрировать** и протяните по известному сигналу, например триплету CH3. Введите 3 в поле **Первый интеграл =**. Проинтегрируйте остальные сигналы и посмотрите их площади.
6. Нажмите **Найти примеси**. Прежде чем что-то удалять, сравните найденное со своими пиками.
7. Экспортируйте через **Экспорт PNG**, **Экспорт CSV** или **Экспорт JCAMP-DX**.

## Что умеет просмотрщик

| Вид | Масштаб, сдвиг, + и −, Y+ и Y− для высоты пиков и сброс вида. Прокрутка и щипок тоже масштабируют. |
| --- | --- |
| Пики | Автоматическая отметка с порогом, «Отметить пик» для добавления щелчком и таблица δ (м. д.), Гц и высоты. |
| Интегралы | Протяните, чтобы проинтегрировать. Площади нормируются на первый интеграл. |
| Калибровка | Калибровка по растворителю, TMS = 0 ppm или выбор пика вручную кнопкой калибровки. |
| Примеси | Сравнивает пики с таблицами следовых примесей Fulmer et al. (2010) для 12 дейтерированных растворителей. Перечисляет вероятные и частичные совпадения с ожидаемыми сигналами. |
| Чистый рисунок | Удаление, удаление всех вероятных, отмена, восстановление всех и показ исходного. График помечается как отредактированный для отображения. |
| Экспорт | PNG, CSV и JCAMP-DX того, что на экране. |

## Как использовать на занятиях и в лаборатории

- **Учебные лаборатории:** дайте студентам файл JCAMP-DX их продукта. Они калибруют его, интегрируют и сообщают сдвиги и число протонов вместе с рисунком.
- **Демонстрация влияния поля:** загрузите **Этилбензоат в CDCl3**, а затем **Настольный 80 МГц**. В слабом поле те же мультиплеты теснятся друг к другу.
- **Проверка чистоты:** перед сдачей соединения запустите «Найти примеси», чтобы определить маленькие пики растворителей после выделения, воды или смазки.
- **Проверка предсказания:** сравните свои пики с предсказанным спектром из [предсказания ЯМР по SMILES](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/smiles-to-nmr.html). Для 13C и двумерных экспериментов [предскажите спектры COSY, HSQC и HMBC с плагином NMR Analyser](https://www.moldraw.com/ru/blog/nmr-analyser-plugin-predict-nmr-spectra.html).

## Советы и ограничения

- Калибруйте спектр до запуска «Найти примеси». Сравнение идёт в узком окне м. д., поэтому сдвинутая шкала даёт плохие результаты.
- Совпадение означает лишь, что пик находится там, где ожидается примесь. Проверьте, что присутствуют все её сигналы и мультиплеты выглядят правильно.
- Сдвиги примесей немного зависят от концентрации и температуры. Расширяйте поле ± м. д. осторожно: ложных совпадений станет больше.
- Просмотрщик показывает одномерные спектры. В нём нет фурье-преобразования и коррекции фазы, поэтому сначала обработайте FID.
- Если браузер не может распаковать папку Bruker, распакуйте её сами и выберите файлы `1r` и `procs` вместе.
- Удаление пиков — это правка отображения. Сохраняйте исходный файл как данные.

Впервые сталкиваетесь с ЯМР? Наше руководство [как читать спектр ЯМР](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) пошагово объясняет сдвиги, расщепление и интегралы.

## Вопросы и ответы

### Можно ли открывать спектры 13C, а не только 1H?

Да. Просмотрщик берёт ядро из файла. Если в файле оно не указано, оно определяется по диапазону м. д. В таблице примесей есть сдвиги и 1H, и 13C.

### Почему мои интегралы 13C не совпадают с числом атомов углерода?

Рутинные спектры 13C записывают с развязкой от протонов. Атомы углерода релаксируют с разной скоростью и получают разное усиление NOE, поэтому четвертичные атомы углерода часто выглядят маленькими. Доверяйте интегралам 13C только в спектрах, снятых в количественных условиях.

### Можно ли обработать в просмотрщике необработанный FID?

Нет. Просмотрщик открывает обработанные спектры: JCAMP-DX, двухстолбцовые CSV или TXT и обработанные данные Bruker (файлы 1r и procs). Сначала выполните фурье-преобразование и фазировку в программе спектрометра.

### Скрывать ли пики примесей, прежде чем помещать спектр в диссертацию?

Сохраняйте исходный спектр как данные и указывайте найденные примеси. Очищенный график — это лишь правка отображения. Просмотрщик помечает его как отредактированный, и если вы его используете, укажите это в подписи.

## Другие просмотрщики спектров и руководства

[Просмотр ЯМР](https://www.moldraw.com/ru/tools/nmr-viewer/) [Как читать спектр ЯМР](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) [Руководство по просмотру ИК](https://www.moldraw.com/ru/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Руководство по просмотру масс-спектров](https://www.moldraw.com/ru/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Просмотр ИК-спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/ir-viewer/) [Просмотр масс-спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/mass-spec-viewer/) [Просмотр УФ-видимых спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/uv-vis-viewer/) [Просмотр спектров КР](https://www.moldraw.com/ru/tools/raman-viewer/) [Руководство по просмотру УФ-видимых спектров](https://www.moldraw.com/ru/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [Руководство по просмотру спектров КР](https://www.moldraw.com/ru/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Все инструменты](https://www.moldraw.com/ru/tools/)

Последнее обновление: 15 октября 2026 г.