---
title: "Галерея MolScript: механизмы реакций, записанные текстом | Блог MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ru/blog/molscript-gallery.html
description: "41 механизм и схема с изогнутыми стрелками — каждый в виде текста MolScript и рисунка, который MolDraw строит по нему: SN1, SN2, E2, альдольная реакция, Михаэль, Дильс–Альдер, радикальные «рыболовные» стрелки, резонанс, переходное состояние и каталитический цикл."
lang: ru
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Галерея MolScript: механизмы реакций, записанные текстом

Опубликовано: 17 октября 2026 г. · Автор: Scidart Academy

Каждый механизм ниже — это несколько строк на [MolScript](https://www.moldraw.com/ru/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html) и рисунок, который MolDraw по ним строит. Это те же скрипты, которые MolDraw проверяет при каждом изменении: каждый должен рисоваться так, чтобы все изогнутые стрелки стояли по правилам рисования, а стрелки давали — электрон в электрон — продукты, записанные после них. Механизм попадает сюда, только если проходит проверку.

Скопируйте любой скрипт на вкладку MolScript панели Templates в MolDraw или попросите механизм у ИИ-помощника и редактируйте его оттуда.

## SN2

```
title: SN2 of bromomethane
[OH-:1] "hydroxide" + [CH3:2][Br:3] "bromomethane" ->[SN2][acetone] CO "methanol" + [Br-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![SN2: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn2.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## SN1

```
title: SN1 of tert-butyl bromide
C[C:1](C)(C)[Br:2] ->[slow] C[C+:3](C)C + [Br-]
move 1-2 -> 2
-> C[C+:4](C)C + [OH2:5]
move :5 -> 5..4
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
```

![SN1: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn1.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## E2

```
title: E2 elimination
[OH-:1] + [H:4][CH2:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..4; 4-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
```

![E2: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/e2.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Образование циангидрина

```
title: Cyanide addition to a carbonyl
[C-:1]#N + C[CH:2]=[O:3] -> CC([O-])C#N
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![Образование циангидрина: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/cyanohydrin.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Восстановление гидридом

```
title: NaBH4 reduction of acetone
[H:1][BH3-:2] + C[C:3](C)=[O:4] ->[H⁻ transfer] CC([O-])C
move 1-2 -> 1..3
move 3-4 -> 4
```

![Восстановление гидридом: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/hydride-reduction.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Гидролиз сложного эфира (стадия присоединения)

```
[OH-:1] + C[C:2](=[O:3])OC ->[addition] CC([O-])(O)OC
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![Гидролиз сложного эфира (стадия присоединения): рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/ester-hydrolysis-addition-step.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Распад тетраэдрического интермедиата

```
C[C:1]([O-:2])(O)[O:3]C ->[elimination] CC(=O)O + [O-]C
move :2 -> 2-1
move 1-3 -> 3
```

![Распад тетраэдрического интермедиата: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/tetrahedral-collapse.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Альдольное присоединение

```
title: Aldol addition
[CH2-:1]C(C)=O "enolate" + C[CH:2]=[O:3] "acetaldehyde" -> CC([O-])CC(C)=O
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![Альдольное присоединение: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/aldol-addition.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Присоединение по Михаэлю

```
title: Michael addition
[CH2-:1]C(C)=O + [CH2:2]=[CH:3][C:4](C)=[O:5] ->[1,4-addition] CC(=O)CCC=C(C)[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3-4; 4-5 -> 5
```

![Присоединение по Михаэлю: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/michael-addition.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Резонанс енолята

```
[CH2-:1][C:2](C)=[O:3] <-> C=C(C)[O-]
move :1 -> 1-2
move 2-3 -> 3
```

![Резонанс енолята: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/enolate-resonance.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Резонанс нитрогруппы

```
C[N+:1](=[O:2])[O-:3] <-> C[N+]([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2
```

![Резонанс нитрогруппы: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/nitro-resonance.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Резонанс аллильного катиона

```
[CH2:1]=[CH:2][CH2+:3] <-> [CH2+]C=C
move 1-2 -> 2-3
```

![Резонанс аллильного катиона: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/allyl-cation-resonance.svg)

1 изогнутая стрелка, поставленная по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Протонирование карбонильной группы

```
[O:1]=C(C)C + [H:3][OH2+:4] ->[H⁺ transfer] [OH+]=C(C)C + O
move :1 -> 1..3
move 3-4 -> 4
```

![Протонирование карбонильной группы: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/carbonyl-protonation.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Стадия образования полуацеталя

```
C[CH:1]=[OH+:2] + [OH:3]C ->[addition] CC(O)[OH+]C
move :3 -> 3..1
move 1-2 -> 2
```

![Стадия образования полуацеталя: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/hemiacetal-step.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Раскрытие эпоксида

```
[OH-:1] + C[CH:2]1[O:3]C1 ->[SN2] CC(O)C[O-]
move :1 -> 1..2
move 2-3 -> 3
```

![Раскрытие эпоксида: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/epoxide-opening.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Бромирование алкена

```
title: Bromination of ethene
[CH2:1]=[CH2:2] + [Br:3][Br:4] -> C1C[Br+]1 + [Br-]
move 1-2 -> 3; :3 -> 3..2
move 3-4 -> 4
```

![Бромирование алкена: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/alkene-bromination.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Атака по Фриделю–Крафтсу

```
[CH:1]1=[CH:2]C=CC=C1 + C[C+:3]=O ->[SEAr] CC(=O)C1C=CC=C[CH+]1
move 1-2 -> 2..3
```

![Атака по Фриделю–Крафтсу: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/friedel-crafts-attack.svg)

1 изогнутая стрелка, поставленная по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Депротонирование арениевого иона

```
CC(=O)[C:1]1([H:2])C=CC=C[CH+:3]1 + [Cl-:4] ->[−H⁺] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1-3
```

![Депротонирование арениевого иона: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/arenium-deprotonation.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Реакция Дильса–Альдера

```
title: Diels–Alder
[CH2:1]=[CH:2][CH:3]=[CH2:4] + [CH2:5]=[CH2:6] ->[Δ] C1CC=CCC1
move 1-2 -> 2-3; 3-4 -> 4..5; 5-6 -> 6..1
```

![Реакция Дильса–Альдера: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/diels-alder.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Гомолиз брома

```
[Br:1][Br:2] ->[hν] [Br] + [Br]
move 1-2 ~> 1; 1-2 ~> 2
```

![Гомолиз брома: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/bromine-homolysis.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Радикальное присоединение

```
title: Radical addition of Br• to propene
[Br:1] + [CH2:2]=[CH:3]C -> BrC[CH]C
move 1 ~> 1..2
move 2-3 ~> 1..2
move 2-3 ~> 3
```

![Радикальное присоединение: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/radical-addition.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Резонанс карбоксилата

```
C[C:1](=[O:2])[O-:3] <-> CC([O-])=O
move :3 -> 3-1
move 1-2 -> 2
```

![Резонанс карбоксилата: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/carboxylate-resonance.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## SN2 через переходное состояние

```
title: SN2 through its transition state
per-row: 5
[OH-:1] + [CH3:2][Br:3] {δ+=2 δ-=3} -> [OH]~C([H])([H])([H])~[Br] {ts} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![SN2 через переходное состояние: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn2-through-its-transition-state.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Нуклеофильное присоединение с группами R

```
title: Nucleophile adds to a ketone
[Nu-:1] + [R1][C:2](=[O:3])[R2] -> [Nu]C([R1])([R2])[O-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![Нуклеофильное присоединение с группами R: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/nucleophilic-addition-with-r-groups.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## E2 с указанным атомом водорода

```
title: E2 elimination (hN names the hydrogen)
let base = [OH-:1] "hydroxide"
$base + [CH3:2][CH:3](C)[Br:5] ->[E2] C=CC + O + [Br-]
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2-3; 3-5 -> 5
```

![E2 с указанным атомом водорода: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/e2-with-a-named-hydrogen.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Ацилирование по Фриделю–Крафтсу со структурой реагента

```
title: Friedel–Crafts acylation
c1ccccc1 ->[{CC(=O)Cl}][AlCl3] CC(=O)c1ccccc1 + Cl
```

![Ацилирование по Фриделю–Крафтсу со структурой реагента: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/friedel-crafts-acylation-with-a-reagent-structure.svg)

1 стадия, без изогнутых стрелок.

## Каталитический цикл Сузуки

```
title: Suzuki coupling: catalytic cycle
layout: cycle
[Pd] "Pd(0)" ->[oxidative addition][+ ArBr] Br[Pd][Ar]
->[transmetalation][+ PhB(OH)2] [Ph][Pd][Ar]
->[reductive elimination][− Ar–Ph] [Pd]
```

![Каталитический цикл Сузуки: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/suzuki-catalytic-cycle.svg)

3 стадии, без изогнутых стрелок.

## Образование имина: присоединение амина

```
title: Imine formation, step 1
C[CH:1]=[O:2] + [NH2:3]C ->[addition] CC([O-])[NH2+]C
move :3 -> 3..1; 1-2 -> 2
```

![Образование имина: присоединение амина: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/imine-formation-amine-addition.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Образование оксокарбениевого иона (ацеталь)

```
title: Acetal formation: loss of water
C[CH:1]([O:2]C)[OH2+:3] -> C[CH]=[O+]C + O
move :2 -> 2-1; 1-3 -> 3
```

![Образование оксокарбениевого иона (ацеталь): рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/oxocarbenium-formation-acetal.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Депротонирование в E1

```
title: E1: water removes a proton
C[C+:1](C)[CH3:2] + [OH2:3] -> C=C(C)C + [OH3+]
move :3 -> 3..h2; h2-2 -> 2-1
```

![Депротонирование в E1: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/e1-deprotonation.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Присоединение в конденсации Кляйзена

```
title: Claisen condensation: enolate addition
[CH2-:1]C(=O)OC + C[C:2](=[O:3])OC -> COC(=O)CC(C)([O-])OC
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![Присоединение в конденсации Кляйзена: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/claisen-condensation-addition.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Образование галогенгидрина

```
title: Water opens a bromonium ion
[CH2:2]1[CH2:3][Br+:1]1 + [OH2:4] -> [OH2+]CCBr
move :4 -> 4..2; 2-1 -> 1
```

![Образование галогенгидрина: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/halohydrin-formation.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Рост цепи при радикальном хлорировании

```
title: Chlorination of methane: propagation
[Cl:1] + [H:2][CH3:3] ->[hν] Cl + [CH3]
move 1 ~> 1..2; 2-3 ~> 1..2; 2-3 ~> 3
```

![Рост цепи при радикальном хлорировании: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/radical-chlorination-propagation.svg)

3 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Рекомбинация метильных радикалов

```
title: Radical termination
[CH3:1] + [CH3:2] -> CC
move 1 ~> 1..2; 2 ~> 1..2
```

![Рекомбинация метильных радикалов: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/methyl-radical-coupling.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Депротонирование карбоновой кислоты

```
title: Hydroxide deprotonates acetic acid
[OH-:1] + CC(=O)[OH:2] -> CC(=O)[O-] + O
move :1 -> 1..h2; h2-2 -> 2
```

![Депротонирование карбоновой кислоты: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/carboxylic-acid-deprotonation.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Резонанс амида

```
C[C:1](=[O:2])[NH2:3] <-> CC([O-])=[NH2+]
move :3 -> 3-1; 1-2 -> 2
```

![Резонанс амида: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/amide-resonance.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## SN1 без номеров сопоставления

```
title: SN1 with element ends, numbered, snake rows
number: both
wrap: snake
per-row: 3
CC(C)(C)Br ->[slow] C[C+](C)C + [Br-]
move C-Br -> Br
-> C[C+](C)C + O
move :O -> O..C+
->[fast] CC(C)(C)[OH2+]
```

![SN1 без номеров сопоставления: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/sn1-without-map-numbers.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## SN2 с выделением

```
title: SN2 with the reacting atoms highlighted
[OH-:1] {highlight=1:blue} + [CH3:2][Br:3] {highlight=2/2-3:red} -> CO + [Br-]
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![SN2 с выделением: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/highlighted-sn2.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Цикл Pd со степенями окисления

```
title: Cross-coupling cycle with oxidation states
layout: cycle
[Pd:1] {ox=1:0} ->[oxidative addition][+ ArX] [X][Pd:2][Ar] {ox=2:II}
->[transmetalation][+ R–M] [R][Pd:3][Ar] {ox=3:II}
->[reductive elimination][− Ar–R] [Pd:1]
```

![Цикл Pd со степенями окисления: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/pd-cycle-with-oxidation-states.svg)

3 стадии, без изогнутых стрелок.

## Присоединение реактива Гриньяра (ионная пара)

```
title: Grignard addition to a ketone
[CH3:1][Mg:2]Br + C[C:3](C)=[O:4] -> CC(C)(C)[O-] + [Mg+]Br
move 1-2 -> 1..3; 3-4 -> 4
```

![Присоединение реактива Гриньяра (ионная пара): рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/grignard-addition-ion-pair.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Протонирование алкоксида

```
title: Work-up: the alkoxide is protonated
CC(C)(C)[O-:1] + [H:2][OH2+:3] -> CC(C)(C)O + O
move :1 -> 1..2; 2-3 -> 3
```

![Протонирование алкоксида: рисунок MolDraw по приведённому выше MolScript](https://www.moldraw.com/blog/images/molscript/gallery/alkoxide-protonation.svg)

2 изогнутые стрелки, каждая поставлена по правилам рисования; электронный баланс даёт ровно те продукты, что нарисованы.

## Полезные руководства

[MolScript: руководство по языку](https://www.moldraw.com/ru/blog/molscript-reaction-mechanism-language.html) [Примеры механизмов в chemfig](https://www.moldraw.com/ru/blog/chemfig-mechanism-samples.html) [Рисование химических реакций](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/chemical-reaction-drawer.html) [Все статьи](https://www.moldraw.com/ru/blog/)

Последнее обновление: 17 октября 2026 г.