---
title: "Читайте и сравнивайте ИК-спектры в браузере | Блог MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/ru/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html
description: "Практическое руководство по бесплатному просмотрщику ИК-спектров MolDraw: открывайте файлы JCAMP-DX, CSV или SPC, переключайте %T и поглощение, корректируйте базовую линию, находите пики, смотрите вероятные функциональные группы и накладывайте два спектра."
lang: ru
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Читайте и сравнивайте ИК-спектры в браузере

Опубликовано: 15 октября 2026 г. · Автор: Scidart Academy · Время чтения: ~6 мин

![ИК-спектр пропускания этанола с выделенными широкой полосой O–H около 3340, C–H около 2975 и C–O около 1050 cm⁻¹](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp)

ИК-спектр этанола с выделенными полосами O–H, C–H и C–O.

**Коротко:** откройте бесплатный [просмотрщик ИК-спектров MolDraw](https://www.moldraw.com/ru/tools/ir-viewer/) и перетащите в него инфракрасный файл JCAMP-DX, CSV/TXT или SPC. Переключайтесь между %T и поглощением, исправляйте наклонную базовую линию, находите пики и смотрите вероятную функциональную группу для каждого. Можно наложить второй спектр и экспортировать PNG или CSV. Файл читается в браузере и никуда не загружается.

## Попробуйте просмотрщик ИК-спектров здесь

Нажмите, чтобы загрузить рабочий просмотрщик прямо на этой странице, или [откройте полную версию просмотрщика ИК-спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/ir-viewer/). Ваши файлы остаются на вашем устройстве.

## Зачем нужен просмотрщик ИК-спектров в браузере?

ИК-спектроскопия — часто самая быстрая проверка в органической лаборатории. Образовался ли сложный эфир? Исчез ли исходный спирт? Ответ — в нескольких полосах, но спектр обычно приходит файлом из программы ИК-Фурье-спектрометра, а эта программа стоит только на компьютере прибора.

Браузерный просмотрщик позволяет открыть файл где угодно, найти пики и увидеть, каким группам они соответствуют. Можно также вывести два спектра на один график и увидеть, что изменилось в ходе реакции.

## Что говорит ИК-спектр

Связи поглощают инфракрасный свет на частотах, которые зависят от прочности связи и массы атомов. По оси x откладывается волновое число в cm−1 — от больших значений к меньшим.

**%T и поглощение** показывают одни и те же данные. Пропускание T — доля прошедшего света. Поглощение (оптическая плотность) A = −log10(T). В %T полосы направлены вниз. В поглощении — вверх, и высота полосы пропорциональна концентрации (закон Бугера — Ламберта — Бера). Поэтому для сравнения интенсивностей лучше поглощение.

**Ключевые области**, которые стоит выучить в первую очередь:

- O–H: широкая полоса около 3200–3550 cm−1 у спиртов. У карбоновых кислот очень широкая полоса O–H тянется примерно от 3300 до 2500 cm−1.
- C–H: чуть ниже 3000 cm−1 для sp3-атомов углерода, чуть выше 3000 cm−1 для алкеновых и ароматических C–H.
- C≡N и C≡C: около 2100–2260 cm−1, где почти ничего другого не бывает.
- C=O: сильная полоса около 1650–1800 cm−1. У сложных эфиров — около 1735–1750, у кетонов — около 1715, у амидов ниже — около 1650–1690.
- C–O: сильные полосы около 1000–1300 cm−1 у спиртов, простых и сложных эфиров.

Ниже примерно 1500 cm−1 находится область «отпечатков пальцев». Она уникальна для каждого соединения, но отнести её полосы по одной трудно.

Связи, которые почти не меняют дипольный момент, например C=C симметричного алкена, дают слабые ИК-полосы или не дают их вовсе. В спектрах КР они часто сильные, поэтому если ожидаемой полосы здесь нет, [обработайте и прочитайте спектр КР](https://www.moldraw.com/ru/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) того же образца.

## Какие файлы он открывает

| JCAMP-DX | Файлы .jdx, .dx или .jcamp, в том числе со сжатыми данными. |
| --- | --- |
| CSV или TXT | Два столбца: волновое число и интенсивность. |
| SPC | Thermo/Galactic SPC в распространённом новом формате. Старый формат и SPC с несколькими осями x не поддерживаются; сохраните такие файлы как JCAMP-DX или CSV. |

Просмотрщик сам определяет, в чём заданы значения y: %T, пропускание (0–1) или поглощение. Ось x в микрометрах переводится в cm−1.

## Как разобрать спектр

1. Нажмите **Открыть ИК-файл** или перетащите файл в поле. Для тренировки нажмите **Этанол** или **Бензойная кислота**.
2. Выберите для оси y **%T** или **Поглощение**.
3. Если фон наклонный или изогнутый, отметьте **Коррекция базовой линии**. Тогда на графике появится пометка о коррекции базовой линии.
4. Двигайте ползунок **Порог**, пока не будут выбраны настоящие полосы, а шум — нет, затем нажмите **Найти пики**. Выберите **Добавить пик**, чтобы вручную добавить слабую полосу.
5. Прочитайте таблицу пиков. В каждой строке — волновое число, интенсивность, лучшее соответствие с его обычным диапазоном и обоснованием, а также другие варианты. Коснитесь строки, чтобы затенить её полосу на графике.
6. Для сравнения нажмите **Открыть 2-й файл** или выберите из списка **или пример…**. Нажмите **Поменять**, чтобы сделать второй спектр основным.
7. Экспортируйте кнопками **Экспорт PNG**, **Экспорт CSV** или **CSV списка пиков**.

## Что умеет просмотрщик

| Ось Y | %T или поглощение, пересчёт по A = −log10(T). |
| --- | --- |
| Базовая линия | Базовая линия методом «резиновой ленты» строится в поглощении и вычитается. |
| Пики | Автоматический поиск с порогом, добавление пика касанием, интенсивность отмечена как s, m или w. |
| Группы | Лучшее соответствие и другие варианты для каждого пика из той же корреляционной таблицы, что и [таблица ИК-спектроскопии](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html). Соответствия, не прошедшие проверку по всему спектру, помечены как возможные. В сводке перечислены группы, которые, по-видимому, присутствуют. |
| Сравнить | Наложение второго файла или примера другим цветом, кнопки «Поменять» и «Убрать 2-й». |
| Экспорт | PNG графика, CSV данных в текущем режиме оси y и CSV списка пиков с отнесениями. |

## Как использовать на занятиях и в лаборатории

- **Учебные лаборатории:** после этерификации студенты открывают свой продукт и ищут C=O сложного эфира около 1740 cm−1 и сильную полосу C–O. Пример **Этилацетат** показывает, на что смотреть.
- **Проверка реакций:** наложите продукт и исходное вещество. Исчезновение полосы O–H или появление новой полосы C=O легко увидеть на одном графике.
- **Изучение групповых частот:** загрузите по очереди **Этанол**, **Ацетон** и **Бензойная кислота**, чтобы сравнить спирт, кетон и карбоновую кислоту.
- **Отчёты:** экспортируйте PNG и CSV списка пиков для таблицы результатов.

## Советы и ограничения

- Подсказки о группах — отправная точка, а не отнесение. Сверяйте каждую с ожидаемой структурой.
- При низком пороге выбираются шум и полосы водяного пара. Поднимите порог, а слабые полосы, в которых уверены, добавьте вручную.
- Коррекция базовой линии меняет высоты полос. Укажите это, если приводите скорректированный спектр.
- Из файлов SPC с несколькими подфайлами читается только первый.
- Одна только ИК-спектроскопия редко доказывает структуру. Используйте её вместе с ЯМР и масс-спектрами.

Впервые работаете с ИК? Наше руководство [как читать ИК-спектр](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) разбирает каждую область на примерах.

## Вопросы и ответы

### Что показывать в отчёте — %T или поглощение?

Распространены оба варианта. В отчётах по органической химии часто используют %T, где пики направлены вниз. Поглощение удобнее для сравнения высот полос, потому что оно пропорционально концентрации. Подпишите ось, чтобы читатели знали, что вы использовали.

### Скажет ли просмотрщик, что за вещество у меня?

Нет. Он предлагает функциональную группу для каждого пика и сверяет эти группы с остальным спектром. Названия соединений он не даёт. Для установления структуры используйте спектры ЯМР и масс-спектры.

### Почему область ниже 1500 cm-1 трудно отнести?

В этой области «отпечатков пальцев» много перекрывающихся деформационных и скелетных полос. Она очень полезна для сравнения образца с известным эталоном, но отдельные полосы в ней редко доказывают наличие функциональной группы сами по себе.

### Как показать, что реакция прошла?

Откройте продукт как основной спектр, а исходное вещество — как спектр для сравнения. Ищите появившиеся или исчезнувшие полосы, например новое валентное колебание C=O около 1700 cm-1 после окисления спирта в кетон.

## Другие просмотрщики спектров и руководства

[Просмотр ИК-спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/ir-viewer/) [Как читать ИК-спектр](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [Таблица ИК-спектроскопии](https://www.moldraw.com/ru/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [Руководство по просмотру ЯМР](https://www.moldraw.com/ru/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Руководство по просмотру масс-спектров](https://www.moldraw.com/ru/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Руководство по просмотру спектров КР](https://www.moldraw.com/ru/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Просмотр ЯМР](https://www.moldraw.com/ru/tools/nmr-viewer/) [Просмотр масс-спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/mass-spec-viewer/) [Просмотр спектров КР](https://www.moldraw.com/ru/tools/raman-viewer/) [Просмотр УФ-видимых спектров](https://www.moldraw.com/ru/tools/uv-vis-viewer/) [Все инструменты](https://www.moldraw.com/ru/tools/)

Последнее обновление: 15 октября 2026 г.