--- title: "Visualizador de XPS e ajuste de picos grátis online: Shirley, dubletos, % atômica | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/pt/tools/xps-viewer/ description: "Visualizador de XPS online grátis. Abra CSV, VAMAS (.vms) ou texto do CasaXPS, faça a correção de carga pelo C 1s, subtraia um fundo Shirley ou linear, ajuste picos Gaussiana-Lorentziana com dubletos spin-órbita, obtenha a % atômica e identifique elementos em um espectro survey." lang: pt publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- [MolDraw](https://www.moldraw.com/pt/) › [Ferramentas de química](https://www.moldraw.com/pt/tools/) › Visualizador de XPS # Visualizador de XPS e ajuste de picos grátis **Em resumo:** abra CSV, VAMAS (.vms) ou texto do CasaXPS, faça a correção de carga pelo C 1s, subtraia um fundo Shirley ou linear, ajuste picos Gaussiana-Lorentziana com dubletos spin-órbita, obtenha a % atômica e identifique elementos em um survey. É grátis, funciona no navegador e não precisa de download. Abra espectros de XPS, faça a correção de carga pelo C 1s, subtraia um fundo Shirley e ajuste picos com dubletos spin-órbita. Obtenha a % atômica a partir das áreas e encontre elementos em um espectro survey. Seus arquivos ficam no seu dispositivo. Abrir arquivo de XPS ou solte-o aqui. VAMAS (.vms), exportação de texto do CasaXPS ou CSV/TXT. Carregar exemplo: Os exemplos são simulados e podem ser reutilizados livremente. [Baixe o exemplo .vms](https://www.moldraw.com/tools/xps-viewer/sample-xps.vms) (survey, C 1s e O 1s). ## Como usar o visualizador de XPS 1. Abra um arquivo VAMAS, CasaXPS ou CSV ou clique em um botão de exemplo. 2. Se o seu arquivo usa energia cinética, defina o eixo de energia como Cinética e escolha Al ou Mg Kα. 3. Clique em Definir pelo C 1s para corrigir a carga ou digite o deslocamento. 4. Escolha uma região. Defina o nível de caroço (por exemplo C 1s), o fundo e a janela de ajuste. 5. Clique em Picos automáticos ou use Adicionar pico e toque no gráfico. Para o C 1s você pode carregar o modelo. Depois clique em Ajustar. 6. Edite, trave ou arraste picos, defina dubletos e clique em Ajustar de novo. Confira a linha de resíduo abaixo do espectro. 7. Leia o quadro de % atômica, ou a lista de elementos de um survey, e exporte um PNG ou CSV com a tabela do ajuste. ## Como ler um espectro de XPS A XPS ([espectroscopia](https://www.moldraw.com/guides/) de fotoelétrons excitados por raios X) mede a energia dos elétrons arrancados dos poucos nanômetros superficiais de uma amostra. Cada elemento tem níveis de caroço em **energias de ligação** conhecidas, então um espectro survey mostra quais elementos estão presentes. Pequenos deslocamentos de um pico, o **deslocamento químico**, indicam o estado químico: C-C, C-O, C=O e O-C=O em um polímero, ou Si e SiO2 em um wafer. Para comparar estados, remova o fundo (geralmente **Shirley**) e ajuste o pico com componentes. Os níveis p, d e f se desdobram em **dubletos spin-órbita** com separação e razão de áreas fixas, por exemplo Fe 2p3/2 e Fe 2p1/2. Dividir cada área por um **fator de sensibilidade** dá a % atômica. Esses números dependem do seu instrumento, então use-os como estimativas, a menos que tenha seus próprios fatores. ## Perguntas frequentes ### Meus dados são enviados para algum servidor? Não. Os arquivos são lidos, ajustados e desenhados apenas no seu navegador. ### Quais arquivos posso abrir? Arquivos VAMAS .vms (o padrão ISO 14976 que a maioria dos softwares de XPS exporta, varreduras regulares), exportações de texto do CasaXPS com colunas K.E. ou B.E., e CSV ou TXT simples com uma coluna de energia e uma de intensidade. Arquivos com várias regiões mostram cada região em uma aba. ### Como converto energia cinética em energia de ligação? Defina o eixo de energia como Cinética e escolha a fonte de raios X. A ferramenta usa EL = hν − EC com hν = 1486,6 eV para Al Kα ou 1253,6 eV para Mg Kα, ou um valor que você digitar. Supõe-se que a função trabalho do espectrômetro esteja incluída na calibração, como na maioria dos instrumentos. ### Como funciona a correção de carga? Amostras isolantes se carregam, então todos os picos se deslocam na mesma quantidade. A correção usual é mover o pico C-C / C-H do carbono adventício para 284,8 eV. Clique em Definir pelo C 1s ou digite o deslocamento. O valor de referência pode ser alterado (alguns laboratórios usam 285,0 eV). Essa referência é uma convenção com limitações conhecidas, então informe qual você usou. ### O que é um fundo Shirley? Um fundo em forma de degrau que sobe do lado de maior energia de ligação de um pico, em proporção à área do pico em energia de ligação menor. Ele modela elétrons que perdem um pouco de energia no caminho de saída. Um fundo linear é uma reta entre as duas extremidades da janela de ajuste. ### Que forma de linha é usada para os picos? Um produto Gaussiana-Lorentziana, GL(m), o mesmo tipo usado pelo CasaXPS. m é a porcentagem lorentziana: 0 é Gaussiana pura e 100 é Lorentziana pura. 30 é um ponto de partida comum para polímeros e óxidos. Metais muitas vezes precisam de uma forma assimétrica, que esta ferramenta não modela, então ajuste picos de metais com cuidado. ### Como os dubletos spin-órbita são tratados? Defina um pico como dubleto p, d ou f e o pico parceiro é adicionado com separação fixa e razão de áreas fixa: 1:2 para p (2p1/2 : 2p3/2), 2:3 para d e 3:4 para f. A separação vem de uma tabela interna para elementos comuns e pode ser editada. ### Quão precisos são os valores de % atômica? Eles são tão bons quanto os fatores de sensibilidade. Os fatores internos são valores aproximados do tipo Scofield para Al Kα e não incluem a transmissão do seu analisador nem a profundidade de escape. Para números reais, informe os fatores da biblioteca do seu instrumento. O survey dá uma estimativa mais grosseira que varreduras estreitas ajustadas. ### De onde vêm as atribuições sugeridas? De uma tabela de energias de ligação típicas para elementos e estados químicos comuns, elaborada para esta ferramenta a partir de conhecimento geral. Os valores na literatura variam alguns décimos de eV, então trate uma sugestão como ponto de partida e confira com uma amostra de referência ou um banco de dados. Última atualização: 14 de outubro de 2026 ## Ferramentas e guias relacionados Continue com o [visualizador de espectros de IV](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html), o [visualizador de espectros Raman](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html) e o [visualizador de espectros UV-Vis](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html). São grátis e rodam no navegador. [**Visualizador de espectros IV**Encontre picos e grupos funcionais](https://www.moldraw.com/tools/ir-viewer/index.html)[**Visualizador de espectros Raman**Linha de base, picos espúrios e bandas](https://www.moldraw.com/tools/raman-viewer/index.html)[**Visualizador de espectros UV-Vis**Lambda máx., Beer-Lambert, band gap](https://www.moldraw.com/tools/uv-vis-viewer/index.html)[**Visualizador de voltametria cíclica**E1/2, separação de picos, HOMO/LUMO](https://www.moldraw.com/tools/cv-viewer/index.html)[**Visualizador de TGA e DSC**Perda de massa, Tg, fusão, ΔH](https://www.moldraw.com/tools/tga-dsc-viewer/index.html)[**Tabela periódica**Dados interativos dos elementos](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/interactive-periodic-table.html)[**Guias de espectroscopia**Todos os guias de leitura](https://www.moldraw.com/guides/)[**Guia de todas as ferramentas do MolDraw**Todas as ferramentas grátis em um só lugar](https://www.moldraw.com/blog/moldraw-all-free-chemistry-tools-guide.html)