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title: "Acoplamento de Suzuki: guia da reação | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pt/reaction/suzuki-coupling/
description: "Guia do acoplamento de Suzuki com esquema, dois exemplos comuns, SMILES da reação, condições e um botão para editar a reação no MolDraw."
lang: pt
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Reação orgânica

# Acoplamento de Suzuki

O acoplamento de Suzuki, também chamado de acoplamento de Suzuki-Miyaura, forma ligações carbono-carbono entre reagentes organoboro e haletos de arila ou vinila sob catálise por paládio.

![Esquema do acoplamento de Suzuki: bromobenzeno e ácido fenilborônico com catalisador de paládio e base formam bifenila, com a nova ligação arila–arila destacada](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/suzuki-coupling-reaction.webp)

Acoplamento de Suzuki: bromobenzeno e ácido fenilborônico formam bifenila; a nova ligação arila–arila está destacada.

## Esquema da reação

haleto de arila + ácido borônico -> biarilaCatalisador de Pd, base, muitas vezes solvente orgânico aquoso.

SMILES principal da reação: B(O)(O)c1ccccc1.Brc1ccccc1>>c1ccc(-c2ccccc2)cc1

## Fatos principais

## Dois exemplos comuns

**Bromobenzeno + ácido fenilborônico**

Forma bifenila com Pd/base.

**Brometo de arila + ácido heteroarilborônico**

Comum na síntese de bibliotecas em química medicinal.

## Uso no MolDraw

Esboce o haleto, o ácido borônico, o catalisador, a base e o produto acoplado para relatórios ou anotações de retrossíntese.

## Como funciona

O acoplamento de Suzuki–Miyaura une um composto organoboro (geralmente um ácido arilborônico ou éster boronato) a um haleto de arila ou vinila usando um catalisador de paládio e uma base. O ciclo tem três etapas: adição oxidativa do haleto ao Pd(0), transmetalação, em que o grupo orgânico passa do boro para o paládio (auxiliada pela base), e eliminação redutiva, que forma a nova ligação C–C e regenera o Pd(0).

## Condições e escopo

- É amplamente usado para preparar biarilas, um motivo comum em fármacos e materiais.
- Os ácidos borônicos geralmente são estáveis ao ar, e os subprodutos de boro são relativamente fáceis de remover.
- Bases típicas incluem K2CO3, Na2CO3 ou K3PO4; as reações costumam ser feitas em misturas de solvente orgânico e água.
- Muitos grupos funcionais são tolerados, incluindo ésteres, cetonas e nitrilas.

## Perguntas frequentes

**Por que é necessária uma base?** Ela ativa a espécie de boro (formando um boronato) para que a transmetalação ocorra. **Exemplo:** bromobenzeno + ácido fenilborônico dá bifenila. No MolDraw, desenhe os dois parceiros, uma seta reta com "Pd(PPh3)4, K2CO3" acima e destaque a nova ligação C–C com uma cor.

[Heck](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction)[Grignard](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Todas as reações](https://www.moldraw.com/pt/reaction/)[Localizador de reações nomeadas](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)