--- title: "Guias de reações orgânicas e editor de reações químicas | MolDraw" url: https://www.moldraw.com/pt/reaction/ description: "Guias de reações orgânicas e links para desenhar reações químicas: condensação aldólica, Wittig, Grignard, Suzuki, Heck, Friedel-Crafts e Diels-Alder, com exemplos no editor MolDraw." lang: pt publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-25 --- Referência de reações # Guias de reações orgânicas e editor de reações químicas Páginas de referência rápida das reações orgânicas mais buscadas. Cada guia inclui um esquema conciso, dois exemplos comuns, SMILES da reação, condições principais e um botão para editar no MolDraw. Use o editor de reações químicas para esboçar online reagentes, produtos, setas e condições. ## Condensação aldólica Adição de enolato a carbonila seguida de desidratação, formando compostos carbonílicos alfa,beta-insaturados. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation) ## Reação de Wittig Conversão de aldeídos ou cetonas em alcenos usando ilídeos de fosfônio. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction) ## Reação de Grignard Formação de ligação carbono-carbono com reagentes organomagnésio e eletrófilos carbonílicos. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/grignard-reaction) ## Acoplamento de Suzuki Acoplamento, catalisado por paládio, de haletos de arila e ácidos borônicos formando biarilas. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/suzuki-coupling) ## Reação de Heck Arilação ou vinilação de alcenos catalisada por paládio. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/heck-reaction) ## Acilação de Friedel-Crafts Substituição eletrofílica aromática que introduz um grupo acila em um anel aromático. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation) ## Reação de Diels-Alder Cicloadição concertada entre um dieno conjugado e um dienófilo, formando ciclo-hexenos. [Abrir guia](https://www.moldraw.com/reaction/diels-alder-reaction) Reações nomeadas ## Reações nomeadas com mecanismos completos Cada etapa com setas curvas, conferida elétron por elétron, com condições, dicas para vestibulares e um botão que abre o mecanismo completo no MolDraw. ## Reação de Reimer–Tiemann A reação de Reimer–Tiemann transforma fenol em salicilaldeído (2-hidroxibenzaldeído) com clorofórmio e hidróxido de sódio aquoso. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/reimer-tiemann-reaction) ## Reação de Kolbe–Schmitt Na reação de Kolbe–Schmitt (muitas vezes chamada simplesmente de reação de Kolbe), o fenóxido de sódio é aquecido com dióxido de carbono sob pressão. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/kolbe-schmitt-reaction) ## Reação de Hofmann (bromamida) A reação de Hofmann converte uma amida primária em uma amina primária com um carbono a menos, usando bromo e hidróxido de sódio. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hofmann-bromamide-reaction) ## Reação de Sandmeyer A reação de Sandmeyer substitui o grupo diazônio de um sal de arenodiazônio por Cl, Br ou CN usando o sal de cobre(I). [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/sandmeyer-reaction) ## Síntese de Gabriel (ftalimida) A síntese de Gabriel produz aminas primárias puras. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/gabriel-phthalimide-synthesis) ## Síntese de Williamson de éteres A síntese de Williamson prepara éteres por uma reação SN2 entre um alcóxido (ou fenóxido) e um haleto de metila ou de alquila primário. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/williamson-ether-synthesis) ## Reação de Cannizzaro Na reação de Cannizzaro, um aldeído sem hidrogênios α (HCHO, benzaldeído, pivalaldeído) sofre desproporcionamento em base concentrada: uma molécula é oxidada a carboxilato e outra é reduzida a álcool. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/cannizzaro-reaction) ## Redução de Wolff–Kishner A redução de Wolff–Kishner converte a C=O de um aldeído ou cetona em CH₂. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/wolff-kishner-reduction) ## Reação de Hell–Volhard–Zelinsky A reação de Hell–Volhard–Zelinsky (HVZ) broma um ácido carboxílico no carbono α. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hell-volhard-zelinsky-reaction) ## Reação do iodofórmio (halofórmio) Metilcetonas (CH₃CO–) e álcoois que se oxidam a elas (CH₃CH(OH)–) reagem com iodo e hidróxido de sódio dando um precipitado amarelo de iodofórmio, CHI₃. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/iodoform-reaction) ## Reação de diazotação A diazotação converte uma amina aromática primária em sal de arenodiazônio com nitrito de sódio e um ácido mineral a 0–5 °C. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/diazotization-reaction) ## Reação de acoplamento azo No acoplamento azo, um íon arenodiazônio atua como eletrófilo fraco frente a anéis fortemente ativados — fenóxidos e anilinas. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/azo-coupling-reaction) ## Condensação de Claisen A condensação de Claisen une duas moléculas de éster em um β-cetoéster. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/claisen-condensation) ## Rearranjo de Beckmann No rearranjo de Beckmann, uma cetoxima é convertida em amida por ácido (H₂SO₄, PCl₅, SOCl₂, ácido polifosfórico). [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/beckmann-rearrangement) ## Rearranjo pinacol–pinacolona O pinacol (2,3-dimetilbutano-2,3-diol) se rearranja em meio ácido à pinacolona (3,3-dimetilbutan-2-ona). [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/pinacol-pinacolone-rearrangement) ## Oxidação de Baeyer–Villiger A oxidação de Baeyer–Villiger insere um átomo de oxigênio entre o carbono carbonílico e um de seus vizinhos, transformando cetonas em ésteres e cetonas cíclicas em lactonas. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/baeyer-villiger-oxidation) ## Condensação benzoínica Na condensação benzoínica, duas moléculas de um aldeído aromático se unem formando uma α-hidroxicetona (benzoína) sob catálise de cianeto. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/benzoin-condensation) ## Hidroboração–oxidação A hidroboração–oxidação converte um alceno em álcool com o OH no carbono menos substituído (anti-Markovnikov) e com adição syn de H e OH. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/hydroboration-oxidation) ## Ozonólise A ozonólise cliva uma ligação dupla carbono–carbono em dois grupos carbonila. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/ozonolysis) ## Oxidação de Swern A oxidação de Swern transforma álcoois primários em aldeídos e secundários em cetonas, sem superoxidação nem metais pesados. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/swern-oxidation) ## Reação de Mitsunobu A reação de Mitsunobu converte um álcool em éster (ou éter, imida, azida) com inversão limpa no carbono do álcool. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/mitsunobu-reaction) ## Rearranjo de Curtius No rearranjo de Curtius, uma azida de acila perde nitrogênio por aquecimento enquanto seu grupo R passa do carbono para o nitrogênio, formando um isocianato. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/curtius-rearrangement) ## Alquilação de Friedel–Crafts A alquilação de Friedel–Crafts liga um grupo alquila a um anel aromático usando um haleto de alquila e um ácido de Lewis como AlCl₃. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-alkylation) ## Adição de Michael A adição de Michael é a adição conjugada (1,4) de um carbânion estabilizado — ânion de malonato, β-cetoéster ou nitroalcano — ao carbono β de um composto carbonílico α,β-insaturado. [Guia do mecanismo](https://www.moldraw.com/reaction/michael-addition)