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title: "Reação de Grignard: guia da reação | MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pt/reaction/grignard-reaction/
description: "Guia da reação de Grignard com esquema, dois exemplos comuns, SMILES da reação, condições e um botão para editar a reação no MolDraw."
lang: pt
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-25
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Reação orgânica

# Reação de Grignard

A reação de Grignard usa um reagente organomagnésio para adicionar um grupo de carbono a eletrófilos como aldeídos, cetonas, ésteres e dióxido de carbono.

![Esquema da reação de Grignard: benzaldeído com brometo de fenilmagnésio, seguido de tratamento ácido, forma difenilmetanol, com a nova ligação C–C destacada](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/grignard-reaction.webp)

Reação de Grignard: PhMgBr se adiciona ao benzaldeído formando difenilmetanol; a nova ligação C–C está destacada.

## Esquema da reação

R-MgX + carbonila -> álcool após o tratamentoExige éter seco ou THF; água e ácidos destroem o reagente.

SMILES principal da reação: C=O.C[Mg]Br>>CCO

## Fatos principais

## Dois exemplos comuns

**Brometo de metilmagnésio + formaldeído**

Forma etanol após a protonação.

**Brometo de fenilmagnésio + benzaldeído**

Forma difenilmetanol após tratamento ácido.

## Uso no MolDraw

Use o MolDraw para desenhar o reagente organomagnésio, o parceiro carbonílico, a seta de tratamento e o produto.

## Como funciona

Um reagente de Grignard, R–MgX, é preparado pela inserção de magnésio metálico em uma ligação carbono–halogênio em um solvente etéreo seco, como éter dietílico ou THF. O carbono ligado ao magnésio é fortemente nucleofílico e básico. Ele se adiciona ao carbono eletrofílico de um grupo carbonila, formando um alcóxido de magnésio, que é protonado no tratamento ácido e dá um álcool.

## Condições e escopo

- O **formaldeído** dá um álcool primário; **outros aldeídos** dão álcoois secundários; **cetonas** dão álcoois terciários.
- **Ésteres** reagem duas vezes, dando álcoois terciários com dois grupos R idênticos vindos do Grignard.
- O **CO2** dá um ácido carboxílico após o tratamento; **epóxidos** dão álcoois a dois carbonos da nova ligação.
- Água, álcoois e ácidos destroem o reagente por protonação, então vidraria e solventes devem estar secos.

## Perguntas frequentes

**Por que as condições devem ser anidras?** R–MgX é uma base forte; a água o converte em R–H. **Como desenhar o esquema?** Mostre duas etapas sobre a seta: "1. RMgBr, Et2O" e "2. H3O+", o que deixa claro que o ácido só é adicionado depois de concluída a adição.

[Wittig](https://www.moldraw.com/reaction/wittig-reaction)[Aldólica](https://www.moldraw.com/reaction/aldol-condensation)[Friedel-Crafts](https://www.moldraw.com/reaction/friedel-crafts-acylation)[Todas as reações](https://www.moldraw.com/pt/reaction/)[Localizador de reações nomeadas](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/name-reaction-finder.html)