--- title: "Visualize, integre e limpe espectros de RMN no navegador | Blog do MolDraw" url: https://www.moldraw.com/pt/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html description: "Guia prático do visualizador de RMN gratuito do MolDraw: abra espectros de 1H e 13C em JCAMP-DX, CSV ou Bruker, marque picos, integre, referencie ao solvente e identifique impurezas comuns." lang: pt publisher: Scidart Academy generated: 2026-10-26 --- # Visualize, integre e limpe espectros de RMN no navegador Publicado: 15 de outubro de 2026 · Autor: Scidart Academy · Tempo de leitura: ~6 min ![Espectro de RMN de 1H do benzoato de etila em CDCl3 com integrais 2H, 1H, 2H, 2H e 3H e o pico residual de CHCl3 em 7,26 ppm marcado](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/nmr-viewer-guide.webp) Benzoato de etila em CDCl3: integre os picos e marque o sinal do solvente residual. **Resposta curta:** abra o [visualizador de RMN do MolDraw](https://www.moldraw.com/pt/tools/nmr-viewer/), gratuito, e solte um arquivo de 1H ou 13C em JCAMP-DX, CSV/TXT ou Bruker. Você pode ampliar, marcar picos, integrar, referenciar a escala de deslocamento ao solvente, encontrar picos comuns de solvente e de graxa e exportar um arquivo PNG, CSV ou JCAMP-DX. O arquivo é lido no navegador e não é enviado. ## Experimente o visualizador de RMN aqui Clique para carregar o visualizador nesta página ou [abra o visualizador de RMN completo](https://www.moldraw.com/pt/tools/nmr-viewer/). Seus arquivos ficam no seu dispositivo. ## Por que usar um visualizador de RMN no navegador? A maioria dos dados de RMN é processada em software licenciado no computador do espectrômetro. Isso é pouco prático quando você quer conferir um espectro em casa ou em um notebook sem licença. Um visualizador no navegador preenche essa lacuna. Abra o arquivo exportado, leia os deslocamentos, confira as integrais e veja se os picos "extras" são só acetato de etila ou graxa. Depois, salve uma figura limpa para o relatório. ## O que um espectro de 1H ou 13C informa O **deslocamento químico (δ, ppm)** mostra o ambiente eletrônico de um núcleo. Prótons aromáticos ficam perto de 7–8 ppm, prótons vizinhos a oxigênio perto de 3,5–4,5 ppm e prótons alquílicos abaixo de cerca de 2 ppm. Como ppm é uma razão, o mesmo composto dá os mesmos deslocamentos em um ímã de 60 MHz ou de 600 MHz. O **desdobramento** vem do acoplamento com prótons vizinhos e é medido em Hz. Um CH2 vizinho a um CH3 aparece como quarteto. A largura em Hz de um multipleto não muda com o campo, então ocupa mais ppm em um ímã de bancada de campo baixo. A **integração** é a área sob um sinal de 1H. Ela é proporcional ao número de prótons, então as razões dizem, por exemplo, que um sinal é 2H e outro é 3H. Em espectros de 13C de rotina, as áreas não são confiáveis. A **referência** fixa o zero da escala. O TMS é definido como 0 ppm. A maioria das pessoas usa o pico do solvente residual, como CHCl3 a 7,26 ppm em CDCl3 ou DMSO-d5 a 2,50 ppm em DMSO-d6. Uma escala mal referenciada pode levar a uma atribuição errada. ## Quais arquivos ele abre | JCAMP-DX | Arquivos .jdx, .dx ou .jcamp, incluindo dados comprimidos (ASDF). A maioria dos softwares de RMN exporta esse formato. | | --- | --- | | CSV ou TXT | Duas colunas: ppm e intensidade. | | Bruker | Dados processados: um zip da pasta do experimento, ou os arquivos `1r` e `procs` selecionados juntos. | Se o arquivo tiver a frequência do espectrômetro, o visualizador a usa. Se não, defina-a em **Espectrômetro**. ## Como trabalhar um espectro 1. Clique em **Abrir arquivo de espectro** ou solte o arquivo na caixa. Para praticar antes, clique em **Benzoato de etila em CDCl3**. 2. Defina o campo em **Espectrômetro** com os botões de 60 a 800 MHz se o seu arquivo não o incluir. A tabela de picos passa então a dar valores corretos em Hz. 3. Em **Referência (calibração do deslocamento)**, escolha seu solvente na caixa de impurezas e clique em **Referenciar ao solvente**. Se usou TMS, clique em **TMS = 0 ppm**. Para ajustar qualquer pico manualmente, digite-o em **Pico em** e **deve ser** e clique em **Aplicar**. 4. Amplie cada região. Use o controle **Limiar** ou **Marcar na visualização** para organizar a lista de picos. 5. Escolha **Integrar** e arraste sobre um sinal conhecido, como o tripleto do CH3. Digite 3 em **Primeira integral =**. Integre os outros sinais e leia suas áreas. 6. Clique em **Encontrar impurezas**. Compare as correspondências com seus picos antes de remover qualquer coisa. 7. Exporte com **Exportar PNG**, **Exportar CSV** ou **Exportar JCAMP-DX**. ## O que o visualizador faz | Visualização | Zoom, Mover, + e −, Y+ e Y− para a altura dos picos e Redefinir visualização. Rolar e fazer pinça também ampliam. | | --- | --- | | Picos | Marcação automática com limiar, Marcar pico para adicionar clicando e uma tabela com δ ppm, Hz e altura. | | Integrais | Arraste para integrar. As áreas são escalonadas pela primeira integral. | | Referência | Referenciar ao solvente, TMS = 0 ppm, ou clique em Referência e escolha um pico. | | Impurezas | Compara os picos com as tabelas de impurezas traço de Fulmer et al. (2010) para 12 solventes deuterados. Lista as correspondências prováveis e parciais com seus sinais esperados. | | Figura limpa | Remover, Remover todos os prováveis, Desfazer, Restaurar tudo e Mostrar original. O gráfico é marcado como editado para exibição. | | Exportar | PNG, CSV e JCAMP-DX do que está na tela. | ## Como usar em sala de aula e no laboratório - **Aulas de laboratório:** entregue aos alunos um arquivo JCAMP-DX do produto deles. Eles referenciam, integram e relatam os deslocamentos e as contagens de prótons com uma figura. - **Demonstrações de intensidade de campo:** carregue **Benzoato de etila em CDCl3** e depois **Benchtop 80 MHz**. Os mesmos multipletos se amontoam em campo baixo. - **Verificação de pureza:** antes de entregar um composto, rode Encontrar impurezas para identificar os picos pequenos de solventes do tratamento, água ou graxa. - **Conferindo uma previsão:** compare seus picos com um espectro previsto pelo [preditor de SMILES para RMN](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/smiles-to-nmr.html). Para 13C e experimentos 2D, [preveja espectros COSY, HSQC e HMBC com o plugin NMR Analyser](https://www.moldraw.com/pt/blog/nmr-analyser-plugin-predict-nmr-spectra.html). ## Dicas e limitações - Referencie antes de rodar Encontrar impurezas. A comparação usa uma janela de ppm estreita, então uma escala deslocada dá resultados ruins. - Uma correspondência só significa que um pico está onde se espera uma impureza. Confira se todos os sinais dela estão presentes e se os multipletos parecem corretos. - Os deslocamentos das impurezas variam um pouco com a concentração e a temperatura. Aumente a caixa ± ppm com cuidado, pois surgem mais falsos positivos. - O visualizador mostra espectros 1D. Ele não tem transformada de Fourier nem correção de fase, então processe o FID antes. - Se o seu navegador não conseguir descompactar uma pasta da Bruker, descompacte-a e selecione juntos os arquivos `1r` e `procs`. - Remover picos é uma edição de exibição. Guarde o arquivo original como seus dados. Começando em RMN? Nosso guia sobre [como interpretar um espectro de RMN](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) explica deslocamentos, desdobramentos e integrais passo a passo. ## Perguntas e respostas ### Posso abrir espectros de 13C além de 1H? Sim. O visualizador lê o núcleo a partir do arquivo. Se o arquivo não informar, ele deduz pela faixa de ppm. A tabela de impurezas tem deslocamentos de 1H e de 13C. ### Por que minhas integrais de 13C não batem com o número de carbonos? Espectros de 13C de rotina são registrados com desacoplamento de prótons. Os carbonos relaxam em velocidades diferentes e recebem reforços de NOE diferentes, então os carbonos quaternários costumam parecer pequenos. Só confie em integrais de 13C de um espectro obtido em condições quantitativas. ### Posso processar um FID bruto no visualizador? Não. O visualizador abre espectros processados: JCAMP-DX, CSV ou TXT de duas colunas e dados processados da Bruker (os arquivos 1r e procs). Faça antes a transformada de Fourier e a correção de fase no software do espectrômetro. ### Devo esconder os picos de impureza antes de colocar um espectro na minha tese? Guarde o espectro original como seus dados e relate as impurezas encontradas. Um gráfico limpo é só uma edição de exibição. O visualizador o marca como editado, e você deve dizer isso na legenda se usá-lo. ## Mais visualizadores e guias de espectroscopia [Visualizador de RMN](https://www.moldraw.com/pt/tools/nmr-viewer/) [Como ler um espectro de RMN](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-nmr-spectrum/) [Guia do visualizador de IV](https://www.moldraw.com/pt/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html) [Guia do visualizador de espectros de massas](https://www.moldraw.com/pt/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Visualizador de IV](https://www.moldraw.com/pt/tools/ir-viewer/) [Visualizador de espectros de massas](https://www.moldraw.com/pt/tools/mass-spec-viewer/) [Visualizador UV-Vis](https://www.moldraw.com/pt/tools/uv-vis-viewer/) [Visualizador Raman](https://www.moldraw.com/pt/tools/raman-viewer/) [Guia do visualizador de UV-Vis](https://www.moldraw.com/pt/blog/uv-vis-spectrum-viewer-guide.html) [Guia do visualizador de Raman](https://www.moldraw.com/pt/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Todas as ferramentas](https://www.moldraw.com/pt/tools/) Última atualização: 15 de outubro de 2026