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title: "Projeções de Newman online: gire uma ligação, identifique anti, gauche e eclipsada e veja a tensão | Blog do MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pt/blog/newman-projection-rotate-conformations-guide.html
description: "Desenhe uma projeção de Newman de qualquer ligação simples no MolDraw: gire o carbono de trás, identifique a conformação (anti, gauche, eclipsada, sin), leia o ângulo diedro e a energia de tensão e adicione a projeção ao seu desenho."
lang: pt
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
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# Projeções de Newman no MolDraw: gire uma ligação, nomeie a conformação e veja a tensão

Publicado: 23 de outubro de 2026 · Autor: Scidart Academy · Tempo de leitura: ~8 min

![Estrutura em linhas do butano, a molécula clássica para projeções de Newman da ligação C2–C3](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/newman-projection-rotate-conformations-guide.webp)

Butano: olhando ao longo da ligação C2–C3, obtêm-se as projeções de Newman anti, gauche, eclipsada e sin.

**Resposta curta:** desenhe sua molécula no [editor MolDraw](https://www.moldraw.com/pt/) gratuito, clique com o botão direito em uma ligação simples e escolha **Newman Projection** (no celular ou tablet, mantenha a ligação pressionada e toque em **Newman**). Arraste **Rotate the back carbon** ou toque em **Anti 180°**, **Gauche 60°**, **Eclipsed 120°** ou **Syn 0°**. O MolDraw identifica a conformação, mostra o ângulo diedro e uma energia de tensão estimada, e permite usar **Add to canvas** ou **Download PNG**.

## O que uma projeção de Newman mostra

Uma projeção de Newman é a vista diretamente ao longo de uma ligação carbono–carbono. O carbono da frente é um ponto, o de trás é um círculo, e as três ligações de cada carbono apontam para fora. Girar o carbono de trás em torno da ligação muda a conformação sem romper nenhuma ligação. O ângulo entre uma ligação da frente e uma de trás é o **ângulo diedro** (também chamado de ângulo de torção).

| Alternada | As ligações de trás ficam no meio das ligações da frente, a 60°. Menor tensão torsional. |
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| Eclipsada | As ligações de trás se alinham atrás das ligações da frente, a 0°. Maior tensão torsional. |
| Anti | Alternada, com os dois maiores grupos a 180°. Geralmente a forma mais estável. |
| Gauche | Alternada, com os dois maiores grupos a 60°. Um pouco de tensão estérica. |
| Sin (totalmente eclipsada) | Eclipsada, com os dois maiores grupos um sobre o outro, a 0°. Geralmente a forma menos estável. |

Para a teoria de cadeiras, grupos axiais e equatoriais e valores A, veja o [guia de conformação em cadeira e projeção de Newman](https://www.moldraw.com/pt/blog/chair-conformation-newman-projection-guide.html). Este artigo mostra como explorar conformações na prática com a ferramenta de Newman do editor.

## Como abrir uma projeção de Newman

1. Desenhe a molécula no [editor](https://www.moldraw.com/pt/). Para o exemplo clássico, desenhe o butano como um zigue-zague de quatro carbonos. Não é preciso desenhar os hidrogênios.
2. Clique com o botão direito na ligação ao longo da qual quer olhar, aqui a ligação C–C central, e escolha **Newman Projection**. Em tela sensível ao toque, mantenha a ligação pressionada e toque em **Newman** no menu rápido.
3. A projeção se abre. Ela é montada a partir de um modelo 3D da sua estrutura, então os ângulos que você vê são os reais. Se o modelo 3D ainda estiver sendo gerado, a janela avisa e a projeção aparece logo depois.

![Menu de clique direito do MolDraw em uma ligação do butano com Newman Projection destacado](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-context-menu.webp)

Clique com o botão direito em uma ligação simples e escolha Newman Projection.

## Um tour pela janela da projeção de Newman

![Projeção de Newman do butano ao longo de C2–C3 na conformação anti, com o selo da conformação, diedro de 180°, controle de rotação, botões de conformação e uma curva de energia de tensão](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-dialog-butane-anti.webp)

O butano ao longo de C2→C3 abre na sua pose 3D: anti, diedro de 180°, cerca de 0 kcal/mol.

| Cabeçalho | "Looking down C2→C3": o átomo da frente (o ponto) e o de trás (o círculo), numerados como no seu desenho. |
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| Projeção | Ligações da frente em tinta escura a partir do centro, ligações de trás em cinza a partir do círculo. Os grupos são escritos como CH₃, CH₂CH₃, OH ou CH(CH₃)₂. |
| Selo da conformação | Anti, Gauche, Eclipsed, Syn ou Staggered, com o ângulo diedro entre os maiores grupos e uma explicação de uma linha. |
| Gire o carbono de trás | Um controle deslizante de −180° a +180°, além de botões de um toque para cada conformação nomeada e **3D pose** para voltar à geometria inicial. |
| Energia de tensão (estimativa) | O valor atual e uma curva ao longo da volta completa de 360°. Clique na curva para ir direto àquele ângulo. |
| Botões | **Swap front and back**, **Show rest of molecule**, **Add to canvas** e **Download PNG**. Esc ou um clique fora fecha a janela. |

## Gire a ligação: anti, gauche, eclipsada e sin

Arraste o controle e veja o carbono de trás girar. O selo muda de nome a cada conformação, e o ponto na curva de tensão acompanha. Os quatro botões vão direto às conformações clássicas dos dois maiores grupos.

![Quatro projeções de Newman do butano ao longo de C2–C3: anti 180° cerca de 0,0 kcal/mol, gauche 60° cerca de 0,9, eclipsada 120° cerca de 3,8 e sin 0° cerca de 4,6 kcal/mol](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-butane-four-conformations.webp)

As quatro conformações nomeadas do butano, obtidas com os botões da janela. As ligações de trás eclipsadas são desenhadas levemente deslocadas para que as duas fiquem visíveis.

Em uma conformação eclipsada, a ligação de trás fica exatamente atrás da ligação da frente. O MolDraw a desenha alguns graus para o lado, como os livros fazem, para que você ainda veja e rotule os dois grupos. O ângulo diedro no selo é o valor real.

## A curva de energia de tensão

A curva mostra como a energia da ligação muda ao longo de uma volta completa. Ela é estimada a partir dos incrementos-padrão dos livros para cada par de grupos que fica eclipsado ou gauche:

| H / H eclipsados | 1,0 kcal/mol |
| --- | --- |
| H / CH₃ eclipsados | 1,4 kcal/mol |
| CH₃ / CH₃ eclipsados | 2,6 kcal/mol (3,0 quando um grupo é maior que metila) |
| CH₃ / CH₃ gauche | 0,9 kcal/mol |

Para o butano, esses incrementos dão anti 0,0, gauche 0,9, eclipsada (CH₃ sobre H) 3,8 e sin 4,6 kcal/mol (0, 3,8, 16 e 19 kJ/mol), de acordo com os valores dos livros de química orgânica (gauche cerca de 0,9, eclipsada cerca de 3,6, sin cerca de 4,5–5 kcal/mol). Para o etano, três pares H/H eclipsados dão a conhecida barreira de 3,0 kcal/mol.

![Projeção de Newman do butano com diedro de 120°, rotulada Eclipsed, com o marcador da curva de tensão em um pico de cerca de 3,8 kcal/mol](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-strain-curve-eclipsed.webp)

A 120°, cada metila eclipsa um hidrogênio: um pico de cerca de 3,8 kcal/mol. A anti, a 180°, é o ponto mais baixo, e os dois mínimos gauche ficam em 60° e 300°.

Os números são uma estimativa didática, não um cálculo de campo de força. Para ordenar por energia os confôrmeros reais de uma molécula inteira, use **Conformers…** no painel 3D, que relaxa cada um com MMFF94.

## Rótulos de grupos legíveis

Cada grupo é escrito como você o escreveria em um livro, usando os hidrogênios do modelo 3D:

- Um átomo pesado: CH₃, OH, NH₂, Cl.
- Uma cadeia curta: CH₂CH₃, CH₂OH, CH₂CH₂CH₃.
- Uma ramificação de grupos idênticos: CH(CH₃)₂.
- Qualquer coisa maior termina em R, por exemplo CH₂R.
- Um átomo com alias ou abreviação no seu desenho (Ph, OTs, Boc) mantém esse rótulo.

![Projeção de Newman do hexano ao longo de C3–C4 com os dois grupos etila escritos como CH2CH3, na conformação anti](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-hexane-ethyl-labels.webp)

Hexano ao longo de C3→C4: os grupos etila aparecem como CH₂CH₃, e a cadeia estendida é anti.

## Ligações do anel e o resto da molécula

Clique em **Show rest of molecule** para desenhar também os átomos além dos dois carbonos ligados. A metade de trás gira com o controle. Isso é mais útil para anéis. No ciclo-hexano em cadeira, toda ligação do anel é gauche, e a projeção mostra o anel se fechando atrás do círculo.

![Projeção de Newman de uma ligação do anel do ciclo-hexano com o resto do anel visível, rotulada Gauche, com diedro de 58 graus](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-cyclohexane-ring-bond.webp)

Uma ligação do anel do ciclo-hexano: os dois grupos CH₂ do anel estão em gauche (58°), e o anel continua atrás.

**Swap front and back** olha ao longo da mesma ligação pela outra ponta. A conformação não muda, mas os grupos da frente e de trás trocam de lugar, o que é uma pergunta comum em provas.

## Coloque a projeção na sua lista de exercícios

- **Add to canvas** coloca a projeção ao lado da sua estrutura como imagem. Mova e redimensione como qualquer outro objeto; ela é salva e exportada junto com o desenho.
- **Download PNG** salva uma imagem em alta resolução (três vezes o tamanho na tela) para documentos, slides e questionários em ambientes virtuais de aprendizagem.

![A tela do MolDraw com o butano e sua projeção de Newman sin colocada ao lado como imagem](https://www.moldraw.com/blog/images/newman/newman-added-to-canvas.webp)

Add to canvas coloca a projeção ao lado da estrutura de onde ela veio.

## Exemplos resolvidos

### 1. Etano: alternada e eclipsada

Desenhe dois carbonos e abra a projeção de Newman. Só com hidrogênios, o selo mostra Staggered ou Eclipsed. A curva tem três picos iguais de 3,0 kcal/mol, um a cada 120° de giro.

### 2. Butano ao longo de C2–C3

Comece pela pose 3D (anti) e toque em Gauche, Eclipsed e Syn. As energias vão de 0,0 → 0,9 → 3,8 → 4,6 kcal/mol. A anti é o mínimo global e as duas formas gauche são mínimos locais.

### 3. Butano ao longo de C1–C2

Clique com o botão direito na ligação da ponta. O carbono da frente tem três hidrogênios, então só existem as formas alternada e eclipsada. Isso mostra por que só a ligação central do butano tem formas anti e gauche.

### 4. Ciclo-hexano

Clique com o botão direito em qualquer ligação do anel e clique em Show rest of molecule. O selo mostra Gauche, com diedro perto de 55–60°, motivo pelo qual a cadeira não tem tensão de eclipsamento.

## Resumo

| Abrir | Botão direito em uma ligação simples → Newman Projection (toque longo → Newman em telas sensíveis ao toque) |
| --- | --- |
| Girar | Controle deslizante, os botões Anti / Gauche / Eclipsed / Syn ou um clique na curva de tensão |
| Ler | Nome da conformação, ângulo diedro, tensão estimada em kcal/mol |
| Vistas | Swap front and back, Show rest of molecule |
| Compartilhar | Add to canvas, Download PNG |

## Erros comuns

- **Escolher uma ligação com um carbono terminal.** Uma ponta CH₃ só tem hidrogênios de um lado, então não há anti nem gauche. Escolha uma ligação interna.
- **Confundir frente e trás.** O ponto é o carbono da frente; as ligações que partem do círculo pertencem ao carbono de trás. Use Swap front and back para conferir.
- **Chamar toda forma alternada de anti.** Anti significa que os maiores grupos estão a 180°. A 60° é gauche, mesmo continuando alternada.
- **Tomar o desenho deslocado como o ângulo.** As ligações de trás eclipsadas são desenhadas um pouco de lado para maior clareza; o diedro no selo é o ângulo real.
- **Tratar a tensão como uma energia exata.** É uma estimativa por incrementos, ideal para comparar conformações, não para uma energia calculada.

## Dicas para provas

- Desenhe primeiro a conformação mais estável: alternada, com os dois maiores grupos em anti.
- Conte as interações: cada CH₃/CH₃ gauche soma cerca de 0,9 kcal/mol, e cada par eclipsado soma seu incremento.
- Uma rotação de 120° leva de alternada a alternada e de eclipsada a eclipsada; 60° alterna entre elas.
- Pratique prevendo o nome e a energia e depois clicando no botão para conferir.

## Perguntas e respostas

### Como desenhar uma projeção de Newman online?

Desenhe a molécula no editor gratuito MolDraw, clique com o botão direito na ligação simples ao longo da qual quer olhar e escolha Newman Projection. O MolDraw monta a projeção a partir de um modelo 3D da sua estrutura, com o carbono da frente como um ponto e o carbono de trás como um círculo.

### Qual conformação do butano é a mais estável?

A conformação anti, com os dois grupos metila a 180° um do outro. A gauche (60°) fica cerca de 0,9 kcal/mol acima, as formas eclipsadas com uma metila sobre um hidrogênio ficam cerca de 3,6–3,8 kcal/mol acima, e a sin, com metila sobre metila, é a mais alta, com cerca de 4,5–5 kcal/mol.

### Qual é a diferença entre alternada e eclipsada?

Em uma conformação alternada, as ligações do carbono de trás ficam entre as ligações do carbono da frente, a 60° umas das outras. Em uma conformação eclipsada, elas se alinham uma atrás da outra, a 0°. Ligações eclipsadas se repelem, o que se chama tensão torsional, por isso as formas alternadas têm energia menor.

### O que é o ângulo diedro em uma projeção de Newman?

O ângulo diedro (de torção) é o ângulo entre uma ligação do carbono da frente e uma ligação do carbono de trás, visto ao longo da ligação C–C. O MolDraw o mede entre o maior grupo de cada carbono e o mostra ao lado do nome da conformação.

### Como o MolDraw calcula a energia de tensão?

É uma estimativa a partir de incrementos dos livros didáticos: cada par eclipsado H/H soma 1,0 kcal/mol, cada par H/CH₃ 1,4, cada par CH₃/CH₃ 2,6 e cada par gauche CH₃/CH₃ 0,9. Serve para ensinar e comparar conformações, não como um cálculo de campo de força ou quântico.

### Posso fazer uma projeção de Newman de uma ligação do anel?

Sim. Clique com o botão direito em uma ligação do anel e escolha Newman Projection. Clique em Show rest of molecule para ver o anel continuar atrás da projeção. No ciclo-hexano em cadeira, toda ligação do anel é gauche, com ângulo diedro de cerca de 55–60°.

### Como coloco a projeção de Newman na minha lista de exercícios?

Clique em Add to canvas para colocar a projeção como imagem ao lado da sua estrutura, onde você pode movê-la, redimensioná-la e exportar o desenho inteiro. Ou clique em Download PNG para salvar uma imagem em alta resolução para documentos e slides.

## Ferramentas relacionadas

[Editor MolDraw](https://www.moldraw.com/pt/) [Desenho de conformação em cadeira e projeção de Newman](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/chair-conformation-newman-projection.html) [Visualizador de modelos moleculares 3D](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/3d-molecular-model-viewer.html) [Localizador de quiralidade R/S](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/rs-chirality-finder.html)

## Guias relacionados

[Conformações em cadeira e projeções de Newman](https://www.moldraw.com/pt/blog/chair-conformation-newman-projection-guide.html) [Projeções de Fischer](https://www.moldraw.com/pt/blog/fischer-projection-guide.html) [Estereoisômeros e compostos meso](https://www.moldraw.com/pt/blog/stereoisomers-meso-compounds-guide.html)

Última atualização: 23 de outubro de 2026