---
title: "Leia e compare espectros de IV no navegador | Blog do MolDraw"
url: https://www.moldraw.com/pt/blog/ir-spectrum-viewer-guide.html
description: "Guia prático do visualizador de IV gratuito do MolDraw: abra arquivos JCAMP-DX, CSV ou SPC, alterne entre %T e absorbância, corrija a linha de base, identifique picos, veja os grupos funcionais prováveis e sobreponha dois espectros."
lang: pt
publisher: Scidart Academy
generated: 2026-10-26
---
# Leia e compare espectros de IV no navegador

Publicado: 15 de outubro de 2026 · Autor: Scidart Academy · Tempo de leitura: ~6 min

![Espectro de transmitância no IV do etanol com a banda larga de O–H perto de 3340, C–H perto de 2975 e C–O perto de 1050 cm⁻¹ destacadas](https://www.moldraw.com/blog/thumbs/ir-viewer-guide.webp)

O espectro de IV do etanol com as bandas de O–H, C–H e C–O destacadas.

**Resposta curta:** abra o [visualizador de IV do MolDraw](https://www.moldraw.com/pt/tools/ir-viewer/), gratuito, e solte um arquivo de infravermelho JCAMP-DX, CSV/TXT ou SPC. Alterne entre %T e absorbância, corrija uma linha de base inclinada, identifique picos e leia o grupo funcional provável de cada um. Você pode sobrepor um segundo espectro e exportar PNG ou CSV. O arquivo é lido no seu navegador e não é enviado a nenhum servidor.

## Experimente o visualizador de IV aqui

Clique para carregar o visualizador ao vivo nesta página, ou [abra o visualizador de IV completo](https://www.moldraw.com/pt/tools/ir-viewer/). Seus arquivos ficam no seu dispositivo.

## Por que usar um visualizador de IV no navegador?

O IV costuma ser a verificação mais rápida em um laboratório de orgânica. O éster se formou? O álcool de partida sumiu? A resposta está em poucas bandas, mas o espectro geralmente chega como um arquivo do software do FTIR, e esse software só está no computador do instrumento.

Um visualizador no navegador permite abrir esse arquivo em qualquer lugar, achar os picos e ver a quais grupos eles correspondem. Você também pode colocar dois espectros em um gráfico para ver o que mudou durante uma reação.

## O que um espectro de IV diz

As ligações absorvem luz infravermelha em frequências que dependem da força da ligação e da massa dos átomos. O eixo x é o número de onda em cm−1, desenhado do maior para o menor.

**%T e absorbância** mostram os mesmos dados. A transmitância T é a fração de luz que atravessa a amostra. A absorbância é A = −log10(T). Em %T, as bandas apontam para baixo. Em absorbância, apontam para cima, e a altura da banda é proporcional à concentração (lei de Beer–Lambert). Por isso a absorbância é a melhor escolha para comparar intensidades.

**Regiões-chave** para aprender primeiro:

- O–H: uma banda larga perto de 3200–3550 cm−1 em álcoois. Ácidos carboxílicos mostram um O–H muito largo, que vai de cerca de 3300 até 2500 cm−1.
- C–H: logo abaixo de 3000 cm−1 para carbonos sp3, logo acima de 3000 cm−1 para C–H de alcenos e aromáticos.
- C≡N e C≡C: perto de 2100–2260 cm−1, onde pouca coisa mais aparece.
- C=O: uma banda forte perto de 1650–1800 cm−1. Ésteres ficam perto de 1735–1750, cetonas perto de 1715 e amidas mais abaixo, perto de 1650–1690.
- C–O: bandas fortes perto de 1000–1300 cm−1 em álcoois, éteres e ésteres.

Abaixo de cerca de 1500 cm−1 fica a região de impressão digital. Ela é única para cada composto, mas difícil de atribuir banda por banda.

Ligações que quase não mudam o dipolo, como a C=C de um alceno simétrico, dão bandas de IV fracas ou nenhuma. Elas costumam ser fortes no Raman, então, quando faltar uma banda esperada aqui, [limpe e leia um espectro Raman](https://www.moldraw.com/pt/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) da mesma amostra.

## Quais arquivos ele abre

| JCAMP-DX | Arquivos .jdx, .dx ou .jcamp, inclusive com dados comprimidos. |
| --- | --- |
| CSV ou TXT | Duas colunas: número de onda e intensidade. |
| SPC | SPC da Thermo/Galactic no formato novo, o mais comum. Arquivos SPC no formato antigo e com vários x não são suportados; salve-os como JCAMP-DX ou CSV. |

O visualizador identifica se os seus valores de y são %T, transmitância (0–1) ou absorbância. Um eixo x em micrômetros é convertido para cm−1.

## Como analisar um espectro

1. Clique em **Abrir arquivo de IV** ou solte o arquivo na caixa. Para praticar, clique em **Etanol** ou **Ácido benzoico**.
2. Escolha **%T** ou **Absorbância** para o eixo y.
3. Se o fundo estiver inclinado ou curvo, marque **Correção da linha de base**. O gráfico então recebe o rótulo Linha de base corrigida.
4. Mova o controle **Limiar** até que as bandas reais sejam identificadas e o ruído não, e clique em **Identificar picos**. Escolha **Adicionar pico** para incluir uma banda fraca à mão.
5. Leia a tabela de picos. Cada linha dá o número de onda, a intensidade, a melhor correspondência com sua faixa usual e justificativa, e outras opções. Toque em uma linha para sombrear a banda no gráfico.
6. Para comparar, clique em **Abrir 2º arquivo** ou escolha em **ou um exemplo…**. Clique em **Trocar** para tornar o segundo traço o principal.
7. Exporte com **Exportar PNG**, **Exportar CSV** ou **Lista de picos em CSV**.

## O que o visualizador faz

| Eixo Y | %T ou absorbância, convertidas por A = −log10(T). |
| --- | --- |
| Linha de base | Linha de base do tipo elástico (rubber band) ajustada em absorbância e subtraída. |
| Picos | Identificação automática com limiar, Adicionar pico com um toque e intensidade marcada como s, m ou w. |
| Grupos | Melhor correspondência e outras opções para cada pico, a partir da mesma tabela de correlação da [tabela de espectroscopia de IV](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html). Correspondências que falham em uma verificação do espectro inteiro são marcadas como possíveis. Um resumo lista os grupos que parecem presentes. |
| Comparar | Sobreponha um segundo arquivo ou exemplo em outra cor, use Trocar ou Remover 2º. |
| Exportar | PNG do gráfico, CSV dos dados no modo de y atual e uma lista de picos em CSV com as atribuições. |

## Como usar em sala de aula e no laboratório

- **Aulas de laboratório:** depois de uma esterificação, os alunos abrem seu produto e procuram a C=O de éster perto de 1740 cm−1 e uma banda forte de C–O. O exemplo **Acetato de etila** mostra o que procurar.
- **Verificar reações:** sobreponha produto e material de partida. Uma banda de O–H que sumiu ou uma nova banda de C=O fica fácil de ver em um só gráfico.
- **Ensinar frequências de grupos:** carregue **Etanol**, **Acetona** e **Ácido benzoico**, um de cada vez, para comparar um álcool, uma cetona e um ácido carboxílico.
- **Relatórios:** exporte um PNG e a lista de picos em CSV para uma tabela de resultados.

## Dicas e limitações

- As dicas de grupos são um ponto de partida, não uma atribuição. Confira cada uma com a estrutura que você espera.
- Um limiar baixo pega ruído e bandas de vapor de água. Aumente-o e depois adicione à mão as bandas fracas em que você confia.
- A correção da linha de base muda a altura das bandas. Informe isso se apresentar um espectro corrigido.
- Em arquivos SPC com vários subarquivos, só o primeiro é lido.
- O IV sozinho raramente prova uma estrutura. Use-o junto com espectros de RMN e de massas.

Novo em IV? Nosso guia sobre [como ler um espectro de IV](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) percorre cada região com exemplos.

## Perguntas e respostas

### Devo mostrar %T ou absorbância em um relatório?

Os dois são comuns. Relatórios de química orgânica costumam usar %T, com os picos apontando para baixo. A absorbância é melhor quando você compara alturas de bandas, porque ela é proporcional à concentração. Rotule o eixo para os leitores saberem qual você usou.

### O visualizador vai me dizer qual é o meu composto?

Não. Ele sugere um grupo funcional para cada pico e confere esses grupos com o resto do espectro. Ele não nomeia compostos. Use espectros de RMN e de massas para chegar a uma estrutura.

### Por que a região abaixo de 1500 cm-1 é difícil de atribuir?

Essa região de impressão digital tem muitas bandas de deformação angular e de esqueleto sobrepostas. Ela é muito útil para comparar uma amostra com uma referência conhecida, mas bandas isoladas ali raramente provam um grupo funcional sozinhas.

### Como mostro que uma reação funcionou?

Abra o produto como espectro principal e o material de partida em Compare with. Procure bandas que aparecem ou somem, como uma nova deformação axial de C=O perto de 1700 cm-1 depois que um álcool é oxidado a cetona.

## Mais visualizadores e guias de espectroscopia

[Visualizador de IV](https://www.moldraw.com/pt/tools/ir-viewer/) [Como ler um espectro IV](https://www.moldraw.com/guides/how-to-read-ir-spectrum/) [Tabela de espectroscopia IV](https://www.moldraw.com/pt/tools/free-chem-tools/ir-spectroscopy-chart.html) [Guia do visualizador de RMN](https://www.moldraw.com/pt/blog/nmr-spectrum-viewer-guide.html) [Guia do visualizador de espectros de massas](https://www.moldraw.com/pt/blog/mass-spectrum-viewer-guide.html) [Guia do visualizador de Raman](https://www.moldraw.com/pt/blog/raman-spectrum-viewer-guide.html) [Visualizador de RMN](https://www.moldraw.com/pt/tools/nmr-viewer/) [Visualizador de espectros de massas](https://www.moldraw.com/pt/tools/mass-spec-viewer/) [Visualizador Raman](https://www.moldraw.com/pt/tools/raman-viewer/) [Visualizador UV-Vis](https://www.moldraw.com/pt/tools/uv-vis-viewer/) [Todas as ferramentas](https://www.moldraw.com/pt/tools/)

Última atualização: 15 de outubro de 2026